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霍毅

作品数:6 被引量:18H指数:3
供职机构:江西师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇甲基
  • 3篇醚酮
  • 3篇聚芳醚
  • 3篇聚芳醚酮
  • 3篇芳醚
  • 3篇苯氧基
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟甲基
  • 2篇无规
  • 2篇无规共聚
  • 2篇无规共聚物
  • 2篇甲基苯
  • 2篇甲基取代
  • 2篇共聚
  • 2篇共聚物
  • 2篇
  • 1篇对苯二甲酸
  • 1篇对苯二甲酰氯
  • 1篇对氯三氟甲苯
  • 1篇溶液缩聚

机构

  • 6篇江西师范大学
  • 1篇井冈山师范学...

作者

  • 6篇霍毅
  • 5篇盛寿日
  • 4篇罗秋燕
  • 4篇刘晓玲
  • 3篇宋才生
  • 2篇刘卓
  • 2篇裴学良
  • 1篇康宜强
  • 1篇林淑英
  • 1篇黄振钟
  • 1篇王琼

传媒

  • 2篇江西师范大学...
  • 2篇应用化学
  • 1篇高分子材料科...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
4,4′-二(4-氯甲酰苯氧基)二苯砜的合成被引量:1
2007年
以DMF作溶剂,在四丁基氟化铵(TBAF)存在下,对甲基苯基三甲硅基醚(1)和4,4′-二氯二苯砜(2)于100℃反应1h,合成了4,4′-二(4-甲基苯氧基)二苯砜(3),产率为92%;加入催化量的N-溴代丁二酰亚胺(NBS)并在光照条件下,与氧气反应得到中间体-4,4′-二(4-羧基苯氧基)二苯砜(4),其产率达90%;将化合物4与二氯亚砜反应合成目标产物4,4′-二(4-氯甲酰基苯氧基)二苯砜(5),总收率为74.5%(以对甲基苯基三甲硅基醚为基准计算)。
黄振钟霍毅罗秋燕刘卓盛寿日
关键词:二氯二苯砜
新型多氯取代聚芳醚酮砜的合成与表征被引量:6
2005年
由对苯二甲酰氯(TPC)经FeCl3催化氯化制备了四氯对苯二甲酰氯(TCTPC),并用元素分析、质谱和红外光谱分析技术进行了结构表征. 在无水AlCl3及NMP存在下,将TCTPC、4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)和TPC进行三元低温溶液共缩聚反应,合成了一系列新型多氯取代的高分子量聚芳醚酮砜(PESEKK/C-PESEKK)无规共聚物. 经FT-IR、DSC、TG及WAXD等分析表明,共聚物为非晶态结构,其玻璃化转变温度(Tg)介于168~232 ℃之间,高于已商品化的PEEK和PEKK,且随共聚物中多氯取代C-PESEKK结构单元含量增加而增加,5%热失重温度(Td)则稍低于PEEK和PEKK. 共聚物易溶于氯仿及DMF和DMSO等强极性非质子有机溶剂中.
盛寿日康宜强罗秋燕霍毅刘晓玲宋才生
关键词:无规共聚物
2-(4-三氟甲基苯氧基)对苯二甲酰氯的合成与表征被引量:2
2006年
在KOH和K2CO3存在下,通过对氯三氟甲苯(PCTFB)和2,5.二甲基苯酚在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的缩合反应制得了2-(4.三氟甲基苯氧基)对二甲苯(TFDMB),该步最佳的反应条件为:PCTFB与2,5.二甲基苯酚的摩尔比为1:1.2,反应时间为8h,反应温度为140-190℃,TFDMB的产率达93.7%.TFDMB继而用KMn04作氧化剂分别在吡啶、NaOH的水溶液中经两步氧化制得关键中间体2-(4.三氟甲基苯氧基)对苯二甲酸(仰A),产率为75%;再将TFPA和氯化亚砜反应以92%的产率合成了聚合单体2-(4.三氟甲基苯氧基)对苯二甲酰氯(TFTPC),三步总收率为64.6%.
霍毅盛寿日裴学良刘卓刘晓玲宋才生
关键词:对氯三氟甲苯
新型含三氟甲基苯氧侧基聚芳醚酮和聚芳酰胺的合成与性能研究
本文首先介绍了近年来聚芳醚酮、聚芳酰胺的研究进展,论文主要包括四部分: 1、在KOH和K<,2>CO<,3>存在下,通过对氯三氟甲苯(PCTFB)和2,5-二甲基苯酚在N-甲基吡咯烷酮 (NMP) 中的缩合反应...
霍毅
关键词:聚芳醚酮聚芳酰胺溶液缩聚
文献传递
新型甲基取代的聚芳醚酮醚砜醚酮无规共聚物的合成与表征被引量:5
2005年
在无水AlCl3及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,将4,4′-二(4-氯甲酰苯氧基)二苯砜(SPCl)与3-甲基二苯醚(MDPE)和二苯醚(DPE)在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚芳醚酮醚砜醚酮/甲基取代聚芳醚酮醚砜醚酮(PEKESEK/M-PEKESEK)共聚物.经FT-IR,DSC,TG及WAXD等测试表明共聚物为非晶态结构,具有优异的耐热性能,其玻璃化转变温度(Tg)为160~172℃,且随共聚物甲基取代M-PEKESEK结构单元含量的增加而增加.共聚物在氮气气氛中5%的热失重温度(Td)均在460℃以上,且易溶于氯仿、二氯甲烷及DMF和DMSO等强极性非质子有机溶剂中.
刘晓玲林淑英罗秋燕王琼霍毅盛寿日
关键词:聚芳醚酮甲基取代无规共聚物无水ALCL3WAXD
几种甲基取代的新型可溶性聚芳醚酮醚砜醚酮的合成与表征被引量:11
2006年
在无水AlCl3及DMF存在下,将4,4'-二(4-氯甲晚苯氧基)二苯巩(SPCl)、4,4'-二(3-氯甲酰苯氧基)二苯巩(SMCl)分别与2-甲基二苯醚(o-MDPE)和3-甲基二苯醚(m-MDPE)在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液缩聚,合成了4种新型可溶性的甲基取代聚芳醚酮醚巩醚酮(M-PEKESEK),DSC,TG,FT-IR及WAXD等测试表明,4种聚合物均为无定型结构,其玻璃化转变温度(Tg)介于157℃~167℃,在氮气气氛中5%的热失重温度(Td)均在465℃以上,易溶于氯仿和DMF、DMSO等强极性非质子有机溶剂中.
盛寿日罗秋燕霍毅刘晓玲裴学良宋才生
共1页<1>
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