刘兰侠
- 作品数：22 被引量：73H指数：6
- 供职机构：上海市徐汇区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程文化科学更多>>
- 水中二溴乙烯的静态顶空-气相色谱分析方法研究被引量：6
- 2012年
- 目的:应用静态顶空气相色谱检测方法测定生活饮用水中的二溴乙烯。方法:水样用静态顶空平衡及自动进样,经DB-35毛细柱分离、μ-ECD测定,外标法定量。结果:在0.015μg/L～1.5μg/L范围内质量浓度与峰面积有良好的线性关系,平均加标回收率为101%,相对标准偏差(RSD)在1.7%～2.6%之间,方法检出限为0.0050μg/L。结论:该方法充分利用顶空技术的操作简单,低毒,及μ-ECD的高灵敏性,检测结果准确、可靠,达到方法学和国家标准限值的要求,适用生活饮用水和其他环境水样的分析。
- 张燕钱杰峰刘兰侠赵慧琴
- OSAKA-SODA-CAPCELL-PAK-C_(18)色谱柱同时检测面制品中5种添加剂被引量：2
- 2022年
- 目的建立一种快速、简单的可同时测定面制品中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸添加剂的高效液相色谱法。方法样品通过氢氧化钠和硫酸锌沉淀后,利用OSAKA-SODA-CAPCELL-PAK-C_(18)(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.02mol/L磷酸二氢钾为流动相、梯度洗脱、用二极管阵列检测器检测。安赛蜜、苯甲酸、山梨酸和脱氢乙酸的检测波长为225nm,糖精钠为205nm,以保留时间定性,外标法定量分析。结果5种添加剂在0.5μg/ml~50.0μg/ml具有良好的线性关系(r>0.9999),检出限为0.0002 g/kg-0.006 g/kg,样品的平均回收率为93.6%~105.0%,相对标准偏差为0.16%-1.56%。结论本实验利用CAPCELL-PAK-C_(18)柱,以氢氧化钠和硫酸锌为蛋白沉淀剂,乙腈和磷酸二氢钾为流动相,进一步优化了同时检测面制品中5种添加剂的方法。该方法前处理方便、保留时间稳定、色谱峰型好、分析速度快、回收率高,适用于大批量样品的快速检验。
- 路凌怡倪蓉刘兰侠陈翔钱杰峰
- 关键词：高效液相色谱法添加剂
- 快速蒸馏-自动pH电位滴定法测定挥发性盐基氮被引量：1
- 2014年
- 目的建立快速蒸馏-自动pH电位滴定法测定挥发性盐基氮的方法。方法采用浸渍和过滤的方法预处理样品，使用半自动蒸馏仪快速蒸馏样品滤液，以不加指示剂的硼酸吸收馏出液，使用滴定仪自动完成样品馏出液的pH电位滴定。结果挥发性盐基氮样品滤液的最佳蒸馏时间为3min，pH电位滴定的终点pH值为5．2，5种肉类样品测定的相对标准偏差（RSD）为1．4％-4．0％（n=7），不同挥发性盐基氮含量的肉类样品测定的平均回收率为99．5％，对9种肉类样品使用本法及国标法分别测定，结果显示两法差异无统计学意义。结论快速蒸馏-自动pH电位滴定法测定挥发性盐基氮具有简单、快速，准确的特点，该法还无需加入指示剂，和国标法相比较具有明显优势，该法适用于各种肉类及肉制品中挥发性盐基氮含量的测定。
- 陈翔倪蓉张燕刘兰侠
- 关键词：蒸馏电位滴定法挥发性盐基氮
- 水中二溴乙烷和二溴乙烯的静态和动态顶空气相色谱分析方法的比较
- 2012年
- 目的建立并比较水中二溴乙烷和二溴乙烯的静态顶空气相色谱测定法和动态顶空气相色谱质谱测定方法。方法以NaCl做基质改性剂,水样经静态顶空平衡,毛细柱分离,气相色谱-电子捕获检测二溴乙烷和二溴乙烯;或水样经吹扫、捕集,脱附后进样,毛细柱分离,气相色谱-质谱测定二溴乙烷和二溴乙烯。结果静态顶空气相色谱法测定二溴乙烷和二溴乙烯的线性范围分别为0.010～1.0μg/L和0.025～1.0μg/L,检出限分别为0.002、0.004μg/L,定量下限分别为0.005、0.010μg/L,平均回收率为93.4%～103.8%,RSD为1.5%～5.5%;动态顶空气相色谱质谱法的线性范围均为0.010～1.0μg/L,检出限均为0.002μg/L,定量下限均为0.005μg/L,平均回收率为93.7%～107.2%,RSD为2.6%～4.1%。结论用静态顶空气相色谱法和动态顶空气相色谱质谱法测定水中二溴乙烷和二溴乙烯,方法快速、灵敏、准确,操作简单,低毒,能够满足灵敏度及稳定性要求。
- 张燕刘兰侠钱杰峰赵慧琴
- 关键词：静态顶空动态顶空
- 固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中8种色素被引量：13
- 2010年
