阳韬
- 作品数：43 被引量：44H指数：4
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：王宝恩肝纤维化研究基金浙江省自然科学基金温州市鹿城区科技计划项目更多>>
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- kielin／chordin样蛋白在肝纤维化模型中的动态表达及骨形成蛋白-7干预后的表达变化
- 2012年
- 目的观察kielin／chordin样蛋白（kcp）在肝纤维化小鼠模型中的动态表达及骨形成蛋白-7（BMP-7）干预对其表达的影响，探讨治疗肝纤维化的新靶点。方法健康雄性ICR小鼠50只，分为正常对照组（10只）、模型组（30只）和BMP-7干预组（10只），模型组再按造模不同时间点分4、8、12周3个亚组，每组10只。模型组小鼠皮下注射四氯化碳制备肝纤维化小鼠模型，BMP-7干预组在造模后第8周开始腹腔注射人重组BMP-7，持续4周。造模后各组小鼠下腔静脉采血测定血清ALT、AST和Alb；肝组织经HE和Masson染色后光学显微镜下观察各组病理变化；采用RT-PCR、免疫组织化学和Western印迹法分别检测各组kcpmRNA及蛋白表达情况。各组间均数比较采用单因素方差分析。结果模型组血清AI。T、AST升高，Alb降低，12周时达峰值，BMP-7干预组有所缓解，各组间比较，差异有统计学意义（F值=23．501、34．600、16．244，均P〈0．05）。正常对照组kcpmRNA和蛋白表达很低，模型组则逐渐升高，BMP-7干预组有所缓解，差异有统计学意义（F值=30．362、10．727，P〈0．01或0．05）。kcpmRNA表达水平与转化生长因子81（TGF-131）、BMP-7mRNA表达水平均呈正相关（r=0．760、0．769，均P〈0．05）。结论BMP-7能改善小鼠肝纤维化；kcp可能参与肝纤维化发生发展过程，有望成为肝纤维化治疗的新靶点。
- 宋梅陈永平陈少隆陈达之阳韬林镯
- 关键词：骨形态发生蛋白质类转化生长因子Β1肝硬化
- 甲基莲心碱对肝星状细胞抑制增殖及促凋亡作用
- 目的：观察甲基莲心碱对肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)的抑制增殖及促凋亡作用,探索甲基莲心碱抗肝纤维化的分子机制.方法：体外培养HSC-T6细胞,用不同浓度甲基莲心碱作用于HSC-T6...
- 王雅琴陈少隆阳韬陈永平林镯
- 骨形成蛋白7对小鼠肝纤维化中E3泛素连接酶表达的干预研究
- 目的:探索E3泛素连接酶Arkadia在小鼠肝纤维化中的动态表达,以及BMP7对其阻断作用。方法:皮下注射四氯化碳(CCl4)溶液制备肝纤维化模型,干预组腹腔注射骨形成蛋白7(BMP-7)溶液。苏木素-伊红(HE)和Ma...
- 申春燕陈永平阳韬陆小蒟李春艳林镯宋梅
- 文献传递
- 调节性T细胞对肝星状细胞增殖及透明质酸分泌的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)对肝星状细胞(HSC)增殖及透明质酸(HA)分泌的影响。方法 MASC法分离慢性乙型肝炎患者血中CD4+CD25+Treg细胞;传代培养人HSC LX-2(空白组),不同比例CD4+CD25+Treg细胞与HSC直接共培养(共培养组),不同剂量的重组人转化生长因子(TGF)β1和HSC共培养(对照组);使用CCK-8法检测HSC增殖、放射免疫法检测HA分泌情况。组间比较采用单因素方差分析。结果共培养组与空白对照组(0.6623±0.02702)相比,在比例为2.5∶1时HSC增殖最为明显(0.6836±0.00560),比例为1∶1、5∶1及7.5∶1时HSC增殖均明显减少,且随着比例升高其增殖水平逐渐降低,各组与空白对照组相比有统计学差异(F=11.421,5.272,84.514,490.639;均P<0.05)。不同浓度TGFβ1对照组的HSC均比空白对照组(0.3883±0.00189)细胞增殖明显(0.6720±0.00753,0.6773±0.00585,0.5373±0.00387),并于8 ng/μl时增殖达到高峰,各亚组与空白组相比有统计学差异(F=196.175,799.624,236.461;P<0.01)。共培养组与对照组中细胞上清液中HA浓度与HSC增殖呈正相关(r=0.661、0.871,均P<0.01)。结论 CD4+CD25+Treg细胞促HSC增殖并促进其分泌HA,并在体外证实CD4+CD25+Treg细胞在慢性乙型肝炎进展过程中发挥重要作用。
- 陆小蒟陈永平阳韬程瑗金晓芝申春燕刘俊王春莹王晓东林镯
- 关键词：T淋巴细胞肝星状细胞
- 调节性T细胞对肝星状细胞增殖及HA分泌的影响
- 目的研究CD4+-CD25+调节性T细胞对肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖及透明质酸(HA)分泌的影响。方法 MASC法分离慢性乙型肝炎病人血中CD4-+CD25+调节性T细胞;传代培...
