郭鹏
- 作品数：48 被引量：191H指数：10
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 肉桂酰苯乙胺类化合物的合成及其调脂作用研究被引量：2
- 2016年
- 目的设计并合成肉桂酰苯乙胺类化合物,并对其调脂作用进行研究。方法以对羟基苯乙胺为起始原料,通过一条经4步反应制得目标化合物,并利用HepG2细胞株评价该类化合物的调脂作用。结果设计并合成11个肉桂酰苯乙胺类化合物E_1~E_（11）,均经波谱技术确证结构。药理结果表明,11个化合物均对HepG2细胞呈现不同程度的调血脂活性,其中化合物E_（10）的调血脂活性与阳性药辛伐他汀相当。结论化合物E_1~E_（11）均为未见文献报道的肉桂酰苯乙胺类新化合物,具有潜在的调血脂生物活性,值得进一步深入研究。
- 王丹王文倩田瑜吴海波刘明玥郭鹏杨桂秋许旭东
- 一种腺苷酸基琥珀酸或盐的制备方法
- 本发明属治疗糖脂代谢紊乱疾病候选药物的规模化生产技术领域，为解决现有S‑AMP难以生产，其价格昂贵，难以保证其成药性研究的原料来源问题，提供一种腺苷酸基琥珀酸或盐的制备方法，利用pET‑28‑a载体表达N末端带有His‑...
- 谢勇王楠赵京凤成钟赵晓宏杨润梅吴崇明郭鹏蔡大勇薛健
- 一种具有止呕功效的植物提取物混合物及其制备方法
- 本发明提出了一种具有止呕功效的植物提取物混合物，按重量份计算包括：沉香15‑30份、橘皮10‑20份、紫苏8‑15份、生姜8‑15份、枇杷叶8‑15份、前胡5‑12份、人参5‑10份、白术5‑10份、枳壳2‑4份和甘草3...
- 魏建和王灿红王帅彭徳乾郭鹏刘洋洋
- 一种具有止呕作用的沉香提取物及其应用
- 本发明提出了一种具有抑制呕吐作用的沉香提取物，沉香中的主要有效成分为倍半萜类，其中诺卡烷型nootkane化合物，包括卡拉酮karanone和二氢卡拉酮dihydrokaranone，卡拉酮和二氢卡拉酮的重量比为1:1‑...
- 魏建和王灿红王帅彭徳乾郭鹏刘洋洋
- 文献传递
- 非酒精性脂肪性肝病动物模型研究进展被引量：12
- 2017年
- 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种无酒精滥用的肝病综合征,包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬变。目前由于发病率高,治疗困难,已成为广受关注的医学难题。由于NAFLD的发病机制尚未完全明确,临床治疗上也缺乏有效措施,因此建立高质量的动物模型对于该疾病的发病机制和药物治疗研究有重大意义。本文综述了近年来用于研究NAFLD的动物模型,介绍其制作方法和特点。
- 马富超张泉洋王帅吴崇明郭鹏
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病动物模型发病机制
- 一种具有平喘作用的沉香提取物、方剂及其制备方法
- 本发明提出了一种具有平喘作用的沉香提取物，沉香中的主要有效成分为倍半萜类，其中诺卡烷型化合物，包括卡拉酮和二氢卡拉酮其中，卡拉酮和二氢卡拉酮的重量比为3:1‑9，本发明还提出了一种具有平喘作用的沉香提取物方剂，按重量份计...
- 魏建和王灿红王帅彭徳乾郭鹏刘洋洋
- 文献传递
- 绿原酸酰胺二聚体的合成及体外抗脂质代谢紊乱活性研究被引量：1
- 2015年
- 目的设计合成绿原酸的酰胺二聚体衍生物,并对其进行体外抗脂质代谢紊乱活性的研究。方法以绿原酸为起始原料经3步反应制得目标化合物,利用Hep G2细胞株评价该类化合物的调血脂活性。结果设计并合成8个绿原酸酰胺二聚体衍生物CGA-2a^2d及CGA-3a^3d,均经波谱技术确证结构。药理实验结果表明,衍生物CGA-2d和CGA-3a^3d具有不同程度的调血脂活性。结论绿原酸二聚体化合物CGA-2a^2d及CGA-3a^3d均为未见文献报道的新化合物,部分化合物具有潜在的调脂生物活性,具有深入研究价值。
- 田瑜王文倩李永胜王丹郭鹏许旭东
- 关键词：绿原酸调脂
- 虫草素用于制备预防和治疗动脉粥样硬化的药物
- 本发明涉及虫草素(3′-脱氧腺苷)的医药新用途。具体涉及虫草素用于制备预防和治疗动脉粥样硬化及与动脉粥样硬化相关疾病的药物的用途。药效学实验证明，虫草素可显著抑制ApoE-/-小鼠主动脉粥样硬化斑块的形成，降低高血脂动物...
- 郭鹏吴崇明朱平张雪栾虹
- 文献传递
- Equisetin在制备用于防治和治疗代谢综合症药物方面的用途
- 本发明公开了Equisetin(尹奎色亭)在制备用于预防或治疗代谢综合症药物中的新用途。
- 林文翰郭鹏刘东吴崇明路萌
- 文献传递
- 一种咖啡酰奎宁酸类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种咖啡酰奎宁酸类衍生物及其制备方法和用途，具有通式(Ⅰ)所示的结构。本发明以3‑O‑咖啡酰奎宁酸为原料，保留3‑O‑咖啡酰奎宁酸的结构骨架，在1位羧基上引入不同胺基取代基，4,5位羟基被缩酮取代或裸露，合成...
- 田瑜许旭东郭鹏吴崇明尚海
- 文献传递
