陈公琰
- 作品数：95 被引量：1,326H指数：12
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- c-kit在小细胞肺癌中的研究进展
- 2012年
- 小细胞肺癌约占全部肺癌的15％-20％，其因复杂的病理生理学特征和高度恶性引起了医学界的广泛关注。c-kit受体属于III型酪氨酸激酶受体家族，对某些正常细胞的分化、增殖、发育及功能维持起重要作用。近来研究发现小细胞肺癌组织有c-kit受体的异常表达，e-kit基因的突变，由此推测C-kit受体的异常表达及突变与小细胞肺癌的发生存在一定的关系。本文阐述了C-kit在小细胞肺癌中的研究进展。
- 李娜洪璇陈公琰
- 关键词：小细胞肺癌C-KIT突变
- 沉默miRNA-19诱导肺癌细胞A549凋亡作用的机制被引量：4
- 2017年
- 目的探讨沉默miRNA-19对肺癌A549细胞凋亡的影响及其可能机制。方法采用MTT法检测转染miRNA-19inhibitor对肺癌A549细胞生存率的影响;应用吖啶橙(acridine orange,AO)/溴乙啶(ethidium bromide,EB)双光染色方法检测沉默miRNA-19对肺癌A549细胞凋亡的影响;Caspase-3活性试剂盒检测Casapse-3活性的变化;Western blotting检测细胞中Bcl-2、Bax、Bad、p-Bad、XIAP蛋白以及潜在靶基因Regulatory Factor X 1(RFX1)的表达。应用荧光素酶报告基因实验验证miRNA-19对RFX1的直接靶向作用。结果沉默miRNA-19能够对肺癌A549细胞的增殖有抑制作用;AO/EB双光染色结果显示沉默miRNA-19可促进肺癌细胞A549凋亡;Western blotting检测结果显示,沉默miRNA-19后促凋亡蛋白Bad和Bax的表达上调,抗凋亡蛋白p-Bad、Bcl-2的表达下调,并使RFX1蛋白的表达升高;同时沉默miRNA-19可增加肺癌A549细胞Caspase-3的活性。荧光素酶报告基因实验证实RFX1是miRNA-19的靶基因。结论沉默miRNA-19能通过上调其靶基因RFX1的表达而激活Caspase-3途径,诱导肺癌细胞系A549的凋亡,发挥抗肿瘤的作用。
- 杨阳陈公琰
- 关键词：MIRNA肺癌CASPASEA549凋亡
- survivin、VEGF在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究被引量：20
- 2006年
- 目的研究survivin、VEGF基因(血管内皮生长因子)在非小细胞肺癌中的表达及其之间的相关性。方法采用免疫组化法检测72例非小细胞肺癌组织和20例肺良性组织中survivin、VEGF基因的表达。结果survivin、VEGF基因在非小细胞肺癌组织中表达水平为61.1%(44/72)、79.2%(57/72)显著高于肺良性组织10.0%(2/20)、15.0%(3/20)(P<0.05)。survivin基因表达与肺癌患者的细胞分化程度,TNM分期和五年生存率密切相关(P<0.05)。VEGF基因的表达与肺癌患者的细胞分化程度,TNM分期,五年生存率和淋巴结转移状态密切相关(P<0.05)。survivin、VEGF基因在非小细胞肺癌组织中表达具有相关性(P<0.05)。结论survivin、VEGF的表达与非小细胞肺癌的临床病理学特征密切相关,二者的检测将助于肺癌的诊断、评估肺癌患者的恶性程度和预后。
- 王萌陈公琰蔺铁
- 关键词：肺肿瘤SURVIVINVEGF免疫组化
- Eph受体家族在肺癌中的研究进展及作为肺癌治疗靶点的可能被引量：4
- 2018年
- Eph受体及其膜结合型配体Ephrin与血管发生、细胞迁移、神经元定位、胚胎发育等密切相关,越来越多的研究表明它们参与各种癌症的发生和发展。本文重点讨论Eph受体家族参与肺癌组织形成和发展,以及转移、耐药等方面的机制,及其作为肺癌靶向治疗靶点的可能性。
- 何佳雯陈公琰
- 关键词：EPHEPHRIN肺癌
- 多瑞吉与美施康定控制晚期癌痛70例的临床观察被引量：7
- 2006年
- 目的比较多瑞吉与美施康定控制晚期癌痛的效果和不良反应。方法70例晚期癌痛患者随机分成多瑞吉组及美施康定组,根据情况调整剂量,比较疗效、生活质量及不良反应。结果2组疗效相当,生活质量有改善,多瑞吉组不良反应比美施康定组明显减少,差异有统计学意义。结论2药有相近的疗效和安全性,是理想的镇痛药物,多瑞吉适用于消化道梗阻及不能进食、吞咽困难的患者。
- 董海鹰陈公琰李晓莉
- FAK在恶性肿瘤中的研究进展被引量：6
- 2016年
