郭蒙京
- 作品数：25 被引量：111H指数：7
- 供职机构：北京市西城区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 离子色谱法快速测定尿碘被引量：3
- 2013年
- 目的:建立离子色谱-安培检测器测定人尿样品中碘含量的快速、简便分析方法。方法:尿样经稀释后以0.1 g/ml抗坏血酸进行还原处理,通过IonPac AS 19阴离子交换分析柱,65 mmol/L NaOH等浓度淋洗液洗脱方式,经安培检测器测定样品中碘离子含量。结果:在低浓度线性范围(20.0μg/L^400μg/L)和高浓度线性范围内(400μg/L^1200μg/L)内,回归方程相关系数分别在0.9995~0.9999之间和0.9999以上,加标回收率在85.7%~103.5%之间,方法检出限为2μg/L,精密度为2.0%。结论:本方法简便、快速、安全、准确、成本低,适用于大批量样品中尿碘含量的测定。
- 赵丹莹温雅郭蒙京
- 关键词：离子色谱尿碘
- 干蘑菇类中有机氯农药的超声提取气相色谱测定法被引量：1
- 2013年
- 目的针对干蘑菇类样品基体特性,建立超声波二次辅助提取结合毛细管气相色谱测定其中有机氯农药六六六、滴滴涕含量的简便、快速的方法。方法干香菇、干黑木耳和干茶树菇样品分别打碎后以正己烷浸泡过夜,超声提取2次,提取液经过滤、氮吹进行浓缩,再以浓硫酸净化,离心吸取上清液后与标准溶液同批上机测定,以单点比较法定量。结果测定8种组分的方法检出限在3×10-5～2×10-4 mg/kg之间,3种样品加标回收率在79.6%～119.8%之间,精密度在1.4%～8.0%之间。结论该方法适用于干蘑菇类中有机氯农药六六六、滴滴涕的测定,且方法简便、准确,适合在实际检验工作中推广。
- 赵丹莹郭蒙京李堃
- 关键词：气相色谱有机氯农药超声波提取
- 饮用水中氰化物的分析方法被引量：3
- 2008年
- 郭蒙京
- 关键词：饮水氰化物分析方法
- 空气中11种有机毒物的复合型采样管-热解吸GC-MS测定法被引量：1
- 2011年
- 目的建立复合型采样管-热解吸GC-MS法同时测定职业场所空气中11种有机毒物的方法。方法用GDX102/活性炭以2段式方法填装采样管,以热解吸GC-MS测定,外标法定量。结果 11种有机物回收率在98.1%～118.9%之间,各组分检出限在0.06～0.2 mg/m3之间,RSD在2.5%～8.6%之间。结论该方法可同时对职业场所空气中11种有机毒物进行定性、定量测定,检测效率高,方法科学、可靠。
- 郭蒙京赵丹莹李堃
- 关键词：气相色谱-质谱热解吸
- 气相色谱法测定水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留被引量：5
- 2017年
- 目的建立固相萃取-气相色谱法测定水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的检测方法。方法样品用乙腈提取,提取液经无水硫酸钠脱水、氮气吹至近干,用2mL甲醇-二氯甲烷(1+99)溶液溶解,经NH_2基固相萃取柱净化后,淋洗液用氮气吹至近干,用丙酮溶解并定容至1mL。采用HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)进行分离,μECD检测器检测,气相色谱法测定,外标法定量。结果在20~200μg/L范围内,14种农药的线性关系良好(r≥0.9977),方法检出限为0.00030mg/kg^0.00400mg/kg,三个添加浓度的平均加标回收率为70.4%~120.0%,相对标准偏差(n=6)为1.7%~15.0%。结论本方法灵敏度高,精密度和准确度好,适合于水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的测定。
- 郭爱华李晔李建红李小丽王玮郭蒙京李敏
- 关键词：气相色谱法水果拟除虫菊酯类农药
- 氯化钯作基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅被引量：9
- 2005年
- 本文采用PdCl2作为基体改进剂,将尿样适当稀释直接进样测定.线性范围:6.25～100 μg/L,相关系数>0.998,相对标准偏差(n=6)为 3.59%～5.45%,回收率范围 20 μg:93.4%～109.2%;40 μg:97.4%～111.0%;60 μg:100.6%～112.3%.此法操作简便,灵敏度高,在标准系列配制及样品前处理过程中,使用加样器采用倍比稀释法可提高实验准确度.
- 曹惠君郭蒙京
- 关键词：基体改进剂尿铅PDCL2直接进样稀释法加样器
- 高效液相色谱法测定蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留被引量：8
- 2016年
- 建立高效液相色谱测定蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留的检测方法.蔬菜样品用乙腈提取,经DisQuE 分散固相萃取试剂盒净化,C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm） 分离,以乙腈– 水（68∶32）溶液洗脱,二极管阵列（PDA） 检测器检测,外标法定量.在0.02～1.0 mg/L 范围内,除虫脲、灭幼脲和杀铃脲的质量浓度与对应的色谱峰面积线性相关,除虫脲和灭幼脲的检出限为0.010 mg/kg,杀铃脲的检出限为0.015 mg/kg.除虫脲、灭幼脲和杀铃脲标准溶液的色谱峰面积的日内相对标准偏差分别为1.03%,1.31%,0.82%（n=6）,日间相对标准偏差分别为1.43%,1.56%,1.06%（n=6）.加标回收率为88.7%～108.0%.该方法简单、快速、准确,适合蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留的测定.
- 郭爱华李堃李敏王玮郭蒙京
- 关键词：蔬菜除虫脲灭幼脲杀铃脲高效液相色谱法
- 北京市西城区9类食品中铅、砷、镉污染状况被引量：3
- 2005年
- 曹惠君郭蒙京刘静李玉红
- 关键词：食品污染铅砷镉
- 顶空毛细管气相色谱测定饮用水中三氯甲烷和四氯化碳方法的改进被引量：6
- 2013年
- 目的从标准曲线制作及样品加标方法两方面对现有顶空毛细管气相色谱测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的方法加以改进,以解决实际检验工作中常遇到的方法线性差、回收率不准确的问题。方法省略繁琐的容量瓶稀释法,直接使用微量注射法吸取低浓度三氯甲烷、四氯化碳混合标准物质至装有一定量纯水或样品的顶空瓶中,进行标准系列配制及样品加标,以顶空毛细管气相色谱法测定。结果三氯甲烷、四氯化碳线性范围分别为6.0～60μg/L和0.02～0.2μg/L,相关系数为0.999 5～0.999 9和0.999 0～0.999 5,回收率分别为91.0%～107.9%和92.5%～107.5%,检出限为0.007和0.000 7μg/L,精密度分别为2.9%、7.3%。结论该方法适用于饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的测定,且具有良好的线性关系、准确度和精密度。
- 赵丹莹郭蒙京李堃
- 关键词：顶空气相色谱三氯甲烷四氯化碳饮用水
- 石墨炉原子吸收法测定考核盲样中镉的不确定度评定
- 2016年
- 目的:采用石墨炉原子吸收法,对不同浓度的样品中镉的含量进行测定,为定量评价测量结果的质量提供依据。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度计,分别测定2个考核盲样中镉的含量,建立不确定度评定数学模式,系统分析和量化影响不确定度的各因素。结果:k=2(置信概率95%)时,得出不同浓度2个样品测定的扩展不确定度分别为9.2和28μg/kg。结论 :该评定方法合理反映了盲样考核测定值的置信度,可为测定不同浓度中镉时的不确定度分析提供参考。
- 李敏郭蒙京王紫纹
- 关键词：石墨炉原子吸收法不确定度镉
