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黄立梁

作品数:30 被引量:39H指数:4
供职机构:上海工程技术大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西省自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 15篇专利

领域

  • 13篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇化合物
  • 6篇显像
  • 5篇放射性
  • 4篇对映
  • 4篇衍生物
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇甾醇
  • 4篇腺癌
  • 3篇胆酸
  • 3篇氮杂
  • 3篇氮杂环
  • 3篇氮杂环卡宾
  • 3篇杂环
  • 3篇杂环卡宾
  • 3篇甾体
  • 3篇细胞
  • 3篇活性
  • 2篇代谢速度
  • 2篇胆汁

机构

  • 13篇上海工程技术...
  • 10篇中国科学院上...
  • 7篇广西师范学院
  • 4篇中国科学院研...
  • 1篇上海医药工业...

作者

  • 30篇黄立梁
  • 10篇沈玉梅
  • 10篇朱华
  • 7篇崔建国
  • 5篇张春春
  • 4篇许嘉
  • 3篇黄燕敏
  • 3篇张元庆
  • 3篇王辉
  • 2篇范建春
  • 2篇范磊
  • 2篇孙智华
  • 2篇孙艳红
  • 1篇刘贵锋
  • 1篇李洪森
  • 1篇黄军海
  • 1篇甘春芳
  • 1篇许晓平
  • 1篇赵琳静
  • 1篇周爱民

传媒

  • 6篇有机化学
  • 3篇化学试剂
  • 1篇核技术
  • 1篇上海化工
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇广东化工
  • 1篇广西师范学院...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药物合成反应课程教学改革实践与探索
2023年
药物合成反应是制药工程专业的重要课程。在教学过程中,从优化教学内容、改革教学方法和完善评价体系等方面着手,采用启发、互动式教学,充分调动学生学习的积极性,强化学生分析问题、解决问题的能力,启发学生的创新性思维,从而提高教学效果。
李洪森陈玲艳黄立梁赵琳静李亚
关键词:药物合成反应教学改革
胆甾-5-烯-3β-羟基-7-酮的氧化研究
2006年
甾醇3位羟基的氧化有多种方法,但由于邻近基团的影响,使得甾醇3位羟基的氧化结果差异很大,该文通过对胆甾-5-烯-3β-羟基-7-酮(4)的氧化研究,探索了影响其3位羟基氧化的原因,采用邻碘酰苯甲酸(IBX)作为氧化剂氧化化合物4时,得到了一种不稳定的氧化产物5,它易于互变异构为化合物6.
黄立梁崔建国王辉
关键词:胆甾醇
多羟基甾醇的合成研究——胆甾-3,7,24-三醇的合成
2007年
以去氧胆酸为起始原料,与甲醇反应得到去氧胆酸甲酯,然后在超声波环境下用硼氢化钠-聚乙二醇400-四氢呋喃体系还原得到胆甾-3,7,24-三醇。
崔建国陈海峰王辉黄立梁
关键词:去氧胆酸
多羰基甾体化合物的区域和立体选择性还原(英文)被引量:2
2009年
在对多羰基甾体化合物雄甾-4-烯-3,6,17-三酮及可的松的还原研究中发现,在不同金属离子如Ce3+、Mn2+、Co2+及Ni2+存在下,以甲醇为溶剂,NaBH4为还原剂对上述这两个多羰基甾体化合物进行还原,可以得到不同的区域和立体选择性还原产物。
黄燕敏崔建国黄立梁甘春芳范建春
3,6-二取代甾体肟类化合物作为抗肿瘤药物
本发明涉及3,6-二取代甾体肟类化合物及其作为抗肿瘤药物在药物中的应用。实验证明本发明的3,6-二取代甾体肟类化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用,可用于制备治疗癌症的药物。本发明也涉及制备所述化合物的方法。所述的3...
崔建国周爱民范磊黄立梁
文献传递
(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟及其类似物的合成被引量:10
2007年
以胆甾醇为原料,经氯铬酸吡啶氧化生成胆甾-4-烯-3,6-二酮(2),2与盐酸羟胺反应合成了(3E)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(3),总收率66%。利用合成3的反应条件合成了两个3的类似物——(3E)豆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(6)和(3E)-谷甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟(7)。2,3,6和7的结构经NMR和IR表征。
崔建国范磊黄立梁肖蓉黄燕敏
关键词:胆甾醇
含Cyclofenil结构单元的三羰基铼配合物的合成被引量:3
2009年
以4,4'-二羟基二苯甲酮为原料,通过McMurry反应合成了三种环芬尼类化合物.优化条件实现两个酚羟基选择性生成单ω-溴代烷基醚,通过亲核取代反应连接三齿螯合剂,得到了一系列雌激素受体β分子探针前体.用[Et4N]2[Re(CO)3Br3]与之配位合成了其冷标记配合物,为SPECT(single photon emission computed tomography)显像雌激素受体β从而评估乳腺癌的恶化程度奠定了基础.产物通过IR,1HNMR,13CNMR,HRMS或元素分析进行了表征.
朱华黄立梁张春春许嘉沈玉梅
关键词:乳腺癌
一种标记环芬尼类衍生物及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用
本发明公开了一种如式Ⅳ所示的标记环芬尼类衍生物、及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用,其中,m=0-9,n=0-6,<Sup>99m</Sup>Tc为<Sup>99m</Sup>锝,CO为羰基。本发明的标记环芬尼类衍...
沈玉梅朱华张元庆黄立梁孙艳红张春春许晓平许嘉
文献传递
锝标记雌二醇类衍生物及其参照化合物及其制备方法、应用和其中间体
本发明公开了一种锝标记雌二醇类衍生物及其参照化合物及其制备方法、应用和其中间体。该锝标记雌二醇类衍生物如式VII所示;其中,A为基团-(CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>)<Sub>x</Sub>-...
沈玉梅黄立梁朱华
文献传递
豆甾-22-烯-3β,6β-硫酸酯钠盐的合成被引量:5
2007年
以豆甾醇为原料,通过PCC氧化生成豆甾-4,22-二烯-3,6-二酮,然后在NiCl2存在下用NaBH4还原得到豆甾-22-烯-3β,6β-二醇,接着经过三乙胺-三氧化硫配合物酯化和强酸性丙烯酸型阳离子交换树脂进行钠离子交换,最后得到标题化合物。
王辉崔建国黄立梁
关键词:豆甾醇
共3页<123>
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