丁毅
- 作品数:28 被引量:32H指数:4
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- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划军队“十一五”科技攻关课题更多>>
- 相关领域:医药卫生自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 一种SAW滤波器测试夹具
- 一种SAW滤波器测试夹具,包括测试夹具本体,及设置于本体上表的滤波器测试端口和设置于本体侧面的网络分析仪连接端口(SMA接头),在滤波器测试端口和网络分析仪连接端口之间设置有端口匹配电路,用于实现对器件在实际使用状态下的...
- 彭云施建锋丁毅杨增涛吴雪梅罗丹张玲
- 文献传递
- 缓冲液离子浓度对新型PNA-LSAW基因传感器杂交效应的影响被引量:2
- 2008年
- 目的探讨PBS缓冲液的离子浓度对构建的肽核酸(PNA)漏声表面波(LSAW)基因传感器杂交效应的影响。方法将1.0μmol/L的PNA探针固定在LSAW基因传感器表面,分别加入10、20、50、100mmol/L的PBS缓冲液,观察不同离子浓度的PBS缓冲液对PNA-LSAW基因传感器杂交效应的影响,记录分析传感器相位的变化值及反应所需的时间。结果当钠离子浓度从10mmol/L增加至100mmol/L时,传感器的相位变化呈先升高后降低的趋势,以20mmol/L为分水岭。而杂交平衡时间增加显著。结论离子浓度极大地影响了杂交反应的时间,低盐离子浓度更有利于提高PNA和靶序列的杂交速率,高盐离子浓度则会大大降低PNA的结合速率。离子浓度为20mmol/L时杂交最为适宜。
- 陈鸣陈伟府伟灵张烨王云霞徐清华丁毅曹亮
- 关键词:离子浓度肽核酸杂交
- PNA与DNA探针对漏声表面波传感器特异性的影响
- 2011年
- 目的探讨以PNA作为杂交探针与普通的DNA探针相比,在漏声表面波生物传感器生物杂交反应中的优越性。方法用巯基固定法将PNA、DNA两种探针分别固定在漏声表面波生物传感器的金膜表面,分别与完全匹配、1个及2个碱基错配的靶序列进行杂交反应,观察两种不同的探针与靶序列反应所引起的相位变化及反应平衡时间。结果与DNA探针相比,PNA探针识别碱基错配的能力显著提高,且杂交平衡时间更短。结论 PNA探针可提高漏声表面波生物传感器的检测特异性。
- 王云霞张立群王珏丁毅施建峰曹亮陈鸣府伟灵
- 关键词:肽核酸传感器特异性
- 一种低衍射效应声表面波滤波器
- 一种低衍射效应声表面波滤波器,包括压电基片以及设置于压电基片上的发射端叉指换能器和接收端叉指换能器,其特点是:所述发射端叉指换能器和接收端叉指换能器孔径小,孔径宽度介于3.5-15个波长。本实用新型特别适用体积小、成本低...
- 陈小兵罗山焱杜雪松姚远丁毅杨静杨增涛曹亮
- 文献传递
- 漏声表面波传感器检测HPV及传感器再生性研究被引量:2
- 2009年
- 目的应用漏声表面波(LSAW)生物传感器实时检测HPV,并对传感器进行再生性研究。方法每次实验前分别用Piranha液、1mol/LHCl和1mol/LNaOH等溶液清洗传感器反应区域,在相同实验条件下,再生使用20次;探讨传感器的信号响应及再生性能。结果再生使用5次时核酸杂交引起的相当于第1次的89.60%,变异系数为4.24%,再生检测10次时响应信号相当于第1次的71.56%,变异系数为10.14%;再生10次后传感器检测能力开始迅速降低。结论LSAW生物传感器可以特异性地进行人乳头状瘤病毒(HPV)的快速检测,并具有较好的再生性。
- 王云霞张立群罗阳丁毅施建峰曹亮陈鸣府伟灵
- 关键词:肽核酸传感器人乳头状瘤病毒
- 基于漏声表面波的生物传感器的研究
- 介绍了基于漏声表面波(Leaky Surface Acoustic Wave,LSAW)的生物传感器,它真有灵敏度高, 环境适应能力强,可靠性高的特点.系统以网络分析仪为基本检测工具,利用 LabVIEW 软件平台对双通...
- 丁毅曹亮陈小兵陈鸣王云霞府伟灵
- 关键词:传感器延迟线核酸杂交相位
- 文献传递
- 肽核酸探针在生物传感器检测中的研究进展被引量:2
- 2008年
- 王云霞陈鸣丁毅施建峰曹亮府伟灵
- 关键词:生物传感器
- 基于漏声表面波的生物传感器的研究
- 本文介绍了基于漏声表面波(LSAW)的生物传感器,它具有灵敏度高,环境适应能力强,可靠性高的特点.系统以网络分析仪为基本检测工具,利用LabVIEW软件平台对双通道漏声表面波传感器进行频率、相位的实时监测、比较和判断,定...
- 丁毅曹亮陈小兵陈鸣王云霞府伟灵
- 关键词:延迟线核酸杂交生物传感器
- 文献传递
- 漏声表面波生物传感器检测系统构建时靶序列浓度的影响被引量:1
- 2009年
- 目的探讨新型的漏声表面波(LSAW)传感器检测系统构建时,人乳头状瘤病毒(HPV)靶序列浓度对其杂交效应和反应时间的影响。方法LSAW传感器表面先固定上1.0μmol/L的肽核酸(PNA)探针,观察终浓度为1pg/L~1mg/L的HPV靶序列DNA与探针进行杂交所引起的相位变化及反应所需时间,并对相位下降值与靶序列浓度做线性回归,确定其线性范围。结果随着靶序列浓度从1pg/L增加到1mg/L,杂交反应引起的相位下降值呈先增加后趋于缓和的趋势,以100μg/L为分界线,而杂交平衡时间并没有显现出一定的变化趋势;在1pg/L~100μg/L的HPV靶序列浓度范围内,相位变化与靶序列浓度的线性回归方程为△P=2.3392lgC+14.584,相关系数r2=0.9622。结论随着靶序列浓度的升高,杂交反应引起的相位下降值呈典型饱和曲线趋势,靶序列浓度的线性检测范围为:1pg/L~100μg/L。
- 陈鸣李书君府伟灵陈伟张烨王云霞徐清华丁毅曹亮
- 关键词:肽核酸探针传感器杂交
- 一种大数据认证授权与数据访问设计方法被引量:1
- 2018年
- 大数据的出现颠覆了传统的数据管理方式:大数据时代不仅要提供系统化的基础环境管理能力,而且要在数据安全访问控制、安全审计、安全监控等方面面临更大的挑战。该文提出了一种大数据认证授权与数据访问的设计方法,保障信息数据的机密性、完整性和可用性,以及信息用户和信息数据的可审性,以对抗假冒、信息窃取、数据篡改和越权访问等针对数据安全的威胁。
- 刘丽娜丁毅
- 关键词:认证授权访问控制数据安全