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迟雪洁

作品数:17 被引量:113H指数:6
供职机构:潍坊市中医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 5篇毒性
  • 4篇急性毒性
  • 4篇不同组分
  • 3篇缺血
  • 3篇小鼠
  • 3篇脑缺血
  • 2篇药物
  • 2篇药物发现
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇镇痛
  • 2篇中药
  • 2篇中药创新
  • 2篇香加皮
  • 2篇抗脑缺血
  • 2篇加味
  • 2篇加味方
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒副作用

机构

  • 15篇山东省中医药...
  • 15篇天津中医药大...
  • 8篇山东中医药大...
  • 4篇潍坊市中医院
  • 2篇济宁市药品检...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 17篇迟雪洁
  • 14篇孙蓉
  • 8篇黄伟
  • 4篇鲍志烨
  • 4篇张亚囡
  • 3篇黄幼异
  • 3篇王会
  • 2篇冯群
  • 1篇张勇刚
  • 1篇栾永福
  • 1篇窦锦明
  • 1篇妙德宇
  • 1篇朱兰兰

传媒

  • 11篇中国药物警戒
  • 2篇山东中医药大...
  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 7篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芎汤加味方的提取工艺优选研究及药效学评价
2014年
目的优选芎汤加味方的处方工艺,通过药效学试验和急性毒性试验进行药效剂量筛选和初步安全性评价。方法采用正交试验法对挥发油、核桃油提取工艺与非挥发性成分的乙醇回流提取工艺条件进行筛选,单因素试验法对提挥发油后水提液醇沉试验的乙醇浓度考察;采用大鼠局灶脑缺血模型筛选提取方法改良后药物的剂量,并采用小鼠急性毒性试验法对药物安全性进行初步考察。结果芎汤加味方最佳提取工艺为:川芎、当归粉碎过10目筛,加10倍量水浸泡4 h,水蒸气蒸馏提取6 h,滤液浓缩备用,药渣保留;将150℃条件下加热1.5 h灭酶后的核桃仁粉碎至粗粉,加入4倍量石油醚,浸泡提取4次,每次40 min,药渣保留;对川芎、当归提油后药渣合并核桃仁药渣用10倍量70%乙醇提取3次,每次1 h。药物对大鼠局灶性脑缺血的有效剂量为3.78 g·kg-1,折算成临床70 kg的成人每日用量为42 g。小鼠最大给药量(MLD)为120.96 g·kg-1,相当于临床70 kg的成人每公斤体质量日用量的201.6倍。结论该优选提取工艺稳定可行,适用于芎汤加味方的提取。芎汤加味方对局灶脑缺血有保护作用,且安全、低毒。
孙蓉冯群张亚囡迟雪洁
关键词:正交试验局灶性脑缺血急性毒性
艾叶不同组分发挥镇痛作用的安全范围研究被引量:15
2012年
目的明确艾叶发挥镇痛作用的物质基础和剂量范围,确定相应的安全范围,为临床用药提供依据。方法采用热板法进行艾叶水提组分和挥发油小鼠镇痛作用考察,采用经典的急性毒性方法进行小鼠毒性数据考察,并通过Bliss法计算相关指标。结果艾叶水提组分和挥发油发挥镇痛作用的的半数有效量(ED印)分别为2.0978g·kg-1·d-1、0.302mL·kg-1·d-1(折合生药量为39.7g·kg-1·d-1)ED50 95%可信区间为(1.5555-2.7917)g·kg-1·d-1、(0.213~0.429)mL·kg-1·d-1折合生药量为(28.0~56.4)g·kg-1·d-1。艾叶水提组分小鼠镇痛作用的治疗指数(TI)为38.2、安全系数(SF)为10.9,其ED50和LD5分别相当于药典规定的人日用量的46.40和505.60倍。艾叶挥发油的TI为5.53、SF为1.06,其ED50和LD5分别相当于药典规定的人日用量的1086.70和1151.60倍。结论艾叶水提组分和挥发油均是其镇痛物质基础,发挥镇痛作用的剂量范围分别为(1.5555-2.7917)g·kg-1·d-1、(28.0-56.5)g·kg-1·d-1,明确了水提组分较挥发油对小鼠热刺激的反应更灵敏,治疗效果更佳,挥发油较水提组分安全范围较窄、安全性低。
