万毅新
- 作品数：136 被引量：582H指数：12
- 供职机构：兰州大学第二医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家自然科学基金甘肃省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吸入前列腺素E1对脂多糖所致大鼠急性肺损伤模型Th1／Th2的影响被引量：4
- 2008年
- 目的探讨雾化吸入前列腺素E1(PGE1)对脂多糖(LPS)所致大鼠急性肺损伤(ALI)模型Th1/Th2的影响。方法尾静脉注射LPS复制大鼠ALI模型,PGE1雾化入宽大玻璃瓶内让大鼠自由吸入,用ELISA法检测大鼠外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)的水平及IFN-γ/IL-4比值。结果LPS组外周血及BALF中IFN-γ/IL-4比值较生理盐水对照组(NS组)显著升高(P<0.01),PGE1组外周血IFN-γ/IL-4(Th1/Th2)比值在6、12及24h时间点显著低于LPS组(P<0.01),而BALF中各时间点IFN-γ/IL-4(Th1/Th2)比值显著低于LPS组(P<0.01)。结论雾化吸入PGE1可使LPS所致大鼠ALI失衡的Th1/Th2趋于平衡,减轻LPS所致大鼠ALI。
- 付明生肖晓辉万毅新
- 关键词：急性肺损伤前列腺素E1脂多糖TH1/TH2
- 中医药治疗肺纤维化及实验研究进展被引量：8
- 2003年
- 雷丰丰李惠菊万毅新张启崑
- 关键词：中医药治疗肺纤维化辨病论治辨证论治
- 黄芩苷对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型防治作用的研究被引量：3
- 2009年
- 目的制备慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）大鼠模型，研究黄芩苷对其防治作用及可能机制。方法成年雄性Wistar大鼠25只，分为空白组（F组），阳性对照组（C组），大、中、小剂量黄芩苷防治组（T1组、T2组、T3组），采用反复熏香烟加气管内两次灌注脂多糖的方法制备COPD大鼠模型，并于制备模型过程中进行干预。干预结束后处死大鼠，观察各组大鼠肺组织HE染色病理改变；测定平均肺泡数（MAN）；肺组织干湿重比（RDW）及肿瘤坏死因子α（TNF—α）免疫组织化学阳性表达的灰度值。结果造模成功。各组大鼠RDW：F组15．36±0．43；C组10．86±0．51；T1组13．86±0．44；T2组13．16±0．42；T3组12．24±0．36。各组大鼠肺组织MAN：F组99．00±5．92；C组40．00±5．93；T1组65．00±5．15；T2组62．00±6．32；T3组58．00±4．47。各组大鼠肺组织TNF-α免疫组织化学阳性表达灰度值：F组137．11±3．26；C组58．75±1．40；T1组113．92±4．62；T2组84．83±5．32；T3组65．43±5．85。结论黄芩苷干预COPD模型大鼠，可以改善大鼠肺部支气管炎、肺气肿的病理变化；提高其MAN、RDW降低TNF-α在肺组织的表达，显示对大鼠COPD有一定的防治作用。黄芩苷可能在防治COPD中有一定的前景。
- 晁晖万毅新
- 关键词：黄芩苷慢性阻塞性肺疾病肺组织COPD大鼠模型
- 苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床评价被引量：25
- 2016年
- 目的：观察苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效。方法：将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组在给予基础药物（抗感染、平喘等药物）治疗的同时,治疗组加用苏黄止咳胶囊,观察2组患者治疗前后症状的改善以及血常规、中性粒细胞和C-反应蛋白的变化。所得数据中定性资料用χ^2检验,定量资料用t检验。结果：治疗组总有效率96.7%（29/30）,对照组总有效率80.0%（24/30）,2组患者治疗后,血常规、中性粒细胞、C-反应蛋白均较治疗前下降（P〈0.05）,且治疗组临床效果优于对照组（P〈0.01）。结论：苏黄止咳胶囊治疗AECOPD患者疗效显著,值得临床推广。
- 王晓平王小虎万毅新王虹陶红艳黄晖蓉武凡祺
- 关键词：苏黄止咳胶囊慢性阻塞性肺疾病
- 转化生长因子β_1与肺纤维化被引量：13
- 2003年
- 雷丰丰张启崑万毅新
- 关键词：转化生长因子Β1肺纤维化细胞因子细胞外基质动物模型
- 支气管动脉灌注化疗治疗肺癌的临床研究被引量：8
