您的位置： 专家智库 > >

阿玛尔

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：上海交通大学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文专利

主题

  • 8篇手性
  • 5篇乙烯基
  • 5篇烯基
  • 4篇配合物
  • 4篇钯配合物
  • 4篇季碳
  • 3篇对映
  • 3篇对映选择性
  • 3篇选择性
  • 3篇手性配体
  • 3篇手性中心
  • 3篇配体
  • 3篇环加成
  • 3篇环加成反应
  • 3篇加成
  • 3篇加成反应
  • 2篇乙烯
  • 2篇乙烯酯
  • 2篇中间体
  • 2篇叔醇

机构

  • 8篇上海交通大学

作者

  • 8篇阿玛尔
  • 8篇张勇健
  • 2篇邢菊香
  • 2篇杨雷
  • 2篇赵景明
  • 2篇叶江

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 8 条 记 录，以下是 1-8
全选 清除 导出
排序方式：
手性1-取代-1-乙烯基乙二醇、中间体及其制备方法
本发明公开了一种手性1-取代-1-乙烯基乙二醇、中间体及其制备方法；以羟甲基酮类化合物为原料制备消旋4-取代-4-乙烯基-1，3-二氧戊环-2-酮类化合物，该消旋化合物在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下...
张勇健阿玛尔
文献传递
含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法
本发明提供了一种含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法，在有机溶剂中，在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下，乙烯基乙二醇碳酸酯和异氰酸酯反应制得含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物。本发明提...
张勇健邢菊香赵景明阿玛尔叶江
文献传递
一种手性二氢吡咯类化合物的制备方法
本发明提供了一种手性二氢吡咯类化合物的制备方法，该化合物是制备抗肿瘤药物MK－0731的重要中间体，制备方法以乙烯基碳酸乙烯酯和异氰酸酯为原料，以钯催化的不对称脱羧环加成反应为关键步骤，通过四步化学转换制备手性二氢吡咯类...
张勇健阿玛尔
文献传递
手性乙烯基恶唑烷类化合物的制备方法
本发明提供了一种手性乙烯基恶唑烷类化合物的制备方法，在有机溶剂中，在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下，乙烯基乙二醇碳酸酯和亚胺反应制得手性乙烯基恶唑烷类化合物。本发明提供含季碳手性中心的乙烯基恶唑烷类化...
张勇健杨雷阿玛尔
文献传递
含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法
本发明提供了一种含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物及其制备方法，在有机溶剂中，在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下，乙烯基乙二醇碳酸酯和异氰酸酯反应制得含季碳手性中心的乙烯基噁唑烷酮类化合物。本发明提...
张勇健邢菊香赵景明阿玛尔叶江
文献传递
一种手性二氢吡咯类化合物的制备方法
本发明提供了一种手性二氢吡咯类化合物的制备方法，该化合物是制备抗肿瘤药物MK－0731的重要中间体，制备方法以乙烯基碳酸乙烯酯和异氰酸酯为原料，以钯催化的不对称脱羧环加成反应为关键步骤，通过四步化学转换制备手性二氢吡咯类...
张勇健阿玛尔
文献传递
手性乙烯基恶唑烷类化合物的制备方法
本发明提供了一种手性乙烯基恶唑烷类化合物的制备方法，在有机溶剂中，在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下，乙烯基乙二醇碳酸酯和亚胺反应制得手性乙烯基恶唑烷类化合物。本发明提供含季碳手性中心的乙烯基恶唑烷类化...
张勇健杨雷阿玛尔
文献传递
手性1-取代-1-乙烯基乙二醇、中间体及其制备方法
本发明公开了一种手性1‑取代‑1‑乙烯基乙二醇、中间体及其制备方法；以羟甲基酮类化合物为原料制备消旋4‑取代‑4‑乙烯基‑1，3‑二氧戊环‑2‑酮类化合物，该消旋化合物在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下...
张勇健阿玛尔
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0