乔红群
- 作品数：87 被引量：123H指数：6
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 复方盐酸伊立替康和氟尿嘧啶脂质体注射液包封率测定方法研究被引量：2
- 2021年
- 目的测定复方脂质体注射液中盐酸伊立替康与氟尿嘧啶包封率。方法采用凝胶柱层析法,以pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液为洗脱剂,柱高400 mm,洗脱流速为1.0 mL·min^(-1)。在建立的HPLC-DAD色谱条件下同时测定。使用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-pH 6.6磷酸缓冲盐(5∶95)为流动相A,以甲醇-pH 6.6磷酸缓冲盐(60∶40)为流动相B,梯度洗脱。柱温35℃,流速1.0mL·min^(-1)。检测波长分别为255,268 nm。结果该方法能有效分离复方脂质体注射液中包封药物和游离药物。3种不同试验水平下,盐酸伊立替康柱回收率分别为98.9%,100.5%,100.4%;氟尿嘧啶柱回收率分别为98.2%,100.5%,100.2%。在液相色谱条件下,复方脂质体注射液中盐酸伊立替康与氟尿嘧啶能很好地分离检出,其线性浓度范围分别为10.7~107.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5),3.9~38.6μg·mL^(-1)(r=1.0000,n=5),呈良好的线性关系;盐酸伊立替康低、中、高浓度加样回收率分别为99.7%,99.0%,99.8%,RSD分别为0.20%,0.48%,1.38%;氟尿嘧啶低、中、高浓度加样回收率分别为100.3%,100.6%,99.8%,RSD分别为0.72%,0.09%,0.67%。结论本方法简单,准确,重复性好,可用于测定复方脂质体中盐酸伊立替康、氟尿嘧啶2种药物的包封率。
- 张晓蕾乔红群刘晶
- 关键词：盐酸伊立替康氟尿嘧啶包封率
- 注射用磷酸特地唑胺体内抗菌作用研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究注射用磷酸特地唑胺对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌的体内抗菌作用。方法选取SPF级ICR小鼠,选用标准菌株金黄色葡萄球菌(ATCC29213)及金黄色葡萄球菌(n=22)、粪肠球菌(n=18)和化脓性链球菌(n=63)3株临床分离的致病菌,以0.5m L最低致死菌量腹腔注射细菌感染小鼠,建立小鼠败血症模型;于造模1h后,分别静脉注射给予不同浓度的注射用磷酸特地唑胺和利奈唑胺注射液药液,记录给药后1~7d小鼠存活数,用BLISS法计算ED50、ED95及P值。结果注射用磷酸特地唑胺对金黄色葡萄球菌标准菌株及3株临床分离的致病菌的ED50值在1.57~3.52mg/kg,ED95值在3.86~8.21mg/kg,均明显优于对照药利奈唑胺注射液(P<0.01)。结论注射用磷酸特地唑胺对所测标准菌株及临床分离的致病菌有较好的体内抗菌作用,其作用明显优于同类药利奈唑胺注射液。
- 谭娇梅乔红群丁亚军王虎斌杨建树
- 关键词：败血症体内抗菌作用
- 多西他赛磺丁基-β-环糊精包合物的大鼠药代动力学被引量：1
- 2013年
- 采用LC-MS/MS法比较研究多西他赛磺丁基-β-环糊精包合物受试制剂与市售参比制剂静脉注射后,药物在大鼠体内的药代动力学及组织分布。结果显示,大鼠静注10 mg/kg受试制剂及参比制剂后,药代动力学参数分别为t1/2(3.4±0.9)和(4.0±1.0)h,表观分布容积为(31.999±14.16)和(35.526±7.218)L/kg,AUC0-∞为(1 690±476)和(1 629±213)μg.h/L,多西他赛在大鼠体内的药代动力学过程均符合二室模型的特征。大鼠静注10 mg/kg受试制剂及参比制剂后,骨髓、肺和脾中含量较高,脑、脂肪和睾丸中含量较低。统计学分析显示,两种制剂在大鼠体内主要药代动力学参数及组织分布无显著性差异(P>0.05)。
