您的位置: 专家智库 > >

何晨光

作品数:8 被引量:90H指数:5
供职机构:上海交通大学医学院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇电纺
  • 4篇电纺丝
  • 4篇纤维
  • 4篇纤维支架
  • 4篇纤维直径
  • 4篇静电纺
  • 4篇静电纺丝
  • 4篇纺丝
  • 3篇PLGA
  • 2篇陶瓷
  • 2篇磷酸钙
  • 2篇磷酸钙陶瓷
  • 1篇多孔
  • 1篇多孔陶瓷
  • 1篇多孔支架
  • 1篇增生
  • 1篇增生性瘢痕
  • 1篇伤口
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性

机构

  • 7篇上海组织工程...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇国家工程研究...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海大学

作者

  • 8篇何晨光
  • 7篇赵莉
  • 6篇崔磊
  • 4篇曹谊林
  • 3篇高永娟
  • 1篇周恒
  • 1篇赵莉
  • 1篇林柳兰
  • 1篇陈亚红
  • 1篇高振
  • 1篇武晓莉
  • 1篇陈立彬
  • 1篇谷辉杰

传媒

  • 5篇组织工程与重...
  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇中国修复重建...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
皮肤伤口减张器抑制切口瘢痕作用的临床观察被引量:31
2015年
目的探索皮肤伤口减张器在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩切除术后,减少切口瘢痕形成和抑制瘢痕增生的作用。方法选取10例增生性瘢痕和瘢痕疙瘩患者,行病理性瘢痕切除术,采用自身对照的方法,将瘢痕术后切口分为减张组和对照组。减张组瘢痕术后切口局部使用皮肤减张器,对照组瘢痕术后切口不使用减张器。定期随访3个月,比较两组瘢痕宽度、温哥华瘢痕量表评分,并进行统计分析。结果与对照组相比,术后1、3个月减张组术后瘢痕宽度较对照组窄,温哥华瘢痕量表评分低,差异显著(P<0.05)。结论皮肤伤口减张器对抑制手术后皮肤切口张力导致的瘢痕形成具有明确作用,能在一定程度上缩小瘢痕宽度、抑制瘢痕增生,从而提高增生性瘢痕和瘢痕疙瘩的手术治疗效果。
陈立彬陈亚红高振赵莉何晨光武晓莉
关键词:增生性瘢痕瘢痕疙瘩
静电纺丝的主要参数对PLGA纤维支架形貌和纤维直径的影响被引量:16
2007年
目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用静电纺丝方法制备纤维支架,考察制备参数对纤维支架结构及纤维直径的影响规律。方法以四氢呋喃(THF)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合液为溶剂,调节PLGA溶液浓度、流量及电场强度分别制备了具有不同表面形貌的纤维支架。通过扫描电镜(SEM)观察了纺丝溶液的浓度、流量及电场强度对纤维形貌和直径的影响。同时在制备的PLGA纤维支架上接种了人的真皮成纤维细胞,并对细胞在PLGA支架上的黏附和增殖情况进行了研究,从而来评价支架材料的细胞相容性。结论结果表明,随着纺丝溶液浓度的增加,纤维直径逐渐增大,纤维直径的分布也随之增大。随着流量的增加,纤维直径略有增大。随着电场强度的增大,纤维直径没有明显的变化。但是电压和浓度的增大有助于减少珠丝的产生。体外细胞培养实验证明,制备的PLGA纤维支架能支持细胞正常的黏附和增殖活动。
