赵益明
- 作品数：15 被引量：67H指数：5
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- 二位点酶联免疫测定血浆P-选择素方法的建立及临床意义被引量：10
- 1997年
- 血小板活化与血管内皮细胞损伤在动脉血栓形成中起着重要的作用。P-选择素是血小板α-颗粒膜蛋白,它在血小板活化和释放过程中随着α-颗粒膜与血小板浆膜的融合暴露在血小板表面,成为体内血小板活化和血栓形成的特异标志。P-选择素有两种形式,其一是具有跨膜区域的整合型,另一种为缺乏跨膜区的游离型,后者在血小板活化时,释放到血浆内,成为血浆P-选择素的主要来源。因此,测定血浆内P-选择素的浓度变化,对体内血小板活化及血栓形成亦具有重要诊断价值。我们利用二株抗P-选择素的单克隆抗体,建立了双克隆抗体二位点酶联免疫测定血浆内P-选择素的方法,并测定了正常人和某些血栓性疾病病人血浆内P-选择素的浓度,为血栓性疾病的诊断提供了一个新的方法。
- 赵益明何杨沈文红阮长耿
- 关键词：P-选择素酶联免疫吸附测定脑血栓
- 人类红细胞生成素放射免疫分析被引量：1
- 1998年
- 从新鲜浓缩200倍人尿中，经DEAE──纤维素吸附和免疫亲和层桥提纯了红细胞生成素；免疫家免产生了抗血清；125I—红细胞生成素用Bolton－Hunter法制备；采用平衡法建立RIA；数据用参数Logistic数据处理程序处理。批内和批间CV分别为4．53％和12．38％，回收率为104．98％，可测范围为2．06～271.5μg／L．ED50为46．78μg／L，与血栓调节素无交叉反应。40名健康成人血浆红细胞生成素含量为4．965±0．906μg／L。该法可为肾性贫血和红细胞增生症的诊疗提供一种简便和有效的手段。
- 何杨金坚赵益明沈文红白霞阮长耿
- 关键词：红细胞生成素RIA肾性贫血
- 一组抗人血栓调节蛋白单克隆抗体的建株被引量：1
- 1991年
- 用纯化人血栓调节蛋白(TM)免疫Balb/c 小鼠,经细胞融合获得6株抗人TM 单抗,分别命名为SZ—52、SZ—53、SZ—54、SZ—55、SZ—56、和SZ—57。这6株单抗都能与人TM 和内皮细胞结合,并能抑制人TM 活性,而与除TM 外的血浆蛋白无交叉反应。其中SZ—52、SZ—53和SZ—57与红细胞、白细胞和血小板呈阴性反应,为特异性抗人TM 单抗;其余3株单抗则与白细胞或血小板有不同程度的交叉反应。
- 周泉生奚晓东李佩霞赵益明白霞阮长耿
- 关键词：单克隆抗体调节蛋白血栓
- 血小板膜糖蛋白酶联免疫测定法的建立及应用被引量：16
- 1996年
- 目的用酶联免疫法对血小板膜糖蛋白（ＧＰ）进行定量和定性测定。方法应用ＳＺ系列抗人血小板单克隆抗体建立了以竞争性酶联免疫法定量测定ＧＰⅠｂ、ＧＰⅡｂ、ＧＰⅢａ及α－颗粒膜蛋白１４０（ＧＭＰ－１４０）在不同血小板表面的表达量；又建立了固相间接酶联免疫法定性测定血小板特异性同种抗原。结果每个正常血小板表面含有ＧＰⅠｂ２１８８４±２４９１分子，ＧＰⅡｂ３９１４１±３６１８分子，ＧＰⅢａ４５２７７±５０７６分子。凝血酶活化血小板表达９００２±１０９５个ＧＭＰ－１４０分子／血小板。血小板无力症纯合子或杂合子可被明确鉴别。对１０种血小板特异性同种抗原的表达进行的人群调查结果表明，人类血小板抗原（ＨＰＡ）－１和ＨＰＡ－４同种抗原的表达频率不同于国外报道的人群频率。结论两种酶联免疫测定法有助于血小板ＧＰ以及血小板免疫学的研究，具有较大的临床推广应用价值。
- 奚晓东奚晓东吴强赵益明李佩霞阮长耿
- 关键词：血小板糖蛋白类血小板膜糖蛋白ELISA
- 用单克隆抗体从人尿中纯化红细胞生成素
- 1998年
