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文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 1篇新药
  • 1篇新药研发
  • 1篇药物中间体
  • 1篇杂环
  • 1篇正交
  • 1篇正交实验
  • 1篇正交实验法
  • 1篇中间体
  • 1篇氯吡格雷
  • 1篇酒石
  • 1篇酒石酸
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基取代
  • 1篇间体
  • 1篇合成工艺
  • 1篇二氟
  • 1篇芳杂环
  • 1篇
  • 1篇拆分

机构

  • 3篇华东理工大学

作者

  • 3篇丁桂俐
  • 2篇吴范宏
  • 1篇杨先金
  • 1篇余德飞
  • 1篇杨雪艳
  • 1篇陈建中
  • 1篇赵敏

传媒

  • 1篇广州化工

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
氯吡格雷的合成工艺研究
本论文对血小板集聚抑制剂作了简要介绍,对血小板集聚抑制剂氯吡格雷的合成进行了改进研究。 本论文的工作是以噻吩和环氧乙烷为起始原料合成噻吩乙醇,噻吩乙醇与对甲苯磺酰氯反应得到噻吩乙醇对甲苯磺酸酯;酯化外消旋的邻氯苯甘...
丁桂俐
关键词:氯吡格雷合成工艺
文献传递网络资源链接
邻氯苯甘氨酸甲酯的拆分被引量:5
2007年
目的是合成氯吡格雷的一种重要中间体(S)-(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯,并将其拆分,得到有旋光活性的产物。方法是通过研究外消旋的邻氯苯甘氨酸甲酯在甲醇和丙酮的混合溶剂中,用L-(+)-酒石酸进行拆分的工艺;通过正交试验和条件实验得到了邻氯苯甘氨酸甲酯的拆分工艺是温度30℃,时间5 h,混合溶剂丙酮与甲醇的体积比为1:4,邻氯苯甘氨酸甲酯与L-(+)-酒石酸的摩尔比为1:1.1,此时一次性得到产物旋光为88°,产率大于90%;同时还尝试母液的套用,从2-(2-氯苯)甘氨酸开始,该工艺的总收率77.9%,此工艺具有良好的工业前景。
丁桂俐赵敏吴范宏余德飞陈建中
关键词:拆分正交实验法
溴二氟甲基取代的异噁唑衍生物
本发明涉及一种溴二氟甲基取代的异噁唑衍生物,其具有式1所示结构。本发明设计并合成的溴二氟甲基取代的异噁唑衍为一类重要的药物中间体,为异噁唑类新药研发奠定坚实的基础。式1中:R可以是芳环基、烷基或烷氧基取代的芳环基、芳杂环...
吴范宏杨雪艳丁桂俐杨先金
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共1页<1>
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