迟雪洁王会黄伟鲍志烨孙蓉
关键词:镇痛半数有效量
早期ADMET筛选技术在中药创新药物发现中的应用
2011年
目的:总结早期ADMET筛选技术及其在中药创新药物发现中的作用,为提高中药创新药物研发的成功率提供文献依据和研究思路。方法:对近15年来国内外发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结果:早期ADMET筛选技术主要用于中药候选药物的体外评估,即可显著提高中药新药研发成功率,又可预测其毒性作用。结论:随着计算机和LC/MS及LC/MS/MS等现代分析技术在ADMET筛选技术中的应用,中药的ADMET分析系统的建立必将成为研究热点。
迟雪洁黄伟孙蓉
早期ADMET筛选技术在中药创新药物发现中的应用前景
目的:总结早期ADMET筛选技术及其在中药创新药物发现中的作用与应用前景,为提高中药创新药物研发的成功率提供文献依据和研究思路。方法:对近15年来国内外发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结果:早期ADMET筛选技术主要...
迟雪洁黄伟孙蓉
活血通络搽剂微生物限度检查方法的建立被引量:3
2018年
目的:建立活血通络搽剂微生物限度的检查方法 ,保证该方法准确可靠。方法:采用金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉进行需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法验证;采用金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌进行控制菌检查方法验证。结果:采用常规法、培养基稀释法时金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的回收率均低于0.5,采用薄膜过滤法时回收率均达到0.5-2.0;控制菌检查时采用常规法可检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结论:活血通络搽剂微生物限度检查时,需采用薄膜过滤法进行需氧菌总数检查,采用常规法进行霉菌和酵母菌总数检查及控制菌检查。
迟雪洁刘欣
关键词:微生物限度检查培养基稀释法薄膜过滤法
芳香开窍药对血-脑脊液屏障及P-糖蛋白影响的研究概述
2011年
对近16年来芳香开窍药对血-脑脊液屏障(BBB)及P-糖蛋白(P-gp)表达和功能影响的国内外相关研究文献进行概述。药理学研究证实芳香开窍药可以改变BBB的通透性,发挥P-gp逆转作用,与P-gp的表达和功能密切相关。参考文献20篇。
孙蓉黄幼异迟雪洁鲍志烨黄伟
关键词:芳香开窍药血-脑脊液屏障P-糖蛋白
基于物质基础和抗脑缺血作用的芎汤加味方提取工艺研究被引量:4
2014年
目的在小鼠全脑缺血再灌注损伤模型的基础上,根据芎汤加味方所含物质基础研究进展,进行其提取工艺研究。方法结合文献进行芎汤加味方6个制备工艺的研究,测定各工艺提取物中有效成分的含量,并观察各个提取物对小鼠全脑缺血再灌注损伤模型的保护作用。通过物质基础的含量测定和抗脑血活性的比较,筛选最有效的提取工艺。结果通过挥发油、核桃油、阿魏酸提取率指标进行综合评价,工艺5提取物的有效成分保留相对全面,对小鼠全脑缺血和缺氧损伤程度的改善作用最强。结论采用"质量-药效"综合评价模式可保障中药复方的有效性。初步确定了工艺5为芎汤加味方的最佳提取工艺,其具体优化参数有待于进一步研究。