- 王猛乔红群严拯宇
- 关键词：多西他赛包合物药代动力学LC-MSMS
- 乳酸卡德沙星对大鼠围生期生殖毒性研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究大鼠围生期和哺乳期给予乳酸卡德沙星对亲代的生殖和胎仔出生后生长发育的影响。方法采用SD大鼠对乳酸卡德沙星进行围生期生殖毒性试验。雌性大鼠妊娠后第15 d至分娩后21 d连续经口灌胃给予乳酸卡德沙星,一日1次。观察并记录孕鼠围生期一般情况、体重、脏器重量及仔鼠的存活率、体重、生理发育情况、神经反射功能、行为活动及生殖能力。结果给药期间,雌鼠(F0代)未见毒性症状。哺乳期,除低剂量(39.5 mg/kg)组与对照组相比差异不明显外,高剂量(158 mg/kg)和中等剂量(79 mg/kg)组雌鼠(F0代)体重均明显降低(P<0.01或P<0.05)。仔鼠(F1代)出生至28 d的平均体重与对照组比较,高剂量组明显偏低(P<0.001或P<0.01或P<0.05);中等剂量组仔鼠(F1代)出生至4 d的平均体重与对照组比较偏低(P<0.001或P<0.05)。各剂量组仔鼠(F1代)各项生理发育指标与对照组相比无显著差异(P>0.05)。高剂量组仔鼠(F1代)断乳前断崖回避反射出现天数显著多于对照组(P<0.01);Y型迷宫试验中,高剂量仔鼠(F1代)的正确进臂次数显著少于对照组(P<0.001)。仔鼠(F1代)生殖功能与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量(39.5 mg/kg)乳酸卡德沙星对雌鼠生殖和子代生长发育均是安全的。
- 乔红群蔡鸣于飞龙吴华何学军
- 关键词：围生期生殖毒性SD大鼠
- 注射用左旋泮托拉唑钠对家兔胚胎-胎仔发育的毒性被引量：3
- 2019年
- 目的考察静脉给予注射用左旋泮托拉唑钠对家兔胚胎-胎仔发育的影响。方法将孕兔随机分为正常组、阳性组(10 mg·kg^(-1)注射用环磷酰胺)和注射用左旋泮托拉唑钠低、中、高剂量组(15、30、60 mg·kg^(-1))及注射用右旋泮托拉唑钠组(60 mg·kg^(-1)),在妊娠期(GD)6～18 d时静脉注射给药,于GD29处死家兔,记录各项指标。结果与空白组比较,左旋泮托拉唑钠组和右旋泮托拉唑钠组孕兔在孕期内的体质量增加量明显下降;泮托拉唑钠左、右旋体均未对妊娠结局产生明显影响,亦未对胎兔顶臀长、体质量、性别比产生明显影响;60 mg·kg^(-1)泮托拉唑钠左旋体和右旋体均可对胎兔的骨骼发育产生明显的不利影响。结论在试验条件下,静脉给予孕兔30 mg·kg^(-1)注射用左旋泮托拉唑钠未见明显胚胎-胎仔毒性,其对母体的无可见不良作用水平剂量为30 mg·kg^(-1)。
- 蔡鸣舒斌乔红群刘晶
- 关键词：泮托拉唑钠右旋体家兔手性药物
- HPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中甲磺酸胺银杏内酯B的含量被引量：3
- 2011年
- 建立HPLC—MS／MS检测beagle犬血浆中甲磺酸胺银杏内酯B（XQ-1H）含量的方法。采用XterraMSC18（2．1mm×100mm，5μm）柱，流动相为0．1％甲酸溶液-甲醇（75：25），以拉呋替丁为内标，流速为0．2mL／min，进样量5（L，柱温20℃；采用三重四级杆质谱仪，电喷雾离子化（ESI＋）方式，以多反应离子监测方式（MRM）进行定量检测。该方法的线性范围为5．0-5044．0ng／mL，最低定量限为5．0ng／mL，方法回收率为94．2％，批内、批间精密度（RSD）分别为4．2％和4．5％。本方法灵敏度高、专属性强，操作简便，可用于甲磺酸胺银杏内酯B在比格犬体内药物血药浓度检测。
- 吴华乔红群蔡阳刘晶毛黎顺何学军
- 关键词：血药浓度
- LC-MS/MS测定左旋奥拉西坦及其在SD大鼠生殖毒性中体内组织分布检测被引量：3
- 2017年
