颜秀花
- 作品数：89 被引量：135H指数：7
- 供职机构：盐城工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程文化科学医药卫生更多>>
- 一种超塑化剂及其制备方法
- 本发明公开了一种超塑化剂及其制备方法，将脱水蓖麻油小单体与大单体、链转移剂加入去离子水中混合，搅拌加热至至20～60℃，然后保持20～60℃，持续滴加引发剂，滴加完毕后保持反应温度，继续搅拌1～2小时后停止反应，反应产物...
- 丁建飞秦娜娣刘心雨邵荣许伟关荣锋王路明张义东颜秀花
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- 芳香羧酸类过渡金属银配合物的合成方法
- 本发明公开了一种芳香羧酸类过渡金属银配合物的合成方法，先将去离子水加入到氧化锌粉末中，超声分散，得到悬浊液A，再配制芳香羧酸的醇‑水溶液，并将其加入到悬浊液A中，得到B，最后将硝酸银溶液滴入B中，之后在25~100℃温度...
- 唐兰勤吴俊邵景玲颜秀花孙林张生凤
- 文献传递
- β-胡萝卜素微乳液的制备及其稳定性研究
- 通过绘制拟三元相图选择合适的微乳液组分,制备了β-胡萝卜素的 Tween80/乙醇/ 丁酸乙酯/HP 的 O/W 型微乳液。考察了温度、盐度和 pH 对微乳液区域的影响：电导率法区分了微乳液的 O/W、W/O 和 B．C...
- 颜秀花王正武王建磊俞惠新
- 关键词：Β-胡萝卜素O/W微乳液稳定性
- 文献传递
- 蓖麻碱的超声波辅助提取及其抗氧化性能被引量：6
- 2015年
- 以蓖麻粕为原料,采用超声波辅助提取法,在单因素试验的基础上,利用正交试验优化蓖麻碱提取工艺条件,并初步研究蓖麻碱的体外抗氧化性能。结果表明:超声波提取蓖麻碱的最佳条件为超声波功率300 W、料液比1∶10 g/m L、提取时间30 min、提取温度80℃。在优化条件下蓖麻碱的提取率为80.15%;蓖麻碱对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力较强,对2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二胺盐自由基(ABTS·)具有一定的清除能力,对Fe3+具有一定的还原能力。蓖麻碱质量浓度为10 mg/m L时,DPPH·的清除率达到71.35%。
- 柯增光许伟邵荣颜秀花云志
- 关键词：蓖麻粕超声波辅助提取抗氧化性
- 玉米须中植物多酚的提取及其抗氧化性研究被引量：9
- 2015年
- 研究了玉米须中植物多酚的提取工艺及抗氧化性。以玉米须为原料,采用有机溶剂法提取玉米须中植物多酚,单因素试验优化植物多酚提取工艺条件。结果表明:有机溶剂提取法的最佳条件为:在50℃下,60%甲醇溶液作为提取剂,料液比为1∶60,提取时间4 h;玉米须中植物多酚的浓度达到60 mg/m L对羟基自由基清除率为62.16%,超氧自由基清除率为65.67%。
- 刘团飞颜秀花云志丁兆慧
- 关键词：玉米须植物多酚抗氧化活性
- 微波辅助海蓬子油制备共轭亚油酸的工艺研究被引量：3
- 2011年
- 研究了微波辅助作用下,以海蓬子油为原料,氢氧化钾为催化剂,丙三醇为溶剂,采用碱异构化法制备共轭亚油酸的工艺条件。单因素及正交实验结果表明,微波辅助法的最优工艺条件为:油:催化剂为1:0.5,油:溶剂为1:4.5,微波作用时间为10min,反应温度为125℃。在此条件下CLA含量为57.56%,亚油酸转化率约为82%。结果显示与常规的油浴方法相比,微波辅助法能够明显缩短反应时间,降低反应温度,提高反应效率。
- 许伟颜秀花张寅连仇明邵荣余晓红
- 关键词：共轭亚油酸微波辅助
- 一种蓖麻油基季铵盐改性的凹凸棒土及其制备方法和应用
- 本发明涉及新材料制备技术领域，具体涉及一种蓖麻油基季铵盐改性的凹凸棒土及其制备方法和应用，改性的凹凸棒土是以蓖麻油基季铵盐为改性剂，以凹凸棒土为载体，采用超声波法进行表面接枝，改性经盐酸预处理的凹凸棒土。本发明制备的改性...
- 颜秀花许伟邵荣唐兰勤石文艳陈立根丁建飞张义东
- 玉米须多糖的提取及活性研究被引量：14
- 2016年
- 优化了超声波辅助提取法提取玉米须植物多糖的工艺条件,用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼法研究了玉米须多糖的抗氧化活性,以对α-葡萄糖苷酶抑制活性的测试方法测定玉米须多糖的降血糖活性。结果超声波辅助提取法的优化工艺参数为:45 min的超声时间,提取功率为400 W。玉米须多糖对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基的清除率随其质量浓度的增加而增大,最大清除率为68.13%;对α-葡萄糖苷酶的抑制率随质量浓度的增加而增大,最大抑制率为85.26%。
- 赵亚宁刘团飞王心愉颜秀花云志
- 关键词：玉米须多糖生物活性
- 一种N-酰基氨基酸型表面活性剂的制备方法
- 本发明公开了一种N‑酰基氨基酸型表面活性剂的制备方法，将2‑氨基烷基酸甲酯和脂肪醇在催化剂作用下，于100～120℃下反应0.5～1.5h，反应结束后，通过过滤除去催化剂，将滤液静置分层，取下层液，即得。该表面活性剂具有...
- 丁建飞刘佳乐张义东颜秀花
- 光诱导铜调控丙烯酸甲酯活性自由基聚合
- 2023年
- 用2-溴代异丁酰溴对C_(36)二醇端基进行改性得到大分子引发剂。该引发剂在0℃,以溴化铜(CuBr_(2))与三[(2-二甲氨基)乙基]胺(Me_(6)-Tren)为催化体系,通过紫外光诱导活性自由基聚合法实现了丙烯酸甲酯的聚合。通过调控CuBr_(2)与Me_(6)-Tren的量及其比例,研究其对聚合反应的影响,优化了反应条件,进而对聚合机理进行探讨。红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱分析表明,合成得到的大分子引发剂的结构与理论设计相符,具有大分子端基活性点。优化后的条件,即n(MA):n(C_(36)-D-Br_(2)):n(CuBr_(2)):n(Me_(6)-Tren)=100:1:0.05:0.3下,单体转化率高达99%,聚合物的分子量分布指数为1.14;根据实验结果及相关理论,推测反应中游离的Me_(6)-Tren没有还原功能,它是光诱导聚合反应中启动和激活休眠链的必备条件。
- 颜秀花许伟石文艳丁建飞陈立根邵荣
- 关键词：活性自由基聚合大分子引发剂丙烯酸甲酯