- 应用DEAE-纤维素和抗红细胞生成素单克隆抗体偶联的亲和层析柱方法分离、纯化到高纯度和高比活性的红细胞生成素产品。从25L浓缩200倍的正常人尿中提纯到约6．8mg红细胞生成亲．生物活性是62865U／mg蛋白。经SDS－PAGE和Western－blot电泳技术证实纯化到的产品在38．6±1ku处呈单一蛋白区带。氨基酸分析产品富含Ale、Gln和Leu。
- 赵益明金坚何杨白霞沈文红阮长耿
- 关键词：红细胞生成素单克隆抗体纯化
- 血浆蛋白C抑制物放射免疫分析被引量：1
- 1998年
- 从利凡诺去白蛋白人血浆中提纯了蛋白C抑制物，抗血清由免疫家兔产生，“’互一蛋白C抑制物用Iodogen法制备，采用平衡法建立RIA，数据用四参数logistic数据处理程序处理。方法的批内和批间CV分别为2.73％和8.62％，平均回收率为101.89％，可测范围为4．8～1024pg／L，ED50为19.34μg／L。40名健康男、女性血浆蛋白C抑制物含量为4．69土1．8mg／L（），本方法可为血栓、栓塞性疾病的诊疗和蛋白C系统的基础及临床研究提供一种有效的手段。
- 何杨金坚赵益明沈文红阮长耿
- 关键词：放射免疫分析
- 血栓性疾病患者FDP、SFC测定的临床意义
- 1997年
- 应用本室生产的单抗SZ－58和SZ－65建立了测定人血浆SFC或血清FDP的ELISA方法，测定30例正常人和58例脑血栓患者的SFC和FDP含量。结果SFC和FDP值正常人分别为48.5±15．gmg/L和23.0±5．4μg／L，脑血栓患者分别为74．8±23.6mg／L和78．1±11.2μg/L。两组差异皆显著（P＜0．01），表明脑血栓病人的凝血和纤溶功能均有不同程度的增高。
- 沈文红赵益明白霞何杨阮长耿
- 关键词：ELISASFC脑血栓FDP
- 特发性血小板减少性紫癜患者血浆中血小板颗粒膜蛋白－140自身抗体的研究被引量：21
- 1994年
- 应用单克隆抗体ＳＺ－５１（ＥＬＩＳＡ法）对９２例特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）患者的血浆检测了血小板颗粒膜蛋白（ＧＭＰ）－１４０自身抗体，结果显示１７例（１８，５％）血浆中存在ＧＭＰ－１４０自身抗体。用亲和层析纯化的ＧＭＰ－１４０作ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后免疫印迹，分别与８例ＩＴＰ血浆反应，结果有２例在分子量１４万处显示阳性区带。５９例检测结果示ＧＭＰ－１４０自身抗体常与其它血小板糖蛋白自身抗体同时存在（９１．７％）。
- 蒋惠源吴国新张威赵益明奚晓东阮长耿
- 关键词：紫癜自身抗体血小板膜蛋白ITP
- 血浆内GMP—140酶联免疫测定法建立及其临床应用被引量：5
- 1995年
- 利用抗人活化血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)单抗 SZ-51和兔抗人 GMP-140多抗,经辣根过氧化物酶标记的羊抗兔 IgG 反应,建立了血浆内 GMP-140浓度的酶联夹心测定法。该法能测出1μg/L 纯化的 GMP-140,批内和批间 CV 分别为4.6%和9.4%。正常人血浆 GMP-140浓度为15.6±5.0μg/L。对18例急性心肌梗塞患者及20例急性脑血栓患者测定结果提示,血浆内 GMP-140浓度测定是血栓性疾病体外诊断有价值的新指标。
- 赵益明沈文红吴国新李佩霞阮长耿
- 关键词：颗粒膜蛋白血栓性疾病ELISA
- 激活的蛋白C耐性试验方法学的考虑被引量：1
- 1998年
- 本文根据确认的血栓形成危险因素激活的蛋白C耐性条件，建立了激活的蛋白C－白陶土部分凝血活酶时间测定和因子V1691APCR。前者检测方法学受激活的蛋白C用童影响，操作简便，经济．适于大规模普查激活的蛋白C耐性。后者可从基因水平上对因子VG169lA所致激活的蛋白C耐性作出明确诊断。这对血栓性疾病的诊断及预防提供了新的方法。
- 何杨金坚赵益明沈文红阮长耿
- 关键词：基因诊断耐性血栓形成
