何丽洁
- 作品数：84 被引量：196H指数：9
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划西京医院学科助推计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 雷公藤多甙对糖尿病大鼠外周血和肾脏免疫球蛋白沉积的影响
- 李怀平李莉孙世仁黄晨陈威王汉民刘晓渭张鹏许国双何丽洁
- 长链非编码RNA-p21(LincRNA-p21)促进人腹膜间皮细胞的转分化
- 何丽洁
- 关键词：SRFE-钙粘素
- 缺血后处理对大鼠肾脏缺血再灌注后肾小管上皮细胞超微结构的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:观察缺血后处理对大鼠缺血再灌注后肾小管上皮细胞超微结构的影响.方法:将24只SD大鼠随机分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)和缺血后处理组(IPO组),每组8只.分别建立动物模型.IR组在同时夹闭双侧肾动脉45min后恢复血供,IPO组在肾缺血45min后采用反复10次再灌注20s-缺血20s的后处理方法.恢复血供24h后留取各组大鼠肾组织标本,在透射电镜下观察肾小管上皮细胞超微结构变化,分别计算微绒毛、细胞器、细胞核的超微病变指数.结果:IR组大鼠肾小管上皮细胞表现出不同程度的变性、坏死、崩解,IPO组大鼠肾小管上皮细胞可见变性、凋亡,较少见坏死及崩解.对病变指数分析提示,其微绒毛、细胞器、细胞核等超微结构改变均较IR组轻.结论:缺血后处理可以减轻缺血再灌注后肾小管上皮细胞的损伤,减少细胞坏死,稳定线粒体等细胞器结构,从而减轻急性肾脏IR损伤.
- 陈光磊王汉民刘广厚何丽洁张鹏陈威
- 关键词：缺血预处理缺血再灌注超微结构
- lnc-MGC对高糖诱导的人腹膜间皮细胞转分化的影响被引量：7
- 2018年
- 目的探索长链非编码RNA-MGC(lnc-MGC)在高糖诱导的人腹膜间皮细胞(HPMCs)转分化中的作用。方法使用永生化的HPMCs,设置对照组及高糖组,对照组给予常规培养基培养,高糖组给予含60mmol/L葡萄糖的常规培养液培养72h。采用Real-time PCR检测两组lnc-MGC的表达变化,并采用Real-time PCR及Western bloting检测两组上皮细胞E-钙黏蛋白(E-Cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、结缔组织生长因子(CTGF)、Ⅰ型胶原蛋白(COL-1)和Ⅲ型胶原蛋白(COL-3)mRNA及蛋白表达的变化。采用慢病毒转染HPMCs,上调和下调lnc-MGC后,分别观察上述指标的变化。结果高糖刺激HPMCs 72h后,Real-time PCR检测结果显示:与对照组相比,高糖组lnc-MGC及α-SMA、CTGF、COL-1、COL-3 mRNA表达水平均明显增加(P<0.05),E-Cadherin mRNA表达水平明显降低(P<0.05);Western blotting检测结果显示其蛋白表达与mRNA表达变化趋势一致,差异均有统计学意义(P<0.05)。此外,Real-time PCR检测结果还显示,与对照组相比,慢病毒转染下调lnc-MGC后,lnc-MGC、α-SMA、CTGF、COL-1、COL-3的表达明显降低(P<0.05),E-Cadherin的表达明显升高(P<0.05);Western blotting检测结果显示其蛋白表达与mRNA表达变化趋势一致,差异均有统计学意义(P<0.05)。而慢病毒转染上调lnc-MGC后,Real-time PCR检测结果显示,与对照组相比,lncMGC、α-SMA、CTGF、COL-1、COL-3的表达增加(P<0.05),E-Cadherin的表达降低(P<0.05);Western blotting检测结果显示其蛋白表达与mRNA表达变化趋势一致,差异均有统计学意义(P<0.05)。采用mi RBase数据库预测所得lncRNA下游靶分子为miRNA126-3p,与对照组相比,高糖刺激后miRNA126-3p表达明显升高(P<0.05),转染下调lnc-MGC的慢病毒后miRNA126-3p表达明显降低(P<0.05),转染上调lnc-MGC的慢病毒后miRNA126-3p表达明显升高(P<0.05)。结论lnc-MGC通过调控miRNA126-3p参与HPMCs的转分化过程,调控lnc-MGC的表达可以改变HPMCs的表型转换,并有可能延�
- 李欢何丽洁娄未娟王汉民
- 关键词：腹膜间皮细胞
- CCG-1423抑制UUO大鼠中SRF的表达可减轻肾小管间质纤维化
- 目的：探讨血清反应因子(SRF)抑制剂CCG-1423在UUO大鼠中的作用和可能机制.方法：将160只清洁级(SPF级)SD大鼠中140只行单侧输尿管结扎术(UUO组)，另外20只为假手术组(sham组).160只大鼠又...