冯群迟雪洁张亚囡孙蓉
关键词:全脑缺血再灌注损伤
艾叶不同组分对小鼠急性毒性实验比较研究被引量:18
2010年
目的比较艾叶不同组分对小鼠急性毒性的影响。方法制备艾叶水提组分、挥发油、醇提组分和全组分,采用经典的急性毒性实验方法进行艾叶不同组分小鼠急性毒性比较研究。结果艾叶水提组分、挥发油半数致死量(LD5)0与95%可信限分别为80.2g·kg-1·d-1(77.4~83.4g·kg-1·d-1)、1.67mL·kg-1·d-(11.55~1.80mL·kg-1·d-1)。醇提组分最大耐受量(MTD)为75.6g·kg-1·d-1,全组分最大给药量(MLD)为24.0g·kg-1·d-1,分别相当于临床70kg的成人每公斤体重日用量的588.0倍、186.7倍。主要的急性毒性症状谱为怠动、恶心、抽搐、四肢麻痹、俯卧不动。结论艾叶不同组分对小鼠急性毒性强度为:挥发油>水提组分>醇提组分>全组分,但各组分毒性物质基础、体内毒性过程、毒性作用特点、毒性作用机制尚不完全明确,有待于进一步研究。
孙蓉王会黄伟迟雪洁妙德宇
关键词:不同组分小鼠急性毒性
提取方式对香加皮“质量-毒性”综合评价模式的影响被引量:1
2012年
目的对香加皮不同组分中4-甲氧基水杨醛的含量及小鼠急性毒性大小进行比较研究,探讨不同提取方式对香加皮质量与毒性之间相关性的影响。方法分别制备香加皮全组分、水提组分与全组分样品,运用HPLC法与经典的小鼠急毒实验方法,进行香加皮不同组分中主要成分4-甲氧基水杨醛的含量测定及急性毒性比较研究。结果 4-甲氧基水杨醛的含量大小依次为香加皮全组分>醇提组分>水提组分;香加皮不同组分对小鼠急性毒性强度为:醇提组分>水提组分>全组分,全组分MTD值为16.0 g·kg-1·d-1,水提组分与醇提组分LD50按含生药量计算分别为93.578 g·kg-1·d-1和61.388 g·kg-1·d-1。结论不同组分中4-甲氧基水杨醛含量与小鼠急性毒性大小均存在显著性差异,全组分4-甲氧基水杨醛含量最高,醇提组分急性毒性最大,4-甲氧基水杨醛是否为香加皮的毒性物质基础之一尚需进一步研究确证。
鲍志烨迟雪洁孙蓉
关键词:香加皮水提组分4-甲氧基水杨醛急性毒性
提取方式对艾叶“质量-毒性”综合评价模式的影响被引量:3
2012年
目的对艾叶不同组分中主要成分含量及小鼠急毒大小进行比较研究,探讨不同提取方式对艾叶质量与毒性之间相关性的影响。方法分别制备挥发油、全组分、水提组分、醇提组分样品,运用药典挥发油测定法、UV法与经典的小鼠急毒试验方法,进行艾叶不同组分中主要成分挥发油及黄酮类的含量测定及急性毒性比较研究。结果艾叶中挥发油含量为0.76%,总黄酮含量大小依次为醇提组分>水提组分>全组分;艾叶不同组分对小鼠急性毒性强度为:挥发油>水提组分>醇提组分>全组分,挥发油与水提组分LD50按含生药量计算分别为1.673 mL·kg-1、80.228 g·kg-1,95%可信区间分别为1.5538~1.7954mL·kg-1、77.407~83.405 g·kg-1;醇提组分最大耐受量MTD为75.6 g·kg-1,相当于临床70 kg的成人每公斤体重日用量的588.0倍;艾叶全组分最大给药量MLD为24.0 g·kg-1,相当于临床70 kg的成人每公斤体重日用剂量的186.7倍。结论艾叶挥发油对小鼠可产生明显的急性毒性反应,是其毒性物质基础之一,不同组分中总黄酮含量存在显著性差异,但通过实验未发现其与小鼠急性毒性具有相关性,总黄酮是否会产生肝毒性尚需要进一步的研究确证。另外,除挥发油外艾叶毒性物质还包括一些水溶性及醇溶性成分,尚需进一步考察。
迟雪洁孙蓉
关键词:挥发油总黄酮急性毒性
共2页<12>
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