陶源
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南华大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 吗氯贝胺衍生物的合成及其抗抑郁活性
- 吗氯贝胺作为一种单胺酶抑制剂，具有选择性强，可逆性程度高的特点，它的主要作用是选择性的抑制单胺氧化酶 A的重复吸收，能够将5-羟色胺和去甲肾上腺素的量调节在正常水平。临床应用证明，吗氯贝胺对抑郁症具有疗效确切，副作用小，...
- 陶源
- 关键词：合成工艺抗抑郁活性动物实验
- 文献传递
- 3-甲基-5-苯基-2-(3-氟苯基)吗啉盐酸盐合成及其抗实验性抑郁活性被引量：2
- 2012年
- 1-(3-氟苯)-2-溴-1-丙酮在非质子极性溶剂中经胺化、环合反应,最后酸化,得到3-甲基-5-苯基-2-(3-氟基苯基)吗啉盐酸盐,总收率为70.6%。目标化合物结构经IR、1H NMR、MS测试技术确证。参照Porsolt法,使用小鼠强迫游泳药理实验模型,对所合成的化合物进行抗实验性抑郁药理活性研究。结果显示,此化合物具有良好的抗抑郁活性,值得进一步研究。
- 陈川肖新荣梁俊夏岳韬贾小鹏陶源
- 关键词：抗抑郁活性
- 吗氯贝胺衍生物的合成及其抗实验抑郁活性研究被引量：1
- 2013年
- 合成出新的吗氯贝胺衍生物,对其抗抑郁活性进行了研究,以期寻找新的、潜在的活性强,副作用小的抗抑郁药物.本文以吗氯贝胺为先导化合物,以对氯苯甲酰氯为起始物,与溴乙胺氢溴酸盐反应,合成出4-氯-N-(2-溴乙基)苯甲酰胺;最后与吗啉衍生物进行N上的烃化反应,合成吗氯贝胺的衍生物.利用小鼠强迫游泳抗抑郁药理模型对所合成的化合物进行抗抑郁药理活性观察.目标化合物结构经1H NMR,IR和Ms确证.目标化合物3a具有一定的抗抑郁活性.
- 陶源颜雪明肖新荣李禄新郑友霖王皖徐秋燕
- 关键词：吗氯贝胺衍生物药理活性
- 3,5-二甲基-2-(3-氟苯基)-2-吗啉醇盐酸盐的不对称合成及晶体结构解析被引量：1
- 2013年
- 以(S)-2-氨基丙醇和(R)-2-氨基丙醇为手性源与α-溴代间氟苯丙酮反应,分别合成手性纯化合物(2R,3R,5S)-3,5-二甲基-2-(3-氟苯基)-2-吗啉醇盐酸盐(4A),(2S,3S,5R)-3,5-二甲基-2-(3-氟苯基)-2-吗啉醇盐酸盐(4B).利用X射线单晶解析仪测晶体结构和空间结构.化合物4A晶体属正交体系,空间群为P21212,晶胞参数a=8.6886(11)nm,b=20.059(2)nm,c=7.6052(8)nm,Z=4,V=1.3255(3)nm3,Dc=1.311 g/cm3,F(000)=552,R1=0.0257,wR2=0.0650,S=1.021.化合物4B属于正交体系,空间群为P21212,晶胞参数a=8.6887(9)nm,b=20.064(2)nm,c=7.6135(7)nm,Z=4,V=1.3272(3)nm3,Dc=1.310 g/cm3,F(000)=552,R1=0.0356,wR2=0.0653,S=1.
- 李禄新陈川肖新荣陶源郑友霖徐秋燕
- 关键词：氨基丙醇晶体结构