- 目的:建立一种左旋奥拉西坦的LC-MS/MS检测方法,用以SD大鼠生殖毒性毒代动力学中体内组织分布检测,以评价该药物是否通过胎盘屏障,为新药安全性评价提供依据。方法:液相色谱分离采用XTerra MS C_(18)(2.1 mm×100 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速0.2 m L·min^(-1);质谱检测采用ESI离子源,正离子MRM方式检测。将16只SD孕鼠随机分成溶媒对照组(0.9%氯化钠注射液)和低(400 mg·kg^(-1))、中(800 mg·kg^(-1))、高(1 600 mg·kg^(-1))3个给药剂量组。各给药组于妊娠第6天至第20天(GD 6~GD 20)尾静脉注射给药,每日给药1次。GD 20给药5 min后眼球静脉取血,剖宫,取出仔鼠,解剖,分离母鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、胎盘、羊水组织,取胎鼠心脏、肝脏和肺组织,匀浆处理,-20℃保存待测。运用LC-MS/MS测定左旋奥拉西坦在母鼠和胎鼠各组织中药物浓度。结果:方法学研究显示,该药物在20~5 000 ng·m L^(-1)(r值均>0.99)范围内线性良好,定量下限为20 ng·m L^(-1),准确度为100.6%~114.8%(n=5),日内和日间精密度RSD<6.6%(n=5),稳定性RSD值<6.9%(n=5),回收率为89.8%~107.5%(n=5),符合方法学要求。其体内组织分布研究表明,母鼠体内分布广泛,在肝脏和肾脏组织中分布较高,少量进入脑。各组织中含量随给药剂量的增加而增加。各组胎鼠心脏、肝脏和肺检测到少量,但均低于母体胎盘的含量。结论:本文建立的左旋奥拉西坦生物样本分析方法可用于左旋奥拉西坦体内分析;左旋奥拉西坦生殖毒性毒代动力学研究表明,其在作为促智药可透过血脑屏障的同时,也可透过SD大鼠的胎盘屏障。
- 沈园园岳鹏乔红群
- 关键词：左旋异构体促智药生殖毒性毒代动力学
- 低能N^+注入诱变选育威兰胶高产菌的研究被引量：5
- 2007年
- 利用低能N^+束对威兰胶生产菌进行了辐射诱变选育研究。能量为20keV,注入剂量为20x10^(14)/cm^(-2)时,筛选出一株高产菌株Alcaligenes sp.NX-3-1。结果表明,摇瓶发酵中诱变菌威兰胶产量比出发菌高27.5%;在7.5L发酵罐上,Alcaligenes sp.NX-3-1菌生长速度比出发菌快,生物量高,底物葡萄糖消耗量多,威兰胶产量较出发菌有明显提高,最高达26.4g·L^(-1)。
- 郭朝江乔红群李莎李会徐虹
- 关键词：离子注入诱变选育发酵
- 阿戈美拉汀对SD大鼠的长期毒性评价研究被引量：2
- 2013年
- 随着抑郁症越来越被重视,抗抑郁的新药不断涌现。阿戈美拉汀（agometatine）作为第一个褪黑激素类抗抑郁药,由法国某公司研发,属于萘环类化合物,能同时激动MT1和MT2受体,且兼有拮抗5HT2C受体作用,可调节睡眠觉醒周期,调节患者的睡眠结构增加睡眠[1]。本研究主要对阿戈美拉汀原料药进行长期毒性研究,观察该药物对实验动物所产生的毒性反应、毒性靶器官及恢复情况,为临床安全用药提供参考。
- 郭敏朱利平白文霞邓雯刘晶乔红群
- 关键词：阿戈美拉汀长期毒性安全性
- SD大鼠、Beagle犬和新西兰白兔主泪腺的解剖学特点及形态学观察被引量：4
- 2011年
- 目的观察及比较SD大鼠、Beagle犬、新西兰白兔主泪腺的解剖学和形态学特点。方法 SD大鼠、Bea-gle犬和新西兰白兔的主泪腺剖取并用12%福尔马林固定,进行石蜡切片、HE染色和PAS染色,光学显微镜观察。结果 SD大鼠的眶外泪腺和眶内泪腺均为管泡状的浆液性腺;Beagle犬的主泪腺属于管泡状混合性腺,腺组织被结缔组织分成大小不等的小叶,小叶间结缔组织中可见数量不等的脂肪细胞、淋巴细胞和浆细胞,叶内导管为单层立方上皮;新西兰白兔的主泪腺是以浆液性腺泡为主的混合性腺,第三眼睑上腺为浆液性腺,结构与主泪腺相似。其中新西兰白兔还有一特殊的腺体——哈氏腺(Harder'sgland),它是兔眼的特殊结构,为皮脂腺,分泌油脂润滑眼球表面及结膜囊,也起脂肪垫缓冲保护作用。
- 刘莎白文霞吉兰姣苏宁乔红群
- 关键词：泪腺解剖学形态学SD大鼠BEAGLE犬新西兰白兔
