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邹小明

作品数:121 被引量:452H指数:9
供职机构:哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金哈尔滨市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教文化科学更多>>

文献类型

  • 115篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 117篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇文化科学

主题

  • 31篇胃癌
  • 24篇肿瘤
  • 23篇细胞
  • 18篇小肠移植
  • 15篇排斥
  • 15篇排斥反应
  • 15篇基因
  • 14篇手术
  • 14篇免疫
  • 11篇术后
  • 10篇蛋白
  • 10篇外科
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  • 7篇胃肿瘤
  • 6篇血管
  • 6篇再灌注
  • 6篇再灌注损伤
  • 6篇外科手术
  • 6篇灌注
  • 6篇灌注损伤

机构

  • 110篇哈尔滨医科大...
  • 17篇赣南医学院第...
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  • 2篇黑龙江省医院
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作者

  • 120篇邹小明
  • 29篇李晓林
  • 20篇宋茂力
  • 19篇刘志勇
  • 16篇张建国
  • 15篇秦华东
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  • 10篇聂刚
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  • 8篇欧阳忠
  • 8篇袁友萍
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  • 4篇曹守强

传媒

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  • 2篇黑龙江医学

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 9篇2013
  • 5篇2012
  • 5篇2011
  • 8篇2010
  • 4篇2009
  • 7篇2008
  • 13篇2007
  • 10篇2006
  • 5篇2005
  • 6篇2004
  • 11篇2003
121 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BRMS1在胃癌组织中的表达与淋巴结转移的关系被引量:9
2007年
目的:探讨胃癌组织中乳腺癌转移抑制基因(breast cancer metastasis suppressor1,BRMS1)mRNA表达水平与胃癌淋巴结转移之间的关系。方法:根据胃癌淋巴结转移情况,将66例胃癌标本分为转移组(46例)和未转移组(20例);以β-actin为内参照,用半定量RT-PCR方法检测66例胃癌组织中BRMS1 mRNA的表达。结果:BRMS1 mRNA在胃癌组织中的表达为0.441±0.096;BRMS1 mRNA在胃癌淋巴结转移组和未转移组中的表达分别为0.405±0.072、0.525±0.091,转移组BRMS1 mRNA的表达水平显著低于未转移组(P<0.05)。结论:BRMS1 mRNA在胃癌组织中的表达水平与淋巴结转移呈负相关,而与病理类型、分化程度无相关性。
彭海周文学周昊昕李云龙邹小明
关键词:胃肿瘤转移抑制基因淋巴结
结直肠癌术后吻合口瘘的诊治及预防被引量:28
2016年
结直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,其发病率及死亡率逐年升高,手术治疗是目前治疗结直肠癌最有效的方法,但术后吻合口瘘依然是结直肠癌患者最常见、最严重的并发症之一。笔者对国内外关于结直肠癌术后吻合口瘘的研究做相关综述,以期能降低吻合口瘘的发生率。
吴红杰邹小明
关键词:结直肠肿瘤外科手术吻合口瘘
细胞周期素G在胃癌中的表达及意义被引量:1
2006年
目的探讨细胞周期素G在胃癌组织中的表达及其意义。方法应用免疫组化SP法检测10例正常胃组织,52例胃癌组织及其相应癌旁组织中的Cyclin G蛋白的表达。结果正常胃组织未发现Cyclin G表达;胃癌组织中可见明显的胞核棕黄色阳性表达,相对应的癌旁组织表达很少(P<0.05);病理分型与Cyclin G表达无关联;淋巴结转移组的Cyclin G异常表达率明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论Cyclin G蛋白可能参与胃癌的发生和发展过程,有利于病情评估,并可能成为胃癌基因治疗的新靶点。
李明琦邹小明曲杨吴涛邓洪滨
关键词:细胞周期素G胃癌免疫组织化学
生长抑素类似物对大鼠急性胰腺炎PAP的影响
2007年