何晨光高永娟赵莉崔磊曹谊林
关键词:静电纺丝PLGA纤维支架
PLGA的不同组成对支架材料性能的影响研究被引量:26
2008年
研究PLGA的不同组成对支架材料的力学性能、降解性能和生物学性能的影响。采用溶液浇注/颗粒沥取法制备出不同组成的PLGA多孔支架,对支架的力学性能和降解速率进行考察,同时将人真皮成纤维细胞接种于不同组成的PLGA支架材料上,培养不同时间后,检测细胞的粘附率和增殖率,以及细胞产生的总胶原含量,并通过扫描电镜观察支架上的细胞形态。结果显示,随PLA比例的增加,支架的力学强度增加,降解速率降低,但都不是线性变化。70∶30比例的支架,拉伸强度最高,而70∶30和80∶20两种比例的支架,其降解速率没有显著性差异。PLGA不同组成的支架,均具有良好的细胞相容性,成纤维细胞粘附率和增殖率在三种比例的支架上没有显著性差异,细胞在支架表面生长良好,分泌大量的细胞外基质,细胞基本铺满整个支架。研究发现,PLGA的组成对支架力学性能、降解性能和生物学性能有细小但显著的影响,这将对组织构建选用PLGA支架材料提供有益的帮助。
赵莉何晨光高永娟崔磊曹谊林
关键词:PLGA支架降解速率生物学性能
静电纺丝壳聚糖-明胶复合纤维的制备和体外生物相容性评价被引量:8
2012年
目的采用静电纺丝技术制备壳聚糖-明胶复合纤维,体外评价其生物相容性。方法采用扫描电镜(SEM)观察纤维支架的表面形貌,考察纺丝溶液浓度、黏度以及壳聚糖/明胶质量比对纤维直径和结构的影响。将人成纤维细胞接种在纤维支架表面,绘制细胞生长曲线,观察细胞在支架表面的形态。结果通过静电纺丝技术,制备的壳聚糖-明胶复合纤维均匀、光滑,无珠状结构,纤维平均直径为600 nm~1.6μm。随着纺丝溶液浓度和黏度增加,纤维平均直径增大;随着壳聚糖/明胶质量比增加,纤维直径也随之增大。成纤维细胞在复合纤维支架上生长良好,增殖快,并且保持较好的成纤维细胞形态。结论通过静电纺丝技术制备的壳聚糖-明胶复合纤维具有良好的生物相容性,有望作为皮肤组织工程的支架材料。
何晨光赵莉
关键词:静电纺丝纤维直径人成纤维细胞
三种多孔磷酸钙陶瓷制备方法的比较研究被引量:1
2008年
目的以磷酸钙双相陶瓷为材料,采用3种成型方法制备多孔生物陶瓷支架,比较不同制备方法所获得的多孔陶瓷的孔结构,为骨组织工程提供适合的支架材料。方法本实验用不同配比的H_2O和SiO_2溶胶配制浆料,以添加致孔剂法、冷冻干燥法及有机泡沫浸渍法制备陶瓷坯体,经高温烧结得到多孔双相陶瓷支架。通过扫描电镜(SEM)观察了陶瓷块的孔结构、孔径及孔的连通性。同时,检测了多孔陶瓷的气孔率及力学强度,从而评价其作为骨组织工程支架材料的可行性。结果本研究采用的3种制备方法获得的多孔陶瓷,均具有连通的孔结构。添加致孔剂法获得陶瓷的孔径为72±30μm,气孔率为92.3%;冷冻干燥法获得的陶瓷孔径较小(23-47μm),气孔率为74%~87%;有机泡沫浸渍法制备出的孔径最大(164±46μm),气孔率为90.2%。力学强度测试结果显示,有机泡沫浸渍法制备的多孔陶瓷的抗压强度最大(71±18 KPa);添加致孔剂法其次,抗压强度为18±5 KPa;冷冻干燥法获得的多孔陶瓷抗压强度为14-44 KPa,抗压强度最低。结论3种制备方法均能够制备出具有连通孔结构的高气孔率的多孔磷酸钙陶瓷,以有机泡沫浸渍法和添加致孔剂法制备的多孔陶瓷力学强度较高.更适合作为骨组织工程支架材料。
