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邹一可

作品数:7 被引量:45H指数:5
供职机构:辽宁中医药大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇多糖
  • 2篇单糖
  • 2篇单糖组成
  • 2篇分离纯化
  • 2篇纯化
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇日落黄
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇水溶性多糖
  • 1篇女贞子
  • 1篇女贞子多糖
  • 1篇配伍
  • 1篇配伍研究
  • 1篇热药

机构

  • 4篇成都中医药大...
  • 3篇辽宁中医药大...

作者

  • 7篇邹一可
  • 4篇郭力
  • 3篇陈佳江
  • 3篇曾冬
  • 3篇周静波
  • 3篇王东
  • 3篇王彩云
  • 3篇张明月
  • 2篇王颖
  • 1篇余葱葱
  • 1篇余成浩
  • 1篇彭成
  • 1篇叶强
  • 1篇蔡徐娇

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中药与临床

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
康妇炎胶囊质量标准研究被引量:8
2009年
目的建立康妇炎胶囊的质量标准。方法用薄层色谱(TLC)法对处方中的香附、当归、川芎、苍术、延胡索进行鉴别,用高效液相色谱(H PLC)法对芍药苷含量进行测定。结果定性鉴别专属性强;定量分析分离度好,且阴性无干扰,芍药苷进样量的线性范围为0.6875~4.1250μg(r=0.9998),平均回收率为99.86%,RSD=0.52%(n=6)。结论所用方法简便易行,准确度高,重现性好,可用于康妇炎胶囊的质量控制。
周静波郭力曾冬邹一可陈佳江
关键词:康妇炎胶囊芍药苷薄层色谱法高效液相色谱法
虫草染色化学物质的初步研究
目的:初步了解古尼虫草化学成分以及古尼虫草染色色素的成分.方法;TLC法和HPLC法。结果:古尼虫草氨基酸类成分与冬虫夏草相似,腺苷含量0.015~0.069%,古尼虫革染色色素初步确定为亮蓝、胭脂红、苋菜红、日落黄。结...
曾冬郭力周静波王颖陈佳江邹一可
关键词:腺苷胭脂红苋菜红日落黄
文献传递
女贞子多糖的提取工艺及单糖组成被引量:16
2012年
目的:优选女贞子多糖的最佳提取工艺并测定其单糖组成及摩尔比。方法:采用正交试验法,以多糖提取率为评价指标,对女贞子多糖的提取因素进行研究,用苯酚-硫酸比色法对女贞子多糖进行含量测定。多糖经硫酸水解后,水解产物利用高效液相色谱(HPLC)分析其单糖组成及摩尔比。结果:女贞子多糖的最佳提取工艺为10倍量水,回流提取3次,3 h/次;该多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖4种单糖组成,其摩尔比为3.71∶3.21∶1.00∶16.06。结论:该方法简便、准确,可用于女贞子多糖的单糖组成测定及质量控制。
张明月邹一可王彩云王东
关键词:女贞子多糖单糖组成
传统寒热药对附子大黄配伍研究被引量:9
2010年
目的:以附子大黄为对象研究寒热药对配伍前后影响药性的关键组分的变化情况。方法:分别采用药材/组分配伍层次进行研究,并且结合指纹图谱来研究附子、大黄配伍前后附子总碱和大黄蒽醌类成分的变化。结果:附子总碱配伍后略有增加,保持了附子的温煦作用;大黄总蒽醌配伍后均有所下降。结论:抑制了大黄的寒性,结合蒽醌变化较小,保持了大黄的泻下作用。本研究为附子、大黄传统配伍变寒下为温下提供了理论依据,可为药性配伍研究提供借鉴。
叶强邹一可余葱葱蔡徐娇余成浩彭成郭力
关键词:附子大黄总蒽醌配伍
墨旱莲水溶性多糖的分离、纯化及HPLC测定其分子量被引量:5
2012年
采用水提醇沉法提取墨旱莲粗多糖,Sevag法除蛋白。通过DEAE-52型纤维素柱层析分离得到墨旱莲多糖的不同组分,将水洗脱组分经SephadexG-50柱层析进一步纯化,并结合高效液相色谱法进行分析。结果表明,墨旱莲水溶性多糖为均一组分,相对分子质量为8892Da。本研究首次从墨旱莲中分离得到均一多糖,并为墨旱莲多糖的应用奠定了一定的实验基础。
王彩云张明月邹一可王东
关键词:分离纯化分子量
柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定研究被引量:3
2008年
目的建立柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Alltima C18(5μm,150mm×4.6mm)色谱柱;流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(50:50);检测波长为280nm。结果黄芩苷峰与其他杂质峰分离良好,在0.3302-0.7706雌范围内,黄芩苷线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.05%(n=2)RSD=1.39%。结论该方法简便易行,准确度高,重现性好,可用于柴黄颗粒的质量控制。
周静波曾冬郭力陈佳江邹一可王颖
关键词:柴黄颗粒黄芩苷
白茅根多糖IC1的分离及其相对分子质量和单糖组成的测定被引量:6
2012年
目的:分离纯化白茅根多糖,建立白茅根多糖相对分子质量的测定方法,并通过高效液相色谱法测定其单糖组成和摩尔比。方法:通过多次醇沉的方法对白茅根多糖进行分离纯化,得到白茅根多糖IC1;采用高效液相色谱法,以右旋糖酐为标样,绘制多糖分子量的标准曲线,测定白茅根多糖IC1的相对分子质量;通过酸水解,使IC1水解成单糖,分析这些单糖的组成及其摩尔比。结果:经测定,白茅根多糖IC1的相对分子质量为8 292.2;白茅根多糖IC1由鼠李糖,木糖,果糖,甘露糖,葡萄糖5种单糖组成,其摩尔比为1∶11.45∶1.26∶1.02∶59.23。结论:多次醇沉的方法对白茅根多糖进行分离,效果良好,操作简便。高效液相法测定白茅根多糖分子质量及单糖组成灵敏度高,重复性好。
邹一可张明月王彩云王东
关键词:白茅根多糖分离纯化相对分子质量单糖组成摩尔比
共1页<1>
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