陈万山
- 作品数：87 被引量：614H指数：14
- 供职机构：广州市第八人民医院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广州市重大科技攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- HIV感染者血浆新喋呤检测的临床意义探讨被引量：1
- 2012年
- 目的探讨HIV感染者血浆新喋呤(Npt)水平的变化规律及其与CD4+T淋巴细胞计数、HIV病毒载量的相关性。方法采用ELISA法定量检测129例HIV感染者和39例健康成人的血浆Npt水平,同时检测其CD4+T淋巴细胞数和HIV病毒载量,并对结果进行统计分析。结果 HIV感染者血浆Npt水平(24.10±26.03nmol/L)显著高于对照组(5.20±0.57nmol/L);随着病情进展呈逐渐上升趋势,与CD4+T淋巴细胞计数呈负相关(r=-0.397,P<0.05),与HIV病毒载量呈显著正相关(r=0.613,P<0.001)。结论血浆Npt可作为HIV感染者病情进展的参考指标,其与CD4+T淋巴细胞计数呈负相关,与HIV病毒载量呈显著正相关。
- 卢业成陈星姚细安肖艳华陈万山
- 关键词：人类免疫缺陷病毒新喋呤CD4+T淋巴细胞病毒载量
- 艾滋病患者马尔尼菲青霉菌rDNA转录间隔区序列分析
- 2012年
- 目的了解广东省和广西地区AIDS患者马尔尼菲青霉菌（PM）分离株rDNA转录间隔区（ITS）序列的特征和变异。方法AIDS患者PM分离株15株，其中12株来源于广东，3株来源于广西。运用真菌核糖体通用引物ITSl和ITS4，对其rDNAITS进行扩增和测序，测序结果在GenBank核酸序列数据库中进行同源序列搜索，构建NJ系统树。结果15株PM分离株rDNAITS序列长度为578bp，包括18SrRNA、ITSl、5．8SrRNA、ITS2及28SrRNA，与来源于日本和泰国的PM的rDNAITS序列一致性高达97％～100％，同源性100％；11株广东来源PM和1株广西来源PM菌株rDNAITS序列完全相同，1株广东来源PM和2株广西来源PM菌株的rDNAITS序列存在1个碱基差异；分子进化树显示，PM与毛霉菌、稻根霉菌rDNAITS序列的遗传距离最远，与支顶孢菌、组织胞浆菌及青霉属其他菌种如嗜松青霉、棘孢青霉的rDNAITS序列的种间遗传距离较小。结论广东和广西地区AIDS患者PM分离株的rDNAITS序列非常保守，可作为靶基因来设计PM的种特异性引物，用于菌种鉴定。
- 李凌华胡凤玉陈万山宋伟南邝燕玲蔡卫平唐小平
- 关键词：马尔尼菲青霉菌获得性免疫缺陷综合征
- 2003年广州市登革1型病毒流行株的分离及NS2基因序列分析被引量：1
- 2004年
- 目的对广州市区2003年仲夏一批疑似登革病毒感染的患者进行确诊,并从基因水平分析流行株的可能来源。方法用免疫层析法(ICT)检测早期疑似患者的DV-IgM和IgG抗体;同时用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、细胞培养病毒分离分别进行病原的分离和鉴定;对所分离到的毒株进行基因克隆、测序,并与国际参考株及国内流行株相应的序列进行同源性分析,结合患者的流行病学资料推测本次流行株的可能来源。结果发病5d内患者DV-IgM抗体阳性率为56.5%(13/23),发病5～10d的患者DV-IgM抗体阳性率为66.7%(16/24);DV-IgG抗体无1例阳性。从18份发病5d内患者的血标本中分离病毒7份,经RT-PCR和基因测序检测证实为DV1感染;用RT-PCR检测30份早期患者血标本,患者的阳性率为83.3%(25/30)。基因序列分析表明,2003年流行株与登革1型病毒柬埔寨流行株及我国1997、1999年登革1型病毒流行株的同源性最高,分别为97%、97%、98%。所有患者在发病前两个月均在广州市区某大院内居住,无输血史、无外出史。结论2003年广州登革热流行为登革1型病毒感染所致,推测广东可能存在登革1型病毒的疫源地。
