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刘世林

作品数:94 被引量:80H指数:5
供职机构:中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:理学机械工程电子电信自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 22篇会议论文
  • 13篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 68篇理学
  • 6篇机械工程
  • 4篇电子电信
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 26篇离子
  • 19篇光谱
  • 16篇解离
  • 16篇分子
  • 15篇电离
  • 13篇动力学
  • 12篇光解
  • 10篇多光子电离
  • 9篇质谱
  • 9篇拉曼
  • 8篇拉曼光谱
  • 8篇光谱研究
  • 7篇共振增强多光...
  • 7篇光解离
  • 7篇反应机理
  • 6篇解离动力学
  • 6篇光电离
  • 6篇光电子-光离...
  • 6篇飞行时间质谱
  • 5篇电极

机构

  • 81篇中国科学技术...
  • 9篇合肥微尺度物...
  • 7篇中国科学院
  • 3篇西安电子科技...
  • 3篇瑞典皇家理工...
  • 2篇中国科技大学
  • 1篇安徽大学
  • 1篇安庆师范学院
  • 1篇合肥工业大学
  • 1篇华东冶金学院
  • 1篇西安工业大学
  • 1篇嘉兴大学

作者

  • 94篇刘世林
  • 64篇周晓国
  • 25篇马兴孝
  • 19篇林珂
  • 17篇戴静华
  • 9篇唐小锋
  • 8篇于锋
  • 8篇李奇峰
  • 8篇吴向坤
  • 7篇牛铭理
  • 7篇喻远琴
  • 7篇石勇
  • 6篇俞书勤
  • 6篇罗毅
  • 6篇徐海峰
  • 6篇汪华
  • 6篇唐国强
  • 5篇陈从香
  • 5篇宋磊
  • 5篇盛六四

传媒

  • 25篇Chines...
  • 17篇物理化学学报
  • 8篇物理学报
  • 3篇中国科学技术...
  • 2篇化学学报
  • 1篇光学学报
  • 1篇中国科学:物...
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇“可控自组装...
  • 1篇2013年第...
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  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...
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年份

