何强
- 作品数：42 被引量：206H指数：7
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 微小肝癌的经皮消融疗效观察被引量：14
- 2007年
- 目的评估经皮消融治疗微小肝癌的临床疗效。方法2003年7月至2006年7月,对中山大学附属第一医院肝胆外科收治的单个结节直径≤2cm的33例微小肝癌病人行超声引导经皮消融,视肿瘤所在部位分别采用水冷式低杆温微波消融或多极无水酒精消融,每个肿瘤治疗1次。结果肿瘤完全消融率为93.9%,局部复发率9.1%,远处复发率33.3%,1年、2年和3年无瘤存活率分别为62.6%、62.6%和62.6%,总存活率84.0%、74.5%和63.9%。单因素预后相关分析显示甲胎蛋白基线水平与无瘤存活率显著相关,甲胎蛋白、治疗后远处复发与总存活率显著相关。多因素相关分析显示甲胎蛋白和远处复发是影响总存活率的独立危险因子。结论经皮消融对微小肝癌疗效良好,病人的甲胎蛋白基线水平和治疗后远处复发是影响预后的重要因素。
- 匡铭徐作峰吕明德梁力建彭宝岗谢晓燕何强李绍强黎东明
- 关键词：肝细胞癌微波消融超声引导
- 肿瘤坏死因子-α联合干扰素-γ治疗肝癌的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨干扰素-γ体内外增强TNF-α治疗原发性肝癌(HCC)的作用。方法:采用结晶紫染色法 测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和两者联合用药体外杀灭肝癌细胞的能力。以已建立的人肝癌 裸小鼠肝内移植模型为对象,采用瘤体内注射的直接给药途径,观察TNF-α、IFN-γ和联合用药体内抗肝癌的效果。 结果:细胞毒性试验:TNF-α对肝癌细胞有较强的细胞毒性作用,呈剂量依赖性。当浓度超过107 U／L时,有明显杀 伤作用(P<0．05);联合应用IFN-γ具有协同抗瘤效果,单独应用107U／L TNF-α和106 U／L IFN-γ时,肝癌细胞杀 伤率分别为27．1％和7．9％,两者联合用药可达83．7％。单独使用IFN-γ未见移植瘤生长受抑制及荷瘤鼠生存期 延长(P>0．05),移植瘤仅见小灶性坏死;单独应用TNF-α,表现为抑制移植瘤生长(抑制率17．2％),移植瘤呈不完 全性小片状坏死,但不能延长荷瘤鼠的生存时间(P>0．05)。两者联合用药能明显抑制肿瘤生长(抑癌率35．9％), 移植瘤呈大片状坏死,荷瘤鼠生存期延长(P<0．05),血甲胎蛋白(AFP)浓度降低。结论:TNF-α联合IFN-γ直接瘤 体内注射有可能成为临床治疗原发性肝癌一个新的有效方法。
- 彭宝岗何强梁力建周凡吕明德
- 关键词：肿瘤坏死因子免疫疗法
- 大肝癌手术切除的风险性分析被引量：14
- 2004年
- 目的评价大肝癌手术切除的安全性。方法回顾性分析 310例大肝癌手术切除病例。结果本组 6 0 7% (188/ 310 )的患者伴有乙型肝炎病毒感染 ,6 6 8% (2 0 7/ 310 )伴有肝硬化。癌灶长径平均为 (9 4± 3 8)cm ,肝功能A级占 5 1 0 % (15 8/ 310 ) ,B级 36 8% (114 / 310 ) ,C级12 3% (38/ 310 )。Pringle法、半肝血流阻断和改良全肝血流阻断术使用率分别为 31 6 % (98/ 310 )、11 0 % (34/ 310 )、2 3% (7/ 310 ) ,阻断时间分别为 (17± 8)min、(2 5± 9)min和 (2 0± 10 )min。左外叶切除占 17 1% (5 3/ 310 ) ,左半肝切除 11 6 % (36 / 310 ) ,右半肝切除占 9 0 % (2 8/ 310 ) ,肝段切除占6 2 3% (193/ 310 )。术中失血量、输血量以及手术时间分别为 (82 0± 115 1)ml、(96 6± 94 5 )ml和 (182± 74 )min。术后并发症及肝功能衰竭发生率分别为 2 2 3% (6 9/ 310 )和 5 8% (18/ 310 ) ,手术死亡率为 2 6 % (8/ 310 )。单变量分析提示术前AST(P <0 0 5 )、肝功能Child Pugh分级 (P <0 0 5 )、肝硬化程度 (P <0 0 5 )、癌灶长径 (P <0 0 5 )、手术时间 (P <0 0 1)和术中失血量 (P <0 0 1)等是术后肝功能衰竭发生的危险因素。多变量Logistic回归分析示手术时间及术中失血量是术后肝功能衰竭发?
