钱莉莉
- 作品数：7 被引量：78H指数：4
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- 交泰丸对快速动眼睡眠剥夺大鼠下丘脑orexinA的影响
- 目的: 通过观察交泰丸对快速动眼（REM）睡眠剥夺大鼠下丘脑Orexin A神经元的影响，揭示该方治疗失眠的作用机理，为提高中医药防治失眠临床疗效，进一步开发治疗失眠的中药新药提供思路和方法。 方法: 采用水环境小...
- 钱莉莉
- 关键词：失眠治疗中医药防治交泰丸
- 文献传递
- 交泰丸交通心肾治疗失眠作用机理研究被引量：38
- 2011年
- 目的:观察交泰丸及不同拆方对HPA轴调节因子及相关中枢神经递质的影响。方法:将交泰丸分为泻心组(单用黄连)、补肾组(单用肉桂)及交通心肾组(交泰丸),观察各实验组对PCPA大鼠模型失眠状态、HPA轴调节因子CRH、ATCH、CORT及下丘脑相关神经递质5-HT、NE的影响,采用高效液相-库伦阵列电化学检测及放免法检测。结果:PCPA失眠模型大鼠HPA轴呈亢奋状态,下丘脑5-HT含量显著降低,NE的含量有所升高。交泰丸可以通过抑制HPA轴,明显增加失眠大鼠下丘脑5-HT的含量,降低NE的含量。结论:交泰丸是通过调节HPA轴达到交通心肾治疗失眠的目的。
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- 关键词：交泰丸交通心肾HPA轴
- 交泰丸不同提取方式对组方化学成分的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:观察交泰丸不同提取方式对其组方化学成分的影响。方法:采用高效液相色谱法比较交秦丸水煎、醇提、超滤、CO2萃取不同方式提取后的组方化学成分即黄连生物碱(盐酸小檗碱)、肉桂酸、桂皮醛的含量变化。结果:在四种提取方式中,肉桂酸、桂皮醛的含量:超临界CO2萃取>醇提>水煎>超滤膜提取;盐酸小檗碱的含量:超临界CO2萃取>水煎>超滤膜>醇提。结论:不同提取方式对交泰丸的化学成分的溶出量会产生影响。
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- 关键词：交泰丸化学成分
- 交泰丸对睡眠剥夺大鼠下丘脑Orexin A及γ-氨基丁酸的影响被引量：23
- 2015年
- 【目的】观察交泰丸对快速动眼(REM)睡眠剥夺大鼠下丘脑神经递质Orexin A及γ-氨基丁酸(GABA)的影响。【方法】采用水环境小平台法制备大鼠睡眠剥夺模型,将造模成功的大鼠随机分为6组,即交泰丸高、中、低剂量组(剂量分别为18.6、9.3、4.6 g/kg),地西泮组(剂量为3 mg/kg)、模型组及正常组,采用酶标仪吸光度法检测大鼠下丘脑促觉醒神经递质Orexin A,高效液相法库伦电化学检测大鼠下丘脑促睡眠神经递质GABA。【结果】与正常组比较,模型组大鼠完全处于失眠状态,其下丘脑Orexin A含量显著升高(P<0.05);与模型组比较,交泰丸高、中、低剂量组失眠状态有明显改善,Orexin A含量显著降低(P<0.05);与模型组比较,交泰丸高、中、低剂量组GABA含量无显著变化(P>0.05)。【结论】交泰丸的镇静催眠作用可能是通过抑制大鼠下丘脑促觉醒神经递质Orexin A实现的。
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- 关键词：中枢神经递质
- 交泰丸交通心肾治疗失眠作用机理研究
- 目的：观察交泰丸及不同拆方对HPA轴调节因子及相关中枢神经递质的影响。方法：将交泰丸分为泻心组(单用黄连)、补肾组(单用肉桂)及交通心肾组(交泰丸)，观察各实验组对PCPA大鼠模型失眠状态、HPA轴调节因子CRH、ATC...
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- 关键词：交泰丸催眠药交通心肾失眠症实验药理
- 文献传递
- 加味交泰丸治疗2型糖尿病伴失眠70例临床观察被引量：11
- 2012年
- 目的:观察加味交泰丸治疗2型糖尿病伴失眠的疗效。方法:将140例2型糖尿病伴失眠患者随机分为2组,每组70例,治疗组在原降糖治疗方案基础上加用加味交泰丸治疗,对照组在原降糖治疗方案基础上加用地西泮片治疗,疗程14天。观察2组睡眠疗效及空腹血糖变化。结果:服药14天后,总有效率治疗组87.1%,对照组88.6%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。停药14天后,总有效率治疗组75.7%,对照组51.4%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。提示治疗组治疗失眠症的远期效果优于对照组。2组治疗前后空腹血糖比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组治疗后空腹血糖比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。结论:加味交泰丸治疗2型糖尿病伴失眠症有较好疗效。
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- 关键词：2型糖尿病失眠中西医结合疗法
- 加味交泰丸对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗作用的研究被引量：11
- 2013年
- 【目的】探讨加味交泰丸治疗2型糖尿病的作用机理。【方法】采用高脂高糖饲料诱导加相对小剂量注射链脲佐菌素方法复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的SD大鼠随机分为4组,即加味交泰丸高、低剂量组(剂量分别为18.6、4.65 g.kg-1.d-1),二甲双胍组(剂量为125 mg.kg-1.d-1),模型组,并设正常组对照。采用微量血糖仪、生化法、放射免疫法检测各组大鼠一般状况及血糖、血脂、肝功能、血清胰岛素、胰岛素敏感指数、相关细胞因子等各项指标。【结果】与模型组比较,加味交泰丸高、低剂量组大鼠的空腹血糖、血清胰岛素、血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6的水平均显著降低,胰岛素敏感指数、高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高(均P<0.05或P<0.01),相关症状明显改善。与二甲双胍组比较,加味交泰丸高、低剂量组降糖、降脂、增加胰岛素敏感性的作用相仿,但在改善肝功能方面有显著优势。【结论】加味交泰丸能降低2型糖尿病大鼠的血糖,改善糖尿病大鼠的血脂和肝功能,其降糖作用机理可能与降低血液中细胞因子水平,改善胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性有关。
- 全世建桂菲黑赏燕钱莉莉
- 关键词：药理学2型糖尿病中药疗法胰岛素抵抗