  • 2篇2024
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  • 2篇2020
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  • 11篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 8篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 8篇2005
  • 3篇2004
94 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
电子-离子符合双成像的离子透镜装置
本公开提供了一种电子‑离子符合双成像的离子透镜装置。该电子‑离子符合双成像的离子透镜装置包括电极片组件、电子端飞行管、离子端飞行管以及两个探测器组件。电极片组件被构造成在施加电压的情况下产生电场,并对电极片组件内部的中心...
杨新浪于同坡周晓国刘世林
氧负离子自由基与乙烯反应机理的计算研究被引量:4
2007年
在G3MP2B3理论水平下研究了氧负离子自由基(O-)与乙烯(C2H4)的反应机理.计算结果表明,O-与C2H4经碰撞快速复合形成离子诱导偶极络合物中间体,然后经历异构化、解离生成各种产物,分别对应分子离子异构解离与复合电子剥离反应通道.通过比较各个反应途径上势垒的相对高度,发现主要产物通道为复合电子剥离通道,相应的中性产物主要为c-C2H4O;而分子离子解离通道的通道分支比较小,其中生成水反应通道相应的阴离子产物主要是CH2=C-.当前的计算证实了以往实验观察的结论.
于锋赵英国王勇周晓国刘世林
关键词:乙烯反应机理
量子态选择的分子离子解离动力学:阈值光电子-光离子符合成像技术的应用被引量:1
2013年
阈值光电子-光离子符合速度成像技术通过对光电子和符合的光离子同时进行速度聚焦控制,大幅提高了电子和离子的收集效率和离子平动能分辨率,成为开展气相分子光电离和光电离-解离动力学研究的有效工具.利用该技术,我们精确地测量了分子的电离能、离子出现势等重要参数,并且开展了若干具有量子态或内能选择的离子解离动力学研究,描绘了相关势能面存在浅势阱等重要动力学特征,讨论了不同振动态和电子态的激发对解离机理和产物通道的重要影响.
周晓国唐小锋刘世林盛六四
关键词:离子速度成像光电离光解离
CS_2 ~1B_2(~1Σ_u^+)态预离解产物CS的振转布居研究被引量:1
2003年
用一束波长为 2 10 .2 7nm的激光将CS2 分子激发至预离解态1B2 (1Σ+ u) ,用另一束激光通过激光诱导荧光 (LIF)方法检测碎片CS ,在 2 5 0 .5~ 2 86 .5nm获得了CS碎片A1Π←X1Σ+ 振转分辨的激发谱 .通过对光谱强度的分析 ,获得了CS碎片v″ =0~ 8的振动布居和v″=1,4~ 8振动态的转动布居 .结果发现 ,碎片CS的振动布居呈双模结构 ,分别对应于CS2 分子1B2 (1Σ+ u)态的两个解离通道 ,即CS(X1Σ+ ,v″=0~ 9) +S(3 PJ)和CS(X1Σ+ ,v″ =0~ 1)+S(1B2 ) .由此得到两个解离通道的分支比S(3 PJ) :S(1B2 )为 5 .6± 1.2 .与前人 193nm处的研究结果相比 ,2 10 .2 7nm激发更有利于S(3 PJ)通道的生成 .此外 ,实验还发现CS的转动布居不满足热平衡分布 。
郭颖周晓国徐海峰李奇峰戴静华刘世林马兴孝
关键词:CS2预离解
超声射流冷却自由基NH_2的激光诱导荧光激发谱被引量:2
1991年
用准分子激光器泵浦的染料激光器做光源,通过NH_3/Ar放电产生NH_2自由基,得到超声射流冷却的NH_2在530-570nm范围的激光诱导荧光(LIF)激发谱。转动温度约为20K。其中∏(0,10,0),∏(1,6,0)带与S.Mayama等所得的结果一致,另外还得到了∑(0,11,0)带。
陈旸陆庆正王冬青盛六四刘世林陶李张允武俞书勤马兴孝
关键词:自由基激光诱导荧光NH2激发谱
双光子共振四波差频产生的真空紫外激光特性研究被引量:6
2004年
介绍以惰性气体Xe为非线性介质、利用双光子共振四波混频差频方法产生的可调谐真空紫外激光(VUV)的特性研究 .实验中 ,传播方向和空间均相互重合的两束脉冲染料激光经透镜聚焦于Xe气混频池内 ,其中一束激光的波长 (2 4 9.6 2 6nm)对应于Xe原子 6P[1/2 ,0 ]←← 5P的双光子共振跃迁 ,通过调谐另一束激光的波长 ,产生在 15 1~ 171nm可连续调谐的VUV激光 .经估算 ,产生的VUV激光的强度约为每脉冲约 0 .2 μJ ,转换效率约为 0 .1% .通过测量超声射流冷却下CO分子的A1Π←X1Σ+ (0 ,0 )带的转动分辨激光诱导荧光 (LIF)光谱 ,确定出VUV激光的线宽为 0 .3cm-1.此外 ,还对VUV激光强度与惰性气体压力、染料激光强度等依赖关系进行了研究 .
李奇峰汪华石勇戴静华刘世林俞书勤马兴孝
关键词:真空紫外激光四波混频
无机盐水溶液中离子聚集的拉曼光谱研究
溶质与水分子的相互作用决定了水溶液的性质。目前关于溶质对水分子的影响还存在着各种争议。这里我们提出了一种新的拉曼光谱的处理方法,除谱。利用除谱可以将一些有机物水溶液和无机盐的阴离子水化层光谱提取出来。通过对这些水化层光谱...
王钰熙林珂周晓国刘世林罗毅
关键词:拉曼光谱
文献传递
用于研究分子和自由基光谱的超声射流装置
1992年
本文介绍我们的一套实验装置,它产生的超声射流可将其中的分子和自由基冷却,使得用激光诱导荧光法(LIF)所得到的光谱,较之常温下的光谱大大简化,为研究分子和自由基的光谱提供一种行之有效的手段.该装置中自由基通过直流放电产生.
刘世林陆庆正陈从香俞书勤马兴孝
关键词:游离基分子光谱超声射流
振动态选择的NO^2+离子e3B2态解离生成氧离子通道的动力学
2011年
结合最新的阈值光电子-光离子符合速度成像技术和同步辐射光电离,开展了振动态选择的NO2+离子e3B2态解离动力学研究.在18.8-19.2eV范围内获得的NO+2离子e3B2态的振动分辨阈值光电子谱与前人结果基本符合,而由e3B2态(0,0,0)和(1,0,0)振动能级解离生成的O+碎片离子的符合速度成像清楚地显示出多个圆环结构,表明解离过程中生成了多种具有不同速度的O+离子,对应中性解离碎片NO分子处于不同的内态.通过速度和角度积分,我们分别获得了解离过程中释放的总平动能分布和O+离子的角度分布,其中两振动态选择的NO2+离子解离生成的NO分子X2Π态振动分布十分相似,主要布居的振动量子数为3-5.解离释放的可资用能近似平均分配到碎片的平动能和内能,其中碎片总平动能约占52%,内能约占48%.此外,O+离子的各向异性参数β约为0.3,且不随NO(X2Π)振动量子数而剧烈变化.
牛铭理宋磊唐小锋周晓国刘世林刘付轶单晓斌盛六四
关键词:解离动力学光电离光电子-光离子符合
利用超额拉曼光谱研究硝酸镁水溶液中的离子对被引量:8
2012年
利用超额拉曼光谱研究了室温下硝酸镁(Mg(NO3)2)溶液的离子缔合情况. 测量了该溶液羟基(-OH)伸缩振动谱段和NO-3全对称伸缩振动谱段的拉曼光谱, 利用超额拉曼光谱及光谱拟合分析了这些光谱数据. -OH 伸缩振动谱段的超额拉曼光谱显示, 低浓度(<2.3 mol·kg-1)下阴离子第一水合层的水分子含量随溶液浓度的升高呈线性关系增加, 在较高浓度时(>2.3 mol·kg-1), 该含量变化偏离了线性关系, 这是因为 Mg(NO3)2溶液在高浓度时存在直接接触离子对导致的. 同样的转折点浓度也在对NO-3全对称伸缩振动谱段的分析中被观测到. 除了直接接触离子对, 还观测到三种溶剂分隔型离子对. 对该谱段下所有浓度的拉曼光谱和超额光谱进行同时拟合, 给出了不同浓度下各种离子对的相对含量, 结果显示在0.23-4.86 mol·kg-1浓度范围内都有溶剂分隔型离子对和直接接触型离子对. 当Mg(NO3)2浓度低于2.3 mol·kg-1时, 所有离子对的相对含量随浓度增加呈现直线上升, 在高于这个浓度后直接接触离子对的相对含量急剧增加, 一种溶剂分隔型离子对的相对含量增加变缓, 另一种溶剂分隔型离子对的相对含量逐渐减少, 还有一种溶剂分隔型离子对相对含量的增加趋势保持不变, 在Mg(NO3)2浓度大于3.5 mol·kg-1后, 其相对含量不再发生明显变化.
王陈琛林珂胡乃银周晓国刘世林
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