迟海军
- 作品数：56 被引量：45H指数：4
- 供职机构：辽宁科技大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术电气工程更多>>
- 一种应用模拟移动床色谱制备γ-崖柏素的方法
- 本发明涉及一种应用模拟移动床色谱制备γ‑崖柏素的方法，由环戊二烯和氢氧化钾生成环戊二烯合钾，再与异丙基溴反应，在强碱弱酸盐条件下加热制得2‑异丙基环戊二烯；将二氯乙酰氯和三乙胺的反应产物与2‑异丙基环戊二烯加成制得2‑异...
- 胡君一徐英黔肖国勇王龙龙郭爱强赵宏斌刘婧扬邱丽杰迟海军董岩王绍艳张志强
- 国务院办公厅出台意见 加快推进重要产品追溯体系建设
- 2016年
- 本报讯中国政府网12日发布了《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》。意见指出,近年来,围绕食用农产品、食品、药品、稀土产品等重要产品,各地区、部门积极推动应用物联网、云计算等现代信息技术建设追溯体系,取得积极成效。但是,也存在统筹规划滞后、制度标准不健全、推进机制不完善等，
- 肖国勇迟海军董岩胡知之王同华
- 关键词：追溯体系稀土产品物联网国务院办公厅企业主体责任互联互通
- 一种合成2-芳基苯并噻唑的方法
- 本发明公开了一种合成2‑芳基苯并噻唑的方法，属于有机化学的合成技术领域，包括以下步骤：以醇类试剂为反应溶剂，等摩尔的邻氨基苯硫酚和芳醛化合物混合，在空气下加热至50‑70℃，合成2‑芳基苯并噻唑。本发明合成方法所得的目标...
- 李晓胡永旭唐正杰迟海军
- 一种α-大马酮的制备工艺
- 本发明涉及一种α‑大马酮的制备工艺，以α‑紫罗兰酮即化合物A为原料，与盐酸羟胺作用，得到α‑紫罗兰酮肟即化合物B，化合物B中的双键经环氧化后得到α‑紫罗兰酮环氧化肟即化合物C，化合物C在酸作用下脱水，得到α‑紫罗兰酮异噁...
- 徐英黔胡君一肖国勇刘婧扬未兴福王龙龙郭爱强赵宏斌邱丽杰迟海军董岩张志强
- 文献传递
- 一种1-(9-咔唑基)-2-苯基-1，2-乙二酮衍生物的合成方法
- 本发明的目的是针对于现有的咔唑基1，2‑乙二酮衍生物的合成技术存在的不足，提供了一种1‑(9‑咔唑基)‑2‑苯基‑1，2‑乙二酮衍生物的合成方法，属于有机化合物合成技术领域。该方法采用铜催化剂，以R<Sup>1</Sup...
- 张志强宋杨侯娜王翠苹潘大龙李洋王月卢公昊迟海军张连吉
- 文献传递
- 一种咪唑并吡啶基1,2-乙二酮衍生物的合成方法
- 本发明的目的是为了解决现有技术中咪唑并吡啶基1，2‑乙二酮的合成方法存在反应条件和方法复杂的问题，提供了一种咪唑并吡啶基1，2‑乙二酮衍生物的合成方法，特别是对于咪唑并[1，2‑a]吡啶的2，3位均无取代基的反应物的合成...
- 王翠苹褚金鹏王炳福齐林张志强潘大龙高宪瑞曹若涵孟庆涛迟海军董岩
- 文献传递
- 一种无色透明的聚酰亚胺纳米复合材料膜及其制备方法
- 本发明涉及一种无色透明的聚酰亚胺纳米复合材料膜及其制备方法，所述的聚酰亚胺纳米复合材料膜是以脂环二酐和含氟二胺为单体，利用纳米复合技术与一定量的无机纳米粒子相复合，并经过梯度升温的热酰亚胺化方法制备得到。通过控制纳米粒子...
- 鲁云华胡知之王永飞房庆旭雷芃张志强肖国勇迟海军董岩赵洪斌李晓王翠苹
- 文献传递
- 两种双马来酰亚胺的合成及表征被引量：1
- 2014年
- 以1,2-双(4-氨基苯氧基)乙烷和1,6-己二胺为原料,在以乙酸酐为脱水剂和乙酸钠或乙酸镍为催化剂的共同作用下,分别与顺丁烯二酸酐(MA)反应,合成出了一种新型双马来酰亚胺1,2-双(4-马来酰亚胺基苯氧基)乙烷和一种高产率双马来酰亚胺1,6-双马来酰亚胺基己烷,利用重结晶方法提纯,并对其单体结构采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)等方法进行表征,测试了两种双马来酰亚胺的溶解性。结果表明:两种BMI由于分别引入柔性链节醚键和脂肪链,使其具有良好的溶解性,室温下可溶于丙酮和四氢呋喃中,具有良好的加工性能。
- 武元娥鲁云华赵世图董岩迟海军胡知之
- 关键词：双马来酰亚胺
- 3D热致重排聚合物基多孔氮掺杂碳材料及其制备方法
- 本发明涉及碳材料制备技术领域，尤其涉及一种3D热致重排聚合物基多孔氮掺杂碳材料及其制备方法。将含邻二羟基的二胺单体溶解于极性非质子性溶剂与二酐单体聚合，得到含羟基的聚酰胺酸溶液，将溶液放入不锈钢高压反应釜中，热处理后，自...
- 鲁云华梁莺肖国勇张兼华贺磊雷敏王瑶迟海军董岩
- 一种新型红色磷光材料的合成及光物理性能研究被引量：1
- 2009年
- 以2-甲基苯并噻唑、苯甲醛为原料,通过与三氯化铱配合,得到一种新型红色金属铱(III)E-2-苯乙烯基苯并噻唑(SBT)乙酰丙酮(acac)配合物(SBT)2Ir(acac)。通过质谱、核磁、红外光谱对其结构进行了表征,并对其光致发光性能进行了研究。研究结果表明:配合物(SBT)2Ir(acac)在428和471nm处的紫外吸收属于单线态和三线态金属铱到配体的电荷转移吸收(1MLCT和3MLCT);在632nm处有强的金属配合物三线态磷光发射;(SBT)2Ir(acac)金属配合物的EHOMO=-4.8 eV,ELUMO=-2.5eV,磷光量子效率Φ(SBT)2Ir(acac)=0.19。(SBT)2Ir(acac)可能是一种极有潜力的电致磷光材料。
- 肖国勇雷芃迟海军鲁云华董岩胡知之
- 关键词：金属铱配合物磷光材料苯并噻唑
