马小锋
- 作品数：18 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 基于原位形成的氮杂邻亚甲基苯醌和卤代萘酚的分子间[4+1]螺环化/去芳香化反应
- 2023年
- 报道了一种碱促进的卤代萘酚与N-(邻氯甲基)芳基酰胺[4+1]螺环化/去芳构化策略,以此来直接有效地合成氮杂螺环化合物.在温和条件下以中等至优秀的收率、高非对映选择性地合成了一系列氮杂螺环化合物.该反应可以兼容各种官能团,如醛基、游离羟基和不同的N保护基,如Bz和Ts等.对产物进行了转化,并提出了可能的反应机理.
- 梁俊秀刘亚洲王阿木吴彦超马小锋李惠静
- 一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷-6-氧化物类化合物的转化方法
- 本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷‑6‑氧化物类化合物的转化方法。具体方案为：本发明以一种二苯并[c,e][1,2]氧硫杂环己烷‑6‑氧化物类化合物为原料，在碱性条件下，在极性...
- 马小锋刘亚洲
- 文献传递
- 一种2-硝基-2-烯吲哚糖碳苷类化合物及其合成方法与应用
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种2‑硝基‑2‑烯吲哚糖碳苷类化合物及其合成方法与应用。具体技术方案为：将2‑硝基烯糖、取代吲哚和分子筛，于有机溶剂中搅拌，形成2‑硝基‑2‑烯吲哚糖碳苷类化合物。本发明解...
- 马小锋李江涛
- 一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法
- 本发明属于有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法。在惰性气体保护下，向反应器中加入1-对甲苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物或1-苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍...
- 邵华武马小锋
- 调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域，具体涉及调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物。具体技术方案为：在碱性条件下，将取代1‑氨基吡啶，在氧化剂存在的情况下，与α,β‑不饱和化合物一起搅拌，形成取代吡唑[1,5‑a]并...
- 马小锋刘亚洲王阿木王飞史小可
- 一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法
- 本发明属于有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种立体选择性制备吡喃衍生物的方法。在惰性气体保护下，向反应器中加入1-对甲苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物或1-苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃葡萄糖衍...
- 邵华武马小锋
- 文献传递
- 调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域，具体涉及调节雌激素受体合成活性的吡唑并吡啶衍生物。具体技术方案为：在碱性条件下，将取代1‑氨基吡啶，在氧化剂存在的情况下，与α,β‑不饱和化合物一起搅拌，形成取代吡唑[1,5‑a]并...
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- 文献传递
- 一种4-氮杂吲哚啉类化合物及其合成方法与应用
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种4‑氮杂吲哚啉类化合物及其合成方法与应用。具体技术方案为：在碱性条件下，将取代的1‑氨基吡啶盐悬浮于溶剂中，在可见光照条件、惰性气体保护下，与α,β‑不饱和化合物一起搅拌...
- 马小锋刘亚洲王阿木申忠珂乔泽恩
- 一种3-吲哚或吡咯基-2-硝基烯糖类化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种3‑吲哚或吡咯基‑2‑硝基烯糖类化合物及其制备方法与应用。具体技术方案为：将2‑硝基烯糖、取代吲哚或吡咯、分子筛和催化剂，于有机溶剂中加热搅拌1～72h，形成3‑吲哚或吡咯取代‑2‑硝...
- 马小锋李江涛严佳欣
- 一种烷基碳糖苷类化合物及其合成方法
- 本发明涉及有机化学和药物化学技术领域，具体涉及一种烷基碳糖苷类化合物及其合成方法。具体技术方案为：本发明以巯基糖或者芳基硫苷或杂芳基硫苷为原料，在可见光的催化下，合成了烷基碳糖苷类化合物。本发明避免了传统合成方法中预先制...
- 马小锋谢德盟曾薇