- 陆小蒟陈永平阳韬程瑗金晓芝申春燕刘俊王春莹王晓东林镯
- 关键词：肝星状细胞慢性乙型肝炎HSC
- 文献传递
- EMT在肝纤维化过程中的变化和骨形成蛋白-7对其影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察EMT(上皮-间叶细胞转变)在小鼠肝纤维化进展过程中的动态变化,及骨形成蛋白-7(BMP-7)治疗后对其的影响。方法健康雄性ICR小鼠30只分为对照组(6只)、模型组(18只)和治疗组(6只),模型组再按造模不同时间点分4、8、12周3个亚组,每组6只。模型组的小鼠皮下注射四氯化碳(CCl4)制备肝纤维化小鼠模型,治疗组在造模后第8周开始腹腔注射人重组BMP-7持续4周。造模后各组小鼠下腔静脉采血测定血清检测ALT、AST和白蛋白(Alb);肝组织经HE和Masson染色后光学显微镜下观察各组病理变化;采用RT-PCR检测mRNA表达情况。结果模型组12周可见完整假小叶形成;模型组血清ALT、AST升高、Alb降低,12周时达高峰,治疗组有所缓解,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。随着纤维化的发生E钙黏蛋白的表达逐渐降低,BMP-7治疗组表达量相对于模型组明显增高(P<0.05)。α-SMA在纤维化发生过程中表达量逐渐增高,BMP-7治疗组表达量相对于模型组明显降低(P<0.05)。结论随着肝纤维化的发生发展EMT过程逐渐加强,而BMP-7能抑制EMT的发生。
- 陈少隆宋梅阳韬陈永平
- 关键词：骨形成蛋白-7肝纤维化
- SnoN蛋白在肝纤维化大鼠肝组织中的表达及其意义被引量：3
- 2011年
- 目的观察SnoN蛋白在大鼠肝纤维化进展过程中的动态表达变化及其意义。方法 SD大鼠分两组:正常对照组6只,模型组24只,二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型。造模后分别在第2周、4周、6周、8周取大鼠血及肝脏标本,HE和Masson染色并光镜下观察各组大鼠肝组织病理变化;RT-PCR检测SnoN、Smurf 2、TGF-β1及Ⅰ型胶原纤维(COL-1)在造模过程中的动态变化。结果模型组第4周、6周肝纤维化明显;模型组血清ALT、AST升高,第4周时达高峰;Alb逐步下降,6周时最低,各时间点与对照组比较均有统计学差异(P<0.005)。造模后,SnoN表达进行性降低,第8周达到最低,Smurf 2表达量逐渐增加,在第6周达最高峰,且明显高于对照组,各模型组与对照组相比均具有显著差别(P<0.05或0.01);TGF-β1表达水平逐步增高,于第4周时达高峰,各模型组与对照组相比均具有统计学差异(P<0.01)。结论 SnoN蛋白表达的降低可能是肝纤维化中的一个重要环节,值得进一步深入研究。
- 杨壮智阳韬陈永平
- 关键词：肝纤维化二甲基亚硝胺
- 黄芩苷对D-氨基半乳糖致大鼠急性肝衰竭的保护作用被引量：5
- 2012年
