丁毅
- 作品数:96 被引量:565H指数:15
- 供职机构:武汉大学生命科学学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 中国西藏与中东地区近缘野生大麦遗传多样性的SSR标记分析被引量:9
- 2007年
- 应用简单重复序列(SSR)标记方法对90个近缘野生大麦样本进行了遗传多样性分析,其中包括45份中国西藏近缘野生大麦样本和45份中东地区近缘野生大麦样本.从大麦的7个连锁群中选取27对引物用于PCR扩增,结果有11对引物扩增出有效多态性片段.11对引物共检测到126个等位变异位点,每对引物检测到5~22个SSR等位变异位点,平均每对引物检测到11.45个等位变异位点.中国西藏近缘野生大麦比中东地区近缘野生大麦平均每对引物多检测出2个位点.SSR结果采用NTSYS软件进行相似性系数计算,POPGNEN32软件进行遗传多样性系数计算,算术平均的非加权成对分组法(UPGMA法)构建聚类树状图,结果表明中国西藏近缘野生大麦样本比中东地区近缘野生大麦样本具有更高的遗传多样性,这为大麦的东方起源学说提供了新的佐证.
- 于智勇丁毅
- 关键词:近缘野生大麦
- 水稻光温敏核不育系培矮64S基因组甲基化分析
- 陈小军王书珍胡继宏严志祥丁毅
- 关键词:MSAP
- 文献传递
- 磁珠富集法制备莲藕基因组的微卫星分子标记被引量:7
- 2007年
- 采用磁珠富集法FIASCO,设计生物素标记的寡核苷酸Biotin-(AG)13作探针,分离莲藕(Nelumbo nucifera Gaertn.)的微卫星分子标记,从所获得的阳性克隆中选取42个测序,结果36个克隆(85.0%)含有微卫星序列,其中23个(63.9%)重复数在10以上,19个(52.8%)为完美型。设计并且合成24对微卫星引物,经筛选其中16对为有效引物(66.7%),能扩增出多态性条带。
- 潘磊郑鹏徐杰全志武李双梅刘宏高柯卫东丁毅
- 关键词:莲藕磁珠富集法微卫星基因组
- 核质互作用影响水稻同核异质系线粒体基因cox2、atp6和atp9的RNA编辑模式
- 胡继宏易蓉张洪源丁毅
- 关键词:STERILERNACOX2ATP6
- 低温胁迫下长豇豆幼苗可溶性蛋白质和细胞保护酶活性的变化被引量:52
- 2005年
- 对12个长豇豆品种幼苗进行10℃低温胁迫处理,室温(20±3)℃作对照,5 d后测定叶片可溶性蛋白质含量和4种细胞保护酶活性.结果表明:低温胁迫下,6个早熟品种可溶性蛋白质含量较相应对照显著升高2.3%~8.1%, 3个晚熟品种显著降低;8个品种SOD活性显著升高27.82%~128.52%;4个早熟品种APX活性显著升高10.53%~39.36%,3个中晚熟品种略有降低.这3项指标能反映豇豆品种耐寒性,耐寒性品种3项指标升高,以SOD活性变化最剧烈.CAT和POD活性变化不适合作为长豇豆耐寒性鉴定指标.
- 陈禅友汪汇东丁毅
- 关键词:豇豆长豇豆低温胁迫可溶性蛋白质细胞保护酶活性
- 莲子产量相关性状的QTL定位被引量:5
- 2020年
- 以中国长江流域圆柱形莲子资源‘中间湖野莲’为母本,泰国圆球形莲子资源‘清迈野莲’为父本,构建了含86个单株的F2遗传群体。2017和2018年对亲本及群体黑子期莲子长、莲子宽、单粒质量、开花数、心皮数、饱粒数等6个莲子产量相关性状进行了表型鉴定,利用197个SSR标记对亲本及F2单株进行基因分型,结合表型和基因型数据对相关性状进行了QTL定位和分析。结果表明:莲子产量相关性状在F2群体中均呈近正态连续分布,表明均为多基因控制的数量性状。6个莲子产量相关性状共检测到28个QTL位点,分布在7条连锁群上,LOD值变幅为2.55~12.34,可解释5.5%~27.4%表型变异率。贡献率≥10的QTL位点有25个,占QTL总数的89.29%。黑子期莲子长(bsl1),莲子宽(bsw6)、开花数(fn4.1,fn5)可在两年被稳定检测到,贡献率变幅为7.33%~17.6%。
- 刘正位郭丹丹彭静朱红莲匡晶季群王直新丁毅柯卫东
- 关键词:莲子产量性状QTL定位
- 10个藕莲品种SSR指纹图谱的构建与品种鉴别被引量:17
- 2008年
- 在开发出莲基因组SSR引物对的基础上,采用SSR分子标记技术尝试鉴别10个藕莲推广品种。筛选出16对SSR有效引物进行PCR扩增,其中6对引物CL1、CL2、CL4、CL9、CL14、CL16共扩增出15条多态性条带,对所得到的10个藕莲品种的SSR指纹图谱进行组合和综合分析,可以将供试的10个品种区分开来。表明利用SSR技术进行藕莲品种鉴定是可行而有效的。
- 全志武汪静潘磊郑鹏李双梅柯卫东丁毅
- 关键词:莲藕SSR标记
- 中国西藏近缘野生大麦5S rDNA NTS序列分析被引量:9
- 2005年
- 选取来自西藏不同地理区域的17份近缘野生大麦材料和1份国外的近缘野生大麦材料,利用直接PCR、T-载体转化克隆、克隆产物测序的方法获得了它们的5S核糖体DNA NTS(Nontranscribed intergenic spacer)序列.对这些序列进行测定、分析和比较,构建了分子系统树.结果表明,西藏近缘野生大麦NTS序列包括两段相对保守的保守区A和保守区B以及一段变异较大的变异区V,变异区由若干个TAG碱基的重复序列构成.两段保守区总长度为168~169 bp,长度变异较小,仅相差1 bp.保守区的GC%含量为43.8%,其中有12个核甘酸位点发生变异(占总核甘酸数目的7.1%),变异位点基本上是颠换多于转换,颠换/转换率为1.0~2.0.变异区中TAG重复序列的重复次数从4到17次,而且有部分TAG重复发生了颠换和转换(TAG→TCG,TAG*→TAC).TAG重复序列的多态性是决定NTS序列多态性的主要因素.对西藏近缘野生大麦和麦属其他作物的比较,认为rDNA NTS适合作为属内分类的分子标记.
- 谭睿马得泉丁毅
- 中国近缘野生大麦5S rRNA基因染色体原位杂交
- 1999年
- 闫玲陈新平丁毅
- 关键词:染色体原位杂交RRNA基因姊妹染色单体系统发育检出率系统进化
- 遗传学教学面临的挑战和机遇——关于当前遗传学教学的几点思考被引量:4
- 2018年
- "遗传学"课程是生物科学类及其他相关专业本科生的基础课。目前,遗传学教学面临的主要挑战和机遇包括:教材建设与内容更新、教学队伍新老交替、教学课时减少,授课对象的新特点、各学科课程的交叉与协调、授课教师的遗传学知识更新与教学团队建设等问题。在新时期,为教好遗传学这门课,本文对以上几个问题进行了分析和探讨。
- 丁毅
- 关键词:遗传学教学教学队伍