何晨光杨兵赵莉崔磊
关键词:磷酸钙陶瓷多孔支架孔结构
静电纺丝的主要参数对PLGA纤维支架形貌和纤维直径的影响被引量:6
2007年
目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用静电纺丝方法制备纤维支架,考察制备参数对纤维支架结构及纤维直径的影响规律。方法本实验以四氢呋喃(THF)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的混合液为溶剂,调节PLGA溶液浓度、流量及电场强度分别制备了具有不同表面形貌的纤维支架。通过扫描电镜(SEM)观察了纺丝溶液的浓度、流量及电场强度对纤维形貌和直径的影响。结论随着纺丝溶液浓度的增加,纤维直径逐渐增大,纤维直径的分布也随之增大。随着流量的增加,纤维直径略有增大。随着电场强度的增大,纤维直径没有明显的变化。但是电压和浓度的增大有助于减少珠丝的产生。
何晨光高永娟赵莉崔磊曹谊林
关键词:静电纺丝聚乳酸-羟基乙酸共聚物纤维支架
静电纺丝制备PLGA纤维支架的初步研究被引量:2
2006年
目的以PLGA为材料,采用静电纺丝方法制备了纤维支架,考察制备参数对纤维支架结构的影响规律。方法本实验以氯仿为溶剂,调节PLGA溶液浓度和流量分别制备了具有不同表面形貌的纤维支架。通过扫描电镜(SEM)研究了纺丝溶液的浓度、流量对纤维形貌和直径的影响。结果随着纺丝溶液浓度的增加,纤维直径增大,支架结构中纤维比例增加。而随着流量的增加,纤维直径略有增大,液滴增多且逐渐聚集成团。结论当其他参数一定时,溶液浓度过低或流速过大均无法得到理想的纤维结构。
何晨光赵莉崔磊曹谊林
关键词:静电纺丝纤维支架纤维直径纺丝溶液纤维结构
基于快速成形的磷酸钙多孔陶瓷成骨性能初步研究被引量:3
2010年
目的磷酸钙生物材料由于其优良的生物相容性而具有广阔的应用前景,但传统方法难以制备具有复杂形状的支架。以快速成形方法制备磷酸钙多孔陶瓷支架材料,并对其体外成骨性能进行初步研究。方法采用快速成形方法制备磷酸钙多孔陶瓷支架材料(直径10mm、高度5mm、孔径800μm),取Beagle犬髂骨髓分离培养BMSCs,接种第3代BMSCs于支架材料上。将实验分为4组,A组为成骨诱导培养的细胞/材料复合物组,B组为未经成骨诱导培养的细胞/材料复合物组,另设平皿成骨诱导培养及常规培养为阳性对照组(C组)及阴性对照组(D组)。于接种后第1、3、7天,利用DNA定量检测方法及ALP定量、定性检测方法检测BMSCs在支架材料上的增殖及ALP的表达;并经DiO荧光染色后,应用激光共聚焦显微镜观察BMSCs在材料上的黏附生长情况。结果 DNA定量结果表明,随培养时间增加,C、D组在第3天时细胞生长进入平台期;A、B组细胞呈持续增长趋势,细胞培养过程中增殖速度均略低于C、D组,且未出现明显的平台期。DiO荧光染色示,BMSCs在以快速成形方法制备的磷酸钙多孔陶瓷支架材料上黏附、生长状态良好。ALP染色示,随培养时间延长,A、B组支架上细胞染色均逐渐加深,A组各时间点染色程度均明显强于B组。培养后第1、3天,4组ALP表达均较低,差异无统计学意义(P>0.05);培养第7天,各组ALP表达均明显升高,A组比其他各组明显高表达(P<0.05),B组及C组均明显高于D组(P<0.05)。结论快速成形的多孔磷酸钙陶瓷具有良好的细胞相容性,BMSCs与支架复合在体外诱导培养可以进行成骨分化。因此通过快速成形技术制备的磷酸钙多孔陶瓷是骨组织工程可选的细胞支架。
何晨光赵莉林柳兰谷辉杰周恒崔磊
关键词:磷酸钙陶瓷BMSCS成骨分化
共1页<1>
聚类工具0