目的:观察生长抑素类似物(奥曲肽)对实验性急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)胰腺炎相关蛋白(pancreatitis-associated protein,PAP)的表达及胰腺组织病理变化的影响.方法:Wistar大鼠80只,随机分为阴性对照组、假手术组、手术组、治疗组,每组均在6,12h采集标本.胰腺组织病理切片证实后,对PAP进行半定量RT-PCR及免疫组化检测,其血清做ELISA检测.结果:免疫组化结果显示,手术组PAP表达比假手术组显著增强(x^2=26.11,P<0.01),治疗组比手术组显著降低(x^2=15.65,P<0.05).RT-PCR及ELISA显示,PAP在手术后组织和血清中的表达明显升高,经奥曲肽治疗后明显降低,3组间有显著差异(RT-PCR:F=71.3,P<0.01;ELISA:F=925,P<0.001).免疫组化、RT-PCR及ELISA结果组内比较显示,手术组PAP表达随时间逐渐显著升高,6,12h之间比较有显著差异(x^2=16.92,P<0.05;t= 2.49,P<0.05;t=2.56,P<0.05),而其他组(治疗组ELISA结果除外)6,12h之间无显著差异(P>0.05).手术组病理改变明显.结论:PAP是AP早期表达明显升高的蛋白,对奥曲肽反应敏感,对胰腺炎的诊断和预后判断有一定作用.
佟柏峰周昊昕邹小明彭海周文学杨维良
关键词:生长抑素类似物急性胰腺炎胰腺炎相关蛋白
P57^(kip2)蛋白在进展期胃癌中的表达及临床意义被引量:6
2004年
目的 探讨P5 7kip2 (P5 7)蛋白在进展期胃癌中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化S P法检测 30例进展期胃癌标本和对照组 10例胃正常黏膜组织标本中P5 7蛋白的表达。结果 在进展期胃癌标本中P5 7蛋白的阳性表达率为 36 .7% (11 30 ) ,对照组中P5 7蛋白阳性表达率为 90 .0 % (9 10 ) ,组间差别显著 (P <0 .0 5 )。在高 中分化的胃癌组P5 7蛋白的阳性表达率 6 3.3% (7 11) ,在低分化的胃癌组P5 7蛋白的阳性表达率为 2 1.2 % (4 19) ,组间比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 P5 7可能与胃癌的发生有关 ,并可作为判定胃癌恶性程度的重要生物学指标。
曹守强邹小明李福军李晓林张天华秦华东张建国
关键词:P57进展期胃癌免疫组化
中性粒细胞胞外捕网、血小板和肿瘤的关系被引量:4
2019年
血小板除了在止血中发挥重要作用以外,还会参与炎症的发生和肿瘤的进展等病理生理过程。肿瘤微环境中促凝血因子的异常表达或暴露可诱导血小板活化,进而导致血小板释放生长因子。由于肿瘤诱导的血小板活化,癌症患者通常会出现不同程度的静脉血栓。而中性粒细胞胞外捕网(NETs)的形成可能是导致癌症相关血栓形成的新因素。细胞核或线粒体来源的DNA外显化之后,与组蛋白和颗粒蛋白酶[如中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)和过氧化物酶(MPO)]结合形成NETs。NETs有助于中性粒细胞捕获和杀死病原体,如细菌、病毒和真菌。本文将重点介绍在感染和无菌条件下,我们目前对血小板作为NETs形成调节因子作用的认识。
许张轩李虹萱吴清云邹小明
关键词:肿瘤血栓形成血小板
经结肠双腔造口局部切除闭瘘术的术式探讨被引量:2
2013年
目的探讨经结肠双腔造口局部切除闭瘘术的手术方法及注意事项。方法对2009年1月至2012年6月12例结肠双腔造口闭瘘术患者的临床资料进行回顾性分析。结果 12例患者手术时间为1.5~2.0h。术后切口一期愈合10例(83.3%),切口感染2例,均并发吻合口漏,占16.7%;均无腹腔内感染。随访4~36个月,随访率为83.3%(10/12),无再次行造口术的患者,无切口疝(包括2例吻合口漏的患者)等并发症发生。结论经结肠双腔造口局部切除闭瘘术安全可靠,副损伤小。
邹小明宋茂力贾红波李刚李晓林姜学海
关键词:结肠疾病结肠造口术肠瘘
白介素-10对硫代乙酰胺诱发小鼠肝纤维化的效果及其机制
2015年
目的 探讨IL-10(白介素-10)基因治疗是否具有抗小鼠肝纤维化的作用及其机制.方法 于饮水中添加硫代乙酰胺以诱发小鼠肝纤维化形成,随后经由电穿孔基因传送法将人类IL-10表达载体导入,采用免疫组化法检测IL-10在小鼠肝脏中的表达;采用Sircol胶原蛋白测定法检测肝脏中胶原蛋白的含量;采用RT-PCR检测肝纤维化相关基因[转化生长因子β1(TGF-β1)、胶原蛋白α1(collagen α1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏连分子-1(ICAM-1)、纤连蛋白(Fibronectin)、血管细胞间黏连分子-1(VCAM-1)、基质金属蛋白酶抑制因子(TIMP-1、TIMP-2)]的表达.结果 免疫组化结果显示,IL-10基因治疗可降低肝纤维化程度.Sircol胶原蛋白测定法显示,IL-10基因治疗可减少胶原蛋白的含量(P<0.05).反转录聚合酶链反应显示IL-10基因治疗可降低TGF-β1、TNF-α、ICAM-1和TIMPs mRNA的表达.结论 电穿孔IL-10基因治疗可提供肝硬化一个新颖的治疗途径,并具有临床应用的潜力.
刘志勇易坚邹小明
关键词:基因疗法
胃切除术后胃肠道出血的原因与对策被引量:2
2003年
邹小明
关键词:胃切除术胃肠道出血
L-NAME在大鼠小肠移植急性排斥反应中的作用被引量:2
2010年
近年来NOS在移植免疫中的作用受到重视。L—NAME是非特异性NOS抑制剂,广泛应用于NOS的动物实验研究,但L-NAME能否通过抑制NOS影响小肠移植急性排斥反应(AR)目前尚不清楚。我们采用大鼠原位小肠移植模型,探讨L—NAME在大鼠小肠移植AR中的作用。
李晓林邹小明宋茂力孙培胜王彦升
关键词:小肠移植模型急性排斥反应L-NAMENOS抑制剂移植免疫
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