- 何强梁力建彭宝岗殷晓煜黄洁夫
- 关键词：大肝癌手术治疗切除术安全性
- Tregs调节小鼠肝癌局部引流淋巴结内免疫效应细胞的功能被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨肿瘤引流淋巴结(TDLNs)内调节性T细胞(Tregs)对局部免疫效应细胞的调节作用。方法:建立小鼠肝癌TDLNs模型,通过免疫组织化学染色和流式细胞仪检测TDLNs内Foxp3+Tregs和CD4+及CD8+T细胞的数量。实时定量PCR测定Foxp3mRNA表达水平。应用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测TDLNs内CD8+T细胞分泌IFN-γ的功能。结果:TDLNs内Tregs和效应性T细胞均明显扩增,Tregs弥散分布于CD8+T细胞聚居区。TDLNs内Foxp3mRNA表达水平显著高于同一接种肿瘤小鼠腹股沟淋巴结(P<0.01)和脾脏(P<0.01)。Tregs趋向于在TDLNs内聚集,而非其它外周淋巴结位点。荷瘤小鼠的脾脏Foxp3mRNA表达明显高于注射LPS小鼠脾脏。Tregs抑制TDLNs内已初始化的CD8+T细胞分泌IFN-γ的功能,经anti-CD3刺激激活后,CD8+T细胞分泌IFN-γ的功能可恢复。结论:TDLNs内Tregs通过调控CD8+T细胞功能而发挥重要作用,清除Tregs是发挥特异性肿瘤免疫治疗的关键。
- 汪礼坤匡铭彭宝岗何强李绍强华赟鹏陈斌王晔
- 关键词：肿瘤引流淋巴结效应性T细胞
- 肝门部胆管癌外科治疗的若干问题被引量：7
- 2009年
- 何强梁力建
- 关键词：肝门部胆管癌外科治疗
- ErbB2通过FAK-Src-MAPK信号通路诱导细胞转化和移动侵袭被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨表皮生长因子受体2(ErbB2)诱导肿瘤转化和侵袭的分子机制。方法:用表达ErbB2逆病毒颗粒感染FAK+/+细胞,Western印迹检测ErbB2在FAK+/+细胞中的表达,免疫沉淀检测ErbB2的功能。用Src阻断剂-PP2阻断Src,用MAPK阻断剂-UO126阻断MAPK,观察Src或MAPK被阻断后对ErbB2诱导的细胞移动和细胞转化的影响。结果:感染后ErbB2在FAK+/+细胞中稳定表达和激活。PP2抑制ErbB2诱导的FAK磷酸化以及ErbB2诱导的细胞移动。UO126阻断ErbB2诱导的MAPK磷酸化以及ErbB2诱导的细胞锚定依赖性生存-细胞转化。结论:ErbB2通过FAK-Src-MAPK信号转导通路诱导FAK+/+细胞转化和移动。
- 何强梁力建彭宝岗李绍强汤地阿力亚
- 关键词：肿瘤侵润
- 精准肝切除在肝癌外科治疗中的发展被引量：1
- 2015年
- 随着人们对肝癌手术治疗认知的不断加深,肝癌切除术式先后经历了“盲目”肿瘤切除、楔形肝切除、规则性肝叶切除、解剖性肝段/半肝切除等多个发展阶段。在这一发展历程中,外科医生总结出肝癌手术治疗的基本原则：1彻底清除原发病灶;2切缘无肿瘤细胞残留乃至肝区段无微转移;3残余肝脏体积足够代偿患者生理功能;4尽可能减少术中及术后创伤。
- 阿力亚何强
- 关键词：肝癌手术肝切除肝脏储备功能切除术式肝段肝脏体积
- 原发性肝癌的外科治疗
- <正>~~
- 何强
- 文献传递
- 自体肿瘤疫苗治疗肝癌的实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的探讨自体肿瘤疫苗预防和治疗肝癌的效果及抗癌机制.方法采用多聚甲醛固定的小鼠Hepa1-6细胞为抗原、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白介素-2(IL-2)缓释微球为免疫激活剂、辅以免疫辅助剂TiterMax Gold的肝癌疫苗皮内接种C57BL/6J小鼠,观察肿瘤疫苗预防和治疗肝癌的效果.结果对照组15只小鼠全部发展成肝肿瘤;含有固定Hepa1-6细胞和IL-2及GM-CSF微球的肿瘤疫苗,80%小鼠获得保护.再加入免疫辅助剂TiterMax Gold的肿瘤疫苗,则87%小鼠获得保护.将Hepa1-6细胞接种于左躯干皮下.肿瘤长至直径5 mm时,皮内接种肿瘤疫苗2次.结果显示,对照组肿瘤继续生长.疫苗组在第2次接种后7～10 d,肿瘤生长受到抑制,随后明显缩小.60%小鼠的肿瘤完全消失.细胞毒性实验结果显示,接种疫苗的小鼠脾细胞的杀瘤活性可被抗-CD3+、抗-CD8+、抗-MHC-Ⅰ单克隆抗体所阻断,但不被抗-CD4+、抗-MHC-Ⅱ单克隆抗体所阻断.结论自体肿瘤疫苗具有很强的抗肿瘤的效果.其抗瘤机制是诱导内源性抗原特异性CTL反应,由典型的MHC-I限制的CD8+ T细胞所介导的.
- 彭宝岗梁力建何强匡铭黄洁夫吕明德
- 关键词：肿瘤疫苗细胞毒性T淋巴细胞肿瘤疫苗治疗自体肿瘤疫苗肝癌疫苗C57BL/6J小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
- 下调FGFR4基因抑制人肝癌细胞株Huh-7增殖、迁移和侵袭
- 目的 检测成纤维细胞生长因子受体4(Fibroblast Growth Factor Receptor 4,FGFR4)蛋白在肝癌细胞株Huh-7、HepG2和正常肝细胞株LO2中的表达并选择FGFR4高表达的肝癌细胞株...
- 才锦麟何强