- 2003年
- 目的 探讨支气管动脉灌注化疗 (BAI)对中晚期肺癌的疗效及影响因素。方法 对 45例中晚期肺癌进行BAI治疗 ,与同期接受全身化疗的 40例中晚期肺癌进行比较。结果 除开 1例大细胞肺癌 ,BAI组完全缓解 (CR) 15例 ( 3 4.1% ) ,部分缓解 (PR) 18例 ( 4 0 .9% ) ,缓解 (CR +PR) 3 3例 ,缓解率 75 .0 % ,与全身化疗之间的疗效 ( 5 0 .0 % )有显著性差异 ,前者优于后者 (P <0 .0 5 ) ,前者毒副反应亦少于后者 (P <0 .0 5 ) ,但BAI组有 1例灌注后截瘫。在BAI组中 ,小细胞未分化癌、鳞癌、腺癌的缓解率分别为 94.5 %、66.6%、40 .0 %。BAI组鳞癌和腺癌的缓解率显著高于全身化疗组 (P <0 .0 5 )。结论 BAI的疗效优于全身静脉化疗 ,且毒副反应低。鳞癌首选BAI治疗 ,小细胞未分化癌以全身化疗为基础 ,辅助应用BAI治疗 ,腺癌可先行BAI治疗 。
- 万毅新王晓平郑宁石军年
- 关键词：支气管动脉灌注化疗肺癌BAI手术
- 表皮生长因子受体抑制剂及其突变在肺癌治疗中的研究进展
- 2009年
- 表皮生长因子受体及其抑制剂是肺癌分子靶向治疗的研究热点，表皮生长因子受体抑制剂已广泛运用于非小细胞肺癌治疗，近年发现表皮生长因子受体突变与其抑制剂的临床疗效关系密切。现就表皮生长因子受体抑制剂及其突变在肺癌治疗中的研究进展作一综述。
- 雷琳万毅新
- 关键词：表皮生长因子受体基因突变肺癌
- 小剂量强地松、红霉素和富露施联用对大鼠肺纤维化及其转化生长因子β_1干预的实验观察被引量：1
- 2003年
- 目的 提供更合理的肺纤维化治疗方案。方法 1 0 0只wistar大鼠 ,随机抽出 2 0只作为正常组 ,气管内注入生理盐水 (作为阴性对照 ) ,剩余 80只经气管内注入博莱霉素造模成功后随机分为模型组 2 0只 (作为阳性对照 ) ,大剂量强地松组 2 0只 ,红霉素和富露施组 2 0只 ,小剂量强地松、红霉素和富露施组 2 0只 ,分别给予相应药物治疗。以上各组动物在第七 ,十四 ,三十 ,六十天每组随机抽出5只处死进行病理切片观察 ,电子计算机图像分析仪进行组织形态学、胶原和转化生长因子 (TGF) β1 定量分析。结果 小剂量强地松、红霉素和富露施组对模型动物干预最强。结论 小剂量强地松、红霉素和富露施联合应用治疗大鼠肺纤维化优于经典方法。
- 雷丰丰李惠菊张启昆万毅新郑宁
- 关键词：小剂量强地松红霉素富露施肺纤维化
- 黄芩苷通过调节γ干扰素防治大鼠慢性阻塞性肺疾病被引量：3
- 2012年
- 目的 制备慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠模型，研究黄芩苷对其防治作用及可能机制。方法成年雄性Wistar大鼠25只，分为空白组（F组），阳性对照组（C组），大、中、小剂量黄芩苷防治组（T1组、T2组、T3组），采用反复熏香烟加气管内两次灌注脂多糖的方法制备COPD大鼠模型，并于制备模型过程中进行干预。干预结束后处死大鼠，观察各组大鼠肺组织HE染色病理改变；测定平均肺泡数（MAN）；肺组织干湿重比（RDW）及7干扰素（INF-γ）免疫组织化学阳性表达的灰度值。结果造模成功。各组大鼠肺组织RDW：F组15．36±0．43；C组10．86±0．51；T1组13．86±0．44；T2组13．16±0．42；T3组12．24±0．36。各组大鼠肺组织MAN：F组99．00±5．90；C组40．00±5．90；T1组65．00±5．20；T2组62．00±6．30；T1组58．00士4．50。各组大鼠肺组织INF-7免疫组织化学灰度值：F组108．71±7．85；c组60．94±2．21；T，组98．15±3．95；T2组91．17±2．45；T1组69．48土2．45。结论黄芩苷干预C（）PD模型大鼠，可以改善大鼠肺部支气管炎、肺气肿的病理变化；提高其MAN、RDW；调节INF-γ在肺组织的表达，对大鼠COPD有一定的防治作用。黄芩苷防治COPD中的作用机制之一可能是调节INF-γ在肺组织的表达。
- 晁晖唐广林万毅新
- 关键词：黄芩苷慢性阻塞性肺疾病Γ干扰素慢性阻塞性肺疾病大鼠模型
- 电子鼻检测技术在支气管哮喘诊断方面的研究进展被引量：1
- 2022年
- 支气管哮喘的诊断主要依靠病史及肺功能检查,但对有禁忌证、配合欠佳的患者易误诊、漏诊。对支气管哮喘患者采用电子鼻检测技术检测呼出挥发性有机化合物,用于早期快速筛查支气管哮喘、评估类固醇治疗效果以及预测类固醇反应,是一种经济、快速和高诊断率的诊断方法。
- 冉启娟李芳伟万毅新
- 关键词：挥发性有机化合物肺功能检查类固醇