- 黏着斑激酶（Focaladhesionkinase，FAK）是细胞内重要的骨架蛋白，属于一种非受体型酪氨酸蛋白激酶，也是多种信号通路的关键性分子。在肿瘤发生、发展、迁移以及侵袭的各个阶段FAK都具有重要作用。近年来，人们对FAK的研究越来越多，综合国内外研究资料表明，FAK在许多肿瘤组织中表达增高，提示FAK可能与肿瘤的发生发展密切相关，可能是肿瘤治疗的潜在靶点。该综述将对FAK分子结构及功能特点，与肿瘤的关系进行系统阐述。
- 赵美娜陈公琰
- 关键词：黏着斑激酶肿瘤信号通路
- 一项比较力扑素(Lipusu)联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗局部晚期或转移性肺鳞癌的多中心、随机、开放标签、平行对照临床研究被引量：4
- 2022年
- 背景与目的 力扑素(Lipusu,LP)是第一个商业化的紫杉醇脂质体制剂,在一项小规模研究中展现出了对局部晚期肺鳞状细胞癌(lung squamous cell carcinoma,LSCC)的疗效。在此,我们进行了一项多中心、随机的Ⅲ期研究,比较顺铂联合LP与顺铂联合吉西他滨(gemcitabine,GP)作为局部晚期或转移性LSCC-线治疗的疗效和安全性。方法 入选患者年龄在18-75岁,局部进展(临床ⅢB期,不适合同步放化疗或手术)或转移性(Ⅳ期)LSCC,在服用试验药物之前,既往未接受过全身化疗,且至少有1处可测量的病变[依据实体瘤疗效评估标准(1.1版)]。主要终点为无进展生存(progression-free survival,PFS)。次要终点包括客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、总生存(overall survival,OS)和安全性。为了探索血浆细胞因子对LP治疗的预测价值,在基线检查和首次疗效评估时收集LP组患者的血浆样本,然后使用45-Plex Procartapex Panel 1进行分析,用Luminex xMAP技术对45种细胞因子进行检测。初步分析评估了细胞因子水平动态变化与治疗结局之间的相关性。结果 中位随访时间为15.4个月。符合方案集(per protocol set,PPS)包括237例LP组患者和253例GP组患者。在PPS中,LP组和GP组的中位PFS分别为5.2个月和5.5个月[风险比(hazard ratio,HR)=1.03,P=0.742]。LP和GP组的中位OS分别为14.6个月和12.5个月(HR=0.83,P=0.215)。LP组和GP组的ORR(41.8%vs.45.9%,P=0.412)和DCR(90.3%vs.88.1%,P=0.443)也相似。LP组中出现导致治疗中断(10.9%vs.26.4%,P <0.001)或治疗终止(14.3%vs.23.1%,P=0.011)的不良事件(adverse events,AEs)的患者比例明显更低。LP组的细胞因子水平分析表明,基线水平较低的27种细胞因子与ORR增加相关,15种细胞因子与PFS改善相关,14种细胞因子(包括TNF-α、IFN-γ、IL-6和IL-8)呈现重叠趋势。结论 对于局部晚期或转移性LSCC患者,LP方案的PFS、OS、ORR和DCR与GP方案�
- 张洁潘跃银石琴张国俊姜丽岩董晓荣顾康生王慧娟张晓春杨农李玉苹熊建萍易铁男彭敏宋勇范云崔久嵬陈公琰谭薇臧爱民郭其森赵光强王子平何建行姚文秀吴小红陈凯胡晓桦胡春宏岳麓姜达王广发刘俊峰于国华李峻岭柏建岭谢文敏赵伟红吴丽虹周彩存
- 关键词：顺铂吉西他滨局部晚期肺鳞癌多中心血浆细胞因子
- 新型接头蛋白XB130在恶性肿瘤中的研究进展
- 2015年
- 目前XB130作为一种新发现的接头蛋白，参与了细胞内多条信号转导通路，例如黏着斑激酶（FAK）／SRC信号通路、P13K／Akt信号通路和MEK-ERK信号通路等。而且最近在多种肿瘤细胞中均发现XB130高表达，例如甲状腺癌、骨肉瘤、胃癌、食管癌和乳腺癌等，其在恶性肿瘤中的作用机制也日益引起重视。XB130是新发现的肿瘤癌基因，具有促进肿瘤细胞增殖、存活及致肿瘤形成的作用。本文就新型接头蛋白XB130在恶性肿瘤中的研究现状做一综述。
- 马铭杨芳陈公琰
- 关键词：接头蛋白肿瘤
- 肺癌化疗耐药机制的研究进展被引量：10
- 2005年
- 杨朝阳陈公琰
- 关键词：化疗失败耐药机制多药耐药性非小细胞中晚期
- 女性肺癌541例临床分析
- 1996年
- 女性肺癌５４１例临床分析李乐静，王艳，陈公琰，王晓红，王树印，邓英杰，吴宝龙，阚惠淑，窦洪光，刘东升近年来文献报道肺癌的发生率有日益增多的趋势，特别是女性肺癌，其增加比率显著，在日本男女比例为３．０～３．３７∶１，欧美男女比例接近。本文收集我院１９７...
- 李乐静王艳陈公琰王晓红王树印邓英杰吴宝龙阚惠淑窦洪光刘东升
- 关键词：女性肺癌腺癌中心型肺癌鳞癌未分化癌病理类型