- 陈景荷何丽洁王汉民
- 关键词：SRF肾小管间质纤维化
- 血清反应因子参与IgA肾病间质纤维化机制研究
- 目的 探讨血清反应因子(SRF)在IgA 肾病患者肾脏纤维化过程中的作用和可能机制.方法 收集220 例IgA 肾病活检标本石蜡切块,并进行分组,根据IgA 肾病LEE 分级分为IgAⅠ、IgAⅡ、IgAⅢ、IgAⅣ、I...
- 何丽洁姬利华王汉民孙世仁
- 床旁血液净化在危重烧伤病人中的应用
- 李怀平何丽洁王汉民孙世任黄晨刘晓渭陈威张鹏许国双李莉
- miRNA-143/145基因簇通过TPM4促进人腹膜间皮细胞的转分化
- 何丽洁
- 关键词：表型转换E-钙粘素
- 腹膜纤维化相关转录因子的筛选及SRF促进腹膜间皮细胞纤维化的研究
- 目的:通过腹膜间皮细胞转分化(EMT)模型,分析人腹膜间皮细胞系(HPMC)及其经高糖处理后1d,7d发生纤维化细胞系(HPMC -F1,HPMC -F7)差异的活性转录因子,筛选及验证腹膜纤维化相关转录因子并探讨其功能...
- 何丽洁娄未娟王汉民孙世仁
- miR-9在TGF-β诱导的人肾小管上皮细胞纤维化中的作用被引量：6
- 2017年
- 目的探讨miR-9对转化生长因子β(TGF-β)诱导的HK-2肾小管上皮细胞纤维化过程中的作用。方法永生化的HK-2细胞给予5 ng/m L TGF-β刺激0、72 h,应用实时荧光定量PCR检测上皮钙黏素(E-cadherin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、1型胶原蛋白(Col1)、3型胶原蛋白(Col3)、纤连蛋白(fibronectin)、结缔组织生长因子(CTGF)的mRNA和miR-9水平;Western blot法检测E-cadherin、α-SMA、Col1、Col3、fibronectin、CTGF的表达变化;给予5 ng/m L TGF-β刺激或不用TGF-β刺激的HK-2细胞,培养48 h,转染miR-9的模拟物、模拟物阴性对照,采用实时定量PCR及Western blot法检测上述指标的变化。生物信息学方法预测miR-9的靶基因,荧光素酶报告基因法进行验证。结果 TGF-β刺激72 h后,HK-2细胞中的miR-9、α-SMA、Col1、Col3、fibronectin、CTGF的水平增加,而E-cadherin水平下降;给予HK-2细胞转染miR-9模拟物后,miR-9、α-SMA、Col1、Col3、fibronectin、CTGF含量增加,E-cadherin含量下降;给予HK-2细胞TGF-β刺激48 h并转染miR-9抑制剂后,miR-9、α-SMA、Col1、Col3、fibronectin、CTGF含量下降,E-cadherin含量增加。通过Target Scan进行生物学信息预测,结果显示E-cadherin可能为miR-9的靶基因,并通过荧光素酶报告基因确证。结论 miR-9在人HK-2细胞转分化中起重要作用,并且通过抑制E-cadherin的表达而促进HK-2细胞转分化及纤维化。miR-9抑制剂可逆转TGF-β刺激HK-2细胞转分化及纤维化。
- 石田田冯宁何丽洁王汉民
- 关键词：MIR-9肾间质纤维化
