陈立云
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
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- 一种分离依折麦布及其光学异构体的液相色谱方法
- 本发明公开了一种分离依折麦布及其光学异构体的液相色谱方法，包括依折麦布及其RRR，RSR构型光学异构体的分离方法，采用高效液相色谱法，色谱柱用多糖衍生物正相涂敷型手性色谱柱，硅胶表面涂敷纤维素‑三(3,5‑二甲基苯基氨基...
- 曾玉玲李雪莲程凯陈立云潘丽丽邓凤霞
- 一种阿托伐他汀钙有关物质的测定方法
- 本发明涉及一种阿托伐他汀钙有关物质的测定方法，包括以下步骤：步骤1，供试品溶液的配制：取阿托伐他汀钙适量，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；步骤2，混合对照品溶液的配制：称取杂质A、杂质...
- 张晓峰陈立云邓凤霞曾玉玲
- 文献传递
- 安立生坦的晶型及制备方法
- 本发明提供肺动脉高压治疗药物安立生坦的一种新的晶型及其制备方法。所述晶型D的制备方法主要为无定形或其它晶型安立生坦在N，N-二甲基甲酰胺中加热溶解，然后冷却，使溶液重结晶得到该晶型。所述晶型在高湿度环境下吸湿性较低，适于...
- 曾玉玲李智敏陈立云王燕青
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- 安立生坦的晶型及制备方法
- 本发明提供肺动脉高压治疗药物安立生坦的一种新的晶型及其制备方法。所述晶型D的制备方法主要为无定形或其它晶型安立生坦在N，N-二甲基甲酰胺中加热溶解，然后冷却，使溶液重结晶得到该晶型。所述晶型在高湿度环境下吸湿性较低，适于...
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- HPLC法测定阿托伐他汀钙有关物质被引量：7
- 2014年
- 目的:建立阿托伐他汀钙有关物质测定方法。方法:采用HPLC法,已知杂质采用对照品法定性和定量,其他杂质采用自身对照法计算。采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-醋酸铵缓冲液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长244 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:阿托伐他汀与相邻杂质(杂质B和杂质C)及各已知杂质之间的分离度均大于1.5;杂质A、B、C、D、E的定量限分别为30、40、40、20、10 ng,且在各自的线性范围内线性关系良好(r>0.9901,n=5);平均回收率(n=9)分别为98.5%、111.3%、91.5%、106.6%、106.5%,RSD分别为4.8%、4.1%、4.7%、7.3%、6.4%。结论:本法经方法学验证,可测定阿托伐他汀钙中的有关物质。
- 张晓峰侯晓清邓凤霞陈立云田丽娜
- 关键词：阿托伐他汀钙
- 高效液相色谱法测定安立生坦中对映异构体被引量：3
- 2015年
- 目的：建立手性高效液相色谱方法，用于测定安立生坦中对映异构体。方法：采用对照品法进行定性定量，使用Chiral—pakAD—H（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为正己烷-乙醇（95：5），流速1．0mL·min-1，检测波长263nm。结果：安立生坦与其对映异构体之间有效分离，分离度大于8．0；质量浓度在1．04～5．18μg·mL。范围内线性关系良好；低、中、高浓度平均加样回收率（n=3）分别为106．6％、103．4％、103．7％，RSD分别为3．0％、1．4％、2．2％；样品溶液在24h内基本稳定。经检测。6批安立生坦中对映异构体含量分别为0．15％、0．13％、0．09％、未检出、0．12％和0．16％。结论：本方法经方法学验证，可用于安立生坦中对映异构体的测定。
- 陈立云张晓峰曾玉玲田丽娜薛凯宇
- 关键词：对映异构体高效液相色谱
- 一种分离依折麦布及其光学异构体的液相色谱方法
- 本发明公开了一种分离依折麦布及其光学异构体的液相色谱方法，包括依折麦布及其RRR，RSR构型光学异构体的分离方法，采用高效液相色谱法，色谱柱用多糖衍生物正相涂敷型手性色谱柱，硅胶表面涂敷纤维素‑三(3,5‑二甲基苯基氨基...
- 曾玉玲李雪莲程凯陈立云潘丽丽邓凤霞
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- 一种适于产业化的吲地司琼纯化方法
- 本发明公开了一种适于产业化的吲地司琼纯化方法，将吲地司琼粗品或吲地司琼药学上可接受盐粗品的二甲基甲酰胺(DMF)溶液或DMF水溶液，倾入碱金属氢氧化物或碳酸盐的水溶液中；吲地司琼固体析出；过滤；洗涤至中性；干燥，得到高纯...
- 程凯陈立云
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- 一种适于产业化的吲地司琼纯化方法
- 本发明公开了一种适于产业化的吲地司琼纯化方法，将吲地司琼粗品或吲地司琼药学上可接受盐粗品的二甲基甲酰胺(DMF)溶液或DMF水溶液，倾入碱金属氢氧化物或碳酸盐的水溶液中；吲地司琼固体析出；过滤；洗涤至中性；干燥，得到高纯...
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