- 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法同时测定饮料中苋菜红、胭脂红、赤藓红、诱惑红、日落黄、柠檬黄、亮蓝、靛蓝8种色素的方法。方法:样品经季胺柱提取,高效液相色谱法测定。结果:该法线性良好,相关系数r≥0.9999,相对标准偏差1.1%～3.5%,样品加标回收率88.5%～100.6%。结论:该方法具有操作简单、快速、准确度高的优点,适用于饮料中色素的测定。
- 倪蓉杨龙彪刘兰侠
- 关键词：固相萃取-高效液相色谱法饮料色素
- 工作场所空气中敌草快和百草枯的亲水色谱测定法被引量：2
- 2014年
- 为了建立工作场所空气中敌草快和百草枯的亲水色谱测定法，用微孑L滤膜采集工作场所空气中的敌草快、百草枯，用流动相洗脱后，高效液相亲水色谱法测定。结果显示，在1．2～120μg／ml范围内，敌草快和百草枯浓度与峰面积均呈良好的线性：关系，相关系数r≥0．99999；Ty法的检出限分别为O．012、0．06μg／ml，批内和批问精密度均小于5％，加标回收率分别为98．0％-102．3％和97．7％～101．5％，采样效率均为100％，洗脱效率分别为97．3％～99．2％和96．5％，98．7％。样品在微孔滤膜中稳定，于室温下可保存14d。该方法简便、快速、灵敏，适用于工作场所空气中敌草快和百草枯的测定。
- 倪蓉陈翔刘兰侠张燕
- 关键词：百草枯亲水性色谱
- 工作场所空气中西维因的高效液相色谱测定法被引量：1
- 2010年
- 目的建立工作场所空气中西维因的液相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，进行实验室及现场模拟试验。结果西维因浓度在0．3—1500．0μg／ml范围内线性关系良好；相关系数r=0．99998；方法的检出限为0．03μg／ml，最低检出浓度为0．002mg／m，（以采集75L空气样品计）；6d内测定日内精密度为0．43—0．61％，日间精密度为0．50—1．02％；样品加标回收率98．6％-99．4％，采样效率为100％，洗脱效率为98．8％-99．3％，样品在玻璃纤维滤纸中稳定，于室温干燥条件下可保存15d。结论此方法的各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，适用于工作场所空气中西维因的测定。
- 倪蓉杨龙彪刘兰侠
- 关键词：氨甲酸酯类色谱法高压液相
- 水中12种卤代有机物的自动顶空-气相色谱测定方法研究被引量：2
- 2010年
- 目的:建立同时测定生活饮用水中12种挥发性卤代有机物的顶空-气相色谱方法。方法:利用顶空技术,水中12种有机物经DB-35毛细色谱柱分离、μ-ECD外标法定量。结果:12种有机物的线性相关系数为0.999 4～0.9999,平均加标回收率为86.7%～105%(n=6),RSD为0.53%～7.2%(n=6),最低检出浓度为0.01μg/L～5μg/L。结论:该方法操作简单、快速、准确度和灵敏度高,适用于水中卤代有机物的测定。
- 张燕杨龙彪刘兰侠
- 毛细管气相色谱法测定七氟烷含量被引量：4
- 2011年
- 目的:对七氟烷建立气相色谱法定量分析。方法:氢火焰离子化检测器-气相色谱法定量样品中七氟烷。结果:在浓度50μg/ml^800μg/ml范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=2.2293X+0.0277,相关系数r2=0.9999,信噪比为3时,得七氟烷最低检出限为0.50μg/ml,回收率大于98%,日内和日间RSD都小于1%。结论:建立氢火焰离子化检测器-气相色谱法检测分析七氟烷含量,选择性好,分离效果好,定量分析结果准确,可用于七氟烷的测定。
- 刘兰侠杨龙彪倪蓉张燕徐荆庶
- 关键词：七氟烷气相色谱法
- CGC-FPD测定生活饮用水中痕量有机磷农药的研究被引量：9
- 2014年
- 目的建立以毛细管气相色谱法测定生活饮用水中痕量有机磷农药残留。方法采用2次液液萃取,氮吹浓缩后,以毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)定性,外标法定量分析测定了生活饮用水中的7种痕量有机磷农药残留。结果研究了7种有机磷农药的气相色谱法(CGC-FPD)的分析条件;结果表明,以二氯甲烷为萃取剂,在0.04μg/ml^2.00μg/ml线性范围内,线性系数r大于0.999,平均加标回收率的范围为72.8%~111.3%,其相对标准偏差(RSD)为1.429%~5.894%,方法的最低检测限为0.25μg/L^2.50μg/L(以100 ml水样计)。结论建立2次溶液萃取,毛细管柱气相色谱法-火焰光度检测器(CGC/FPD)测定生活饮用水中的有机磷农药残留,选择性好,回收率高,定量分析结果准确。
- 刘兰侠张燕陈翔倪蓉
- 关键词：有机磷农药