- 卢业成江振友陈万山任瑞文方美玉王少珍程刚锋田小东刘建伟尹炽标
- 关键词：登革病毒病毒分离逆转录-聚合酶链反应
- 艾滋病患者肠道微生态与CD4^+T淋巴细胞计数的关系被引量：7
- 2014年
- 目的分析艾滋病患者肠道微生态的变化,并研究其与CD4+T淋巴细胞计数的关系。方法 59例艾滋病患者作为观察组,30例健康成人作为对照组,革兰染色涂片观察进行肠道菌群分度,选择肠道菌群中具有代表性的5种菌(双歧杆菌、肠球菌、肠杆菌、乳酸杆菌、真菌)进行细菌培养及计数,并计算反映肠道定植抗力的指标B/E值。结果两组肠道菌群分度差异有统计学意义(P<0.001),对照组的肠道菌群分度以正常的居多,观察组的以Ⅰ度的居多;5种代表菌,与对照组比较,观察组肠球菌及真菌数量增多(P<0.05);CD4+T淋巴细胞计数与肠球菌及肠道菌群分度呈负相关。结论艾滋病患者与正常人肠道微生态有差异,提示其肠道紊乱,且与CD4+T淋巴细胞计数存在相关性。
- 何一伟蔡卫平岑玉文陈万山
- 关键词：艾滋病肠道微生态CD4+T淋巴细胞计数
- 2005年春季广州市流行性脑脊髓膜炎患者实验室检查特点被引量：2
- 2006年
- 目的探讨流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)患者实验室检查的特点。方法分析2005年春季本院收治的41例确诊流脑患者的实验室检查结果。结果41例流脑患者外周血象白细胞及中性粒细胞显著升高,并在病程第3天达高峰,随后迅速下降,多在一周内恢复正常。血小板下降,其中血小板容积比下降明显。脑脊液白细胞及中性粒细胞亦显著升高,进入病程第2周后恢复。血清LDH、CK、CK-MB、ALT、AST等有不同程度的异常,分别为6例(14·63%)、14例(34·15%)、19例(46·34%)、16例(39·02%)、18例(43·90%),治疗后逐渐恢复。脑膜炎奈瑟氏菌(Nm)检出率为60·98%(25/41),病原菌对青霉素、氯霉素、复方磺胺及头孢曲松均敏感,部分对庆大霉素、红霉素耐药。结论患者临床表现及白细胞计数、脑脊液检查结果典型,部分患者生化结果异常,血小板容积比明显下降。早诊断、早治疗有助于患者预后且病原体检出率高,常用抗生素敏感。
- 何浩岚张复春陈万山王建陈燕清尹枳标龚兰洪文昕
- 关键词：流行性脑脊髓膜炎
- RT-PCR-RFLP技术在登革病毒感染早期诊断中的应用被引量：1
- 2006年
- 目的建立疑似登革病毒感染的病原快速鉴定分型方法,并对2004年我院收治的一例疑似登革感染患者进行确诊。方法用免疫层析法(ICT)检测DV-IgM抗体、免疫斑点法(DIBA)检测DV-IgG抗体对疑似登革病毒感染患者进行动态监测;用登革病毒通用引物通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增患者血清中的登革病毒核酸,用限制性内切酶BstnⅠ酶切,聚丙烯酰胺凝胶电泳分析鉴定分型。结果发病第5天患者DV-IgM抗体开始呈弱阳性,第9天DV-IgM抗体滴度达到1∶8,第13天DV-IgM抗体滴度开始下降;发病第9天患者DV-IgG抗体呈弱阳性,第12天DV-IgG抗体滴度达到1∶8。用RT-PCR-RFLP检测疑似登革病毒感染患者早期血标本,确定2004年我院收治的一例患者为登革Ⅰ型病毒感染所致。结论利用RT-PCR-RFLP技术对登革病毒进行分型鉴定具有敏感、特异、快速的优点,与登革热抗体检测结合起来应用可缩短疑似登革感染的确诊时间、降低检测成本,具有很好的社会效益和经济效益。
- 卢业成江振友陈盛强陈万山张复春
- 关键词：登革病毒免疫层析法免疫斑点法
- 广东地区AIDS患者机会性感染特点与CD+4之间关系分析
- 目的：分析广东地区艾滋病(AIDS)患者机会性感染发生的特点与 CD+4细胞之间的关系。方法：对2004年1月至2006年2月在我院住院的326例 AIDS 患者,其中对312 例进行 CD+4分析。结果：机会性感染的感...