- 目的观察黄芩苷对大鼠急性肝衰竭的保护作用并探讨可能机制。方法 86只大鼠随机分为正常对照组、模型组和黄芩苷组,模型组和黄芩苷组再分为1、3、5、7天4个亚组。采用腹腔注射D-氨基半乳糖建立大鼠急性肝衰竭动物模型,黄芩苷组于造模后每隔12h腹腔注射黄芩苷(120mg/kg)1次。全自动生化仪检测血清ALT、AST和TBil水平;HE染色观察肝组织病理学变化;RT-PCR法检测肝组织Bax、Bcl-2、caspase-3 mRNA表达;蛋白免疫印迹法检测肝组织Bax、Bcl-2蛋白表达量。统计学处理采用方差分析。结果黄芩苷组肝组织损伤程度明显轻于模型组。黄芩苷组大鼠各时间点血清ALT、AST、TBil水平较模型组明显降低(t=18.85,15.63,8.86;P均<0.01)。黄芩苷组肝组织Bax、Bcl-2、caspase-3 mRNA的表达趋势与模型组一致,随时间延长3天时达高峰,5、7天时逐渐降低,与模型组相比Bax、caspase-3 mRNA表达量明显降低(t=-55.51,-16.20;P均<0.01)、Bcl-2 mRNA表达量较模型组升高(t=51.91,P<0.01)。黄芩苷组Bax、Bcl-2蛋白表达趋势与模型组一致,Bax蛋白表达量较模型组明显降低(t=-21.32,P<0.01),Bcl-2蛋白表达量较模型组明显升高(t=50.91,P<0.01);黄芩苷组各时间点Bcl-2/Bax蛋白比率明显高于模型组(t=68.08,58.11,64.04,17.50;P均<0.01)。结论黄芩苷可以通过上调抗凋亡基因Bcl-2的表达和下调促凋亡基因Bax,进而减少caspase-3的表达,保护D-GalN诱导的大鼠急性肝衰竭。
- 申春燕陈永平阳韬陆小蒟李春艳
- 关键词：黄芩苷急性肝衰竭BAXBCL-2半胱天冬酶-3
- SHP在大鼠肝纤维化中的动态表达及意义
- 目的:观察SHP在大鼠肝纤维化进展过程中的动态表达变化及其意义。方法:SD大鼠分两组:正常对照组6只,模型组24,只,二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型。造模后分别在第2周、4周、6周、8周取大鼠血及肝脏...
- 阳韬陆小蒟申春燕陈永平王晓东林镯
- 关键词：转化生长因子Β1二甲基亚硝胺肝纤维化
- 文献传递
- 黄芩苷对急性肝衰竭大鼠肝脏核转录因子-κB表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察急性肝衰竭大鼠肝脏NF-κB的表达水平及黄芩苷对其表达的影响。方法雄性SD大鼠106只随机分为正常组、肝衰竭组和黄芩苷组。肝衰竭组和黄芩苷组采用腹腔注射D-氨基半乳糖制备大鼠急性肝衰竭模型;黄芩苷组于造模后每隔12 h以120 mg/kg剂量腹腔注射。造模后24 h、72 h、120 h和168 h处死大鼠。全自动生化仪检测血清ALT、AST和TBil水平;HE染色观察肝脏病理学变化;RT-PCR法检测肝组织NF-κB、TNFα、Caspase-3 mRNA表达;免疫组化法检测肝组织NF-κB蛋白表达。结果黄芩苷组大鼠168 h存活率明显高于肝衰竭组。黄芩苷组大鼠各时间点血清ALT、AST、TBil水平较肝衰竭组明显降低(F=173.584,158.329,74.902;P<0.01)。黄芩苷组NF-κB、TNFα、Caspase-3 mRNA表达趋势与肝衰竭组相同,72 h达高峰,但表达量较肝衰竭组明显减少,差异有统计学意义(F=603.801,42.174,27.222,P<0.001,P<0.001,P=0.001)。黄芩苷组NF-κB蛋白的表达也于72 h达到最大值,但其表达量较肝衰竭组减少,其差异有统计学意义(F=8.903,P=0.017)。结论黄芩苷对D-氨基半乳糖诱发的大鼠急性肝衰竭有保护作用,其机制可能与黄芩苷下调NF-κB、TNFα和Caspase-3的表达有关。
- 陆小蒟陈永平阳韬申春燕
- 关键词：黄芩苷NF-ΚB
