陈风春
- 作品数：23 被引量：63H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院卫生学环境医学研究所天津市环境与食品安全风险监控技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划天津市科技计划天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 新型SBA-15修饰MALDI-TOF-MS基质的合成及应用
- <正>基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI TOF-MS)主要用于大分子蛋白、核酸、多肽等物质的分析。目前常用的基质有α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHCA)、2,5-二羟基苯甲酸、芥子酸
- 周焕英苏璇陈风春刘忠文李双高志贤
- 关键词：MALDI-TOF-MS基质SBA-15小分子
- 文献传递
- 石墨炉原子吸收法测定食品接触材料用胶粘剂中可溶性钡、镉、铬、铅被引量：3
- 2009年
- 目的：建立食品接触材料用胶粘剂样品制备方法和可溶性重金属钡、镉、铬、铅检测方法。方法：试样经涂膜使用温度下干燥、冷冻硬化粉碎,4%乙酸浸泡处理,石墨炉原子吸收测定胶粘剂可溶性钡、镉、铬、铅含量。结果：取同一样品7份,连续7次测定结果4种重金属离子相对标准偏差在1.2%-9.5%。测定方法加标回收率80%-120%。结论：本方法操作简便,浸泡液中共存物质及各元素间对测定干扰较小,仪器测定方法准确,适用于食品接触材料用胶粘剂中可溶性铅、铬、镉、钡重金属的检测。
- 张亦红高亦军刘爽岳明祥刘飞李雪琴刘芳刘中文陈风春
- 关键词：溶出率石墨炉原子吸收法
- 离子色谱法测定鲜牛奶中硫氰酸根的不确定度评估被引量：2
- 2013年
- 目的评估实验室离子色谱法测定鲜牛奶中硫氰酸根不确定度,为质量控制提供参考依据。方法根据JJF1059-1999的方法和步骤分析影响不确定度因素并进行不确定度评估。结果评估了影响不确定度的各个因素并确定不确定度的主要来源。结论不确定度主要来源于取样稀释及样品处理过程,只要测量过程和设备不变化,这一不确定度值能应用于该方法所得的测量结果。
- 刘芳张亦红周焕英陈风春刘飞高志贤刘忠文
- 关键词：离子色谱法硫氰酸根不确定度
- 新型SBA-15修饰MALDI-TOF-MS基质的合成及应用
- 本文通过将介孔材料SBA-15与传统基质CHCA及3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-APTES)形成的离子液体共价结合,合成了一种新型改性含硅材料基质([CHC-] [NH3+-Si-SBA-15-Si-NH3+] [CHC-...
- 周焕英苏璇陈风春刘忠文李双高志贤
- 关键词：合成工艺介孔材料
- 文献传递
- PA66功能化磁性材料的制备及在BPA检测中的应用
- 近年来,随着材料科学与技术的发展,新型的固相萃取材料和技术层出不穷.其中功能化磁性材料作为一种新型功能化固相萃取材料,由于具有比表面积大、生物相容性较高、易于磁性分离等一系列优点,在环境、食品、生物医药等方面均显示了良好...
- 周焕英李双陈风春刘芳曾荣华刘忠文刘飞高志贤
- 关键词：双酚A
- 文献传递
- 一种α-氰基-4-羟基肉桂酸修饰含硅基质的合成方法
- 本发明的目的是针对MALDI检测小分子目标物时常见基质背景干扰较大的不足，提供一种α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHCA)修饰的改性含硅基质的合成方法。合成方法包括两种方案：一种方案是CHCA与3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-A...
- 周焕英高志贤苏璇刘飞刘忠文张亦红陈风春刘芳
- 文献传递
- 高效液相色谱测定脂溶性维生素的研究进展被引量：18
- 2003年
- 陈风春马金才
- 关键词：高效液相色谱脂溶性维生素固相萃取
- 调味加碘盐中的游离碘和结合碘的气相色谱测定
- 国家卫生部对食用盐中加碘量有明确的限定标准，并制订了相应的检测标准。然而具体的检测方法针对的是添加无机碘的加碘盐，不能满足调味加碘盐中碘含量的测定。为此，本文改进了样品前处理方法，建立了检测调味盐中结合与游离碘的气相色谱...
- 刘忠文刘飞张亦红陈风春刘芳周焕英
- 关键词：气相色谱质谱
- 文献传递
- 电导滴定法测定氨基化磁性微球表面氨基含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立电导滴定法测定磁性微球表面微量氨基的化学计量点选择新方法,定量分析其氨基含量,为其表面修饰及偶联奠定基础。方法观察不同因素对滴定结果准确度的影响,在此基础上采用电导滴定法对磁性微球表面氨基进行定量测定,比较曲线拟合及电导率的变化率(ΔK)确定化学计量点2种不同方法对滴定结果的影响。结果建立了更为直接、客观的电导滴定法测定磁性微球表面微量氨基的新方法。利用滴定曲线拟合计算氨基化磁性微球表面氨基含量为(35.05±14.18)μmol/g(RSD=40.47%,n=5);而用ΔK确定化学计量点计算氨基化磁性微球表面氨基含量为(51.38±2.91)μmol/g(RSD=5.66%,n=5),后者的测定精度明显高于前者。结论利用电导率的变化率(ΔK)确定滴定拐点更为直接客观,降低了主观误差,测定精度较高。
- 李双陈风春曾荣华刘忠文刘芳刘飞杨丹凤周焕英
- 关键词：电导滴定磁性微球氨基两点法
- 气相色谱法测定硬脂酸镁中硬脂酸和棕榈酸的含量被引量：5
- 2015年
- 目的建立硬脂酸镁中硬脂酸和棕榈酸含量测定方法。方法样品液以浓硫酸酸化,石油醚（30-60℃）萃取,在甲醇硫酸溶液中甲酯化,气相色谱仪测定。结果在实验条件下,两种物质检出限均为0.015 mg/ml,样品硬脂酸和棕榈酸含量分别为518 mg/g、401 mg/g,相对标准偏差均为1.4%。回收率分别为82.0%-99.0%、80.0%-96.4%。结论该法准确可靠,满足硬脂酸镁样品测定要求。
- 刘芳张亦红陈风春刘飞周焕英刘忠文
- 关键词：气相色谱法硬脂酸镁棕榈酸硬脂酸