- 黄丽芬唐小平蔡卫平雷春亮王琦岑玉文陈万山钟活麟
- 关键词：艾滋病患者机会性感染
- 文献传递
- 传染病房空气消毒方法的监测与分析被引量：8
- 2005年
- 目的 探讨对传染病房有效、无害、经济、使用方便的空气消毒方法。方法 采用紫外线照射、草留香纯中药消毒剂熏蒸、含氯消毒剂和酸氧化电位水喷雾进行空气消毒,并比较消毒效果。结果 4种消毒方法经统计学处理,差异无显著性(P >0 .0 5 ) ,消毒后菌落数均<5 0 0CFU/m3 。结论 上述4种空气消毒方法均有效,但酸氧化电位水是高效、速效、环保、操作简单的消毒剂,较适用于传染病房的空气消毒。
- 杨翠芳黄丽欢李爱军陈万山罗少儒
- 关键词：传染病房空气消毒消毒剂消毒
- 艾滋病患者马尔尼菲青霉菌优势株酵母相全长cDNA文库的构建和初步分析被引量：2
- 2010年
- 目的 构建广东地区艾滋病患者马尔尼菲青霉菌（PM）优势株酵母相全长cDNA文库,筛选UniGene和全长基因,为PM的功能基因组学研究和致病机制的探讨奠定基础.方法 应用CloneMiner cDNA construction kit提取广东地区艾滋病患者PM优势株酵母相mRNA,反转录成cDNA后通过BP重组方法克隆进pDONR222载体制备成Uncut型cDNA文库,然后利用基因组DNA饱和杂交原理,对Uncut型cDNA文库进行均一化处理,构建均一化cDNA文库.针对均一化文库,随机挑取2000个克隆子进行双向测序,并进行生物信息学分析,筛选UniGene和全长基因.结果 Uncut型cDNA文库总克隆数为1.16×107 cfu/mL,重组率95%,平均插入片段长度＞1 kb;均一化文库总克隆数为1.18×106 cfu/mL,重组率95%,平均插入片段长度＞1 kb.测序获得1945条基因片段长度＞1 kb的序列,归并获得1360个UniGene,632个全长基因.结论 所构建的艾滋病患者PM优势株全长cDNA文库质量较好,采用的技术路线获取全长基因建立基因表达谱的效率较高,可以很好满足下一步实验需要.
- 李凌华胡凤玉陈万山宋伟南邝燕玲蔡卫平唐小平
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征马尔尼菲青霉菌生物信息学
- 耶氏肺孢子菌的药物靶位基因多态性
- 2016年
- 目的了解耶氏肺孢子菌的药物靶位基因多态性和耐药相关基因突变的情况。方法从148例艾滋病合并肺炎患者的呼吸道标本中扩增出51个线粒体大亚基rRNA（mtLSUrRNA）基因片段，对51例阳性样本继续进行PCR扩增，以耶氏肺孢子菌药物靶位基因二氢蝶酸合成酶（DHPS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）、细胞色素B（CYB）为研究靶标，对扩增产物进行测序和序列分析，与GenBank中的参考序列进行比对，分析基因多态性。结果51例样本全部扩增出DHPS基因、DHFR基因和CYB基因，序列分析显示DHPS基因中3株（5．9％）为耐药相关突变株，48株（94．1％）为野生株；DHFR基因中1株在188碱基位点有非同义突变，21株在312位点有同义突变，30株为野生株，未发现与药物耐药相关的突变株；CYB基因在5个位点有基因多态性，其中4个为同义突变，1个为非同义突变，未发现与药物耐药相关的突变。根据这5个位点的基因多态性分型可以分为6个基因型，其中2个基因型为首次检测到，51株样本中CYB1型25株、CYB2型13株、CYB5型2株、CYB8型4株，新检测到的CYB10型4株，CYB11型3株。结论广东地区耶氏肺孢子菌药物靶位基因出现与耐药相关的基因突变较少见，CYB基因的基因多态性明显，可作为多位点序列分型研究的靶位基因。
- 邓西龙熊漫兰芸卓丽陈万山唐小平
- 关键词：药物靶位基因突变
