您的位置: 专家智库 > >

赵玉兰

作品数:13 被引量:39H指数:4
供职机构:苏州出入境检验检疫局更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇化妆品
  • 3篇质谱
  • 3篇色谱
  • 3篇气相
  • 3篇相色谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇气相色谱
  • 2篇二甘醇
  • 1篇地塞米松
  • 1篇形态分析
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇液质联用
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胺
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇荧光光谱法
  • 1篇原子

机构

  • 8篇苏州出入境检...
  • 1篇苏州出入境检...

作者

  • 9篇赵玉兰
  • 6篇余雯静
  • 4篇郑利
  • 4篇郑晨
  • 1篇沈洁
  • 1篇杨天宇
  • 1篇陈少波
  • 1篇金尉
  • 1篇张嵘

传媒

  • 3篇香料香精化妆...
  • 2篇检验检疫科学
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇化工设计通讯
  • 1篇农产品加工(...
  • 1篇环境科技

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
13 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
气相色谱/质谱联用检测唇用产品中二甘醇的残留被引量:2
2011年
建立了气相色谱/质谱联用(GC/MS)检测唇膏中二甘醇残留量的方法。样品经海砂研磨均匀、无水硫酸钠除水后,以甲醇超声提取,滤液直接检测。采用外标法,选择离子定量。二甘醇在10.0~1000.0mg/kg浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)为0.9994。在10~1000mg/kg添加水平的平均回收率为92.5%~106.9%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~4.6%。实验表明,该方法适用于唇膏等化妆品中二甘醇残留量的检测。
余雯静郑晨赵玉兰沈洁
关键词:二甘醇唇膏化妆品
液质联用技术测定化妆品中二苯乙烯类激素被引量:6
2012年
建立了一种利用液相色谱-串联质谱测定化妆品中己烷雌酚、双烯雌酚和己烯雌酚的方法。样品经固相萃取净化后,采用多反应监控(MRM)模式分析。通过比较实验结果,色谱柱选择为Phenomenex Luna C18柱;流动相为水和乙腈,流速为200μL.min-1;梯度洗脱:初始时水的体积分数占70%,保持4 min,4~7 min时水的体积分数由70%线性变为20%。在此条件下该3种二苯乙烯类激素的检出限均为0.125 ng.g-1,定量限均为0.25 ng.g-1;在添加水平为1.25和12.5 ng.g-1时,不同样品不同添加水平的回收率为87.5%~100.3%,相对标准偏差为2.9%~4.7%(n=15)。
郑利金尉余雯静赵玉兰
关键词:化妆品液相色谱-串联质谱己烷雌酚己烯雌酚
气质联用法检测日用化学品中二甘醇被引量:1
2010年
建立了气相色谱质谱联用(GC-MS)检测日化品中二甘醇含量的方法。样品先用海砂研磨,无水硫酸钠除水,再用甲醇超声提取20 min,过滤后直接检测。采用外标法,选择离子定量。二甘醇在1.0~50.0 mg/kg质量比范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4。在5~20 mg/kg添加水平的平均回收率为95.2%~108.2%,相对标准偏差为2.2%~4.5%。实验表明,该方法适于日化品中二甘醇含量的检测。
余雯静郑晨赵玉兰
关键词:二甘醇气相色谱质谱法日用化学品
分子印迹技术在天然植物功效成分提取中的应用被引量:2
2010年
天然植物功效成分的提取是天然活性功能化妆品制备的重要组成部分,简要介绍了分子印迹技术的原理及其在天然植物功效成分提取分离方面的应用概况。
赵玉兰余雯静郑利
关键词:分子印迹技术化妆品
氢化物发生原子荧光光谱法测定彩妆类化妆品中的汞被引量:2
2009年
采用HNO3-H2O2消化样品,用氢化物发生原子荧光光谱法测定彩妆类化妆品中汞的含量。当汞的浓度处于0-10μg/L时,其浓度与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9997。回收率为90.65%-98.92%。该方法简便快速,稳定性好,灵敏度高,可广泛应用于彩妆类化妆品中汞的测定。
赵玉兰郑利
关键词:氢化物发生原子荧光光谱法化妆品
气相色谱/质谱联用检测化妆品中N,N-二甲基乙酰胺的残留被引量:5
2013年
建立了气相色谱/质谱联用(GC/MS)检测化妆品中N,N-二甲基乙酰胺残留量的方法。样品经甲醇超声提取后,滤液直接检测。采用外标法,选择离子定量。N,N-二甲基乙酰胺在0.1~10mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^2)为0.999。在0.2、1.0、2.0 mg/kg添加水平下的平均回收率为89.6%~96.1%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~3.9%,表明方法适用于化妆品中N,N-二甲基乙酰胺残留量的检测。
余雯静郑晨张嵘赵玉兰
关键词:N,N-二甲基乙酰胺气相色谱质谱法化妆品
食品中砷形态分析及无机砷测定被引量:15
2013年
采用等度高效液相色谱-氢化物发生原子荧光(HPLC-HGAFS)方法测量的分析方法,通过比较不同提取液的提取效率,找出一种较为有效的提取方法,同时做加标回收率和砷形态的转化,测定食品中砷形态及无机砷的检测方法,建立了一种新的食品中无机砷含量的测量方法:用浓度0.15 mol/L HNO_3提取后,再用双氧水氧化,之后采用等度方法测量,该方法对无机砷的最小检出质量分数为0.05 mg/kg。另外,采用该方法对食品样品中总砷的提取率都达到了90.0%以上,绝大部分可达95.0%以上;各种样品的加标回收率均为95.0%~105.0%。
陈少波余雯静赵玉兰
关键词:食品无机砷形态分析
LC-MS检测化妆品中糖皮质激素的不确定度研究被引量:4
2009年
根据JJF1059-1999《测量不确定度评价与表示》对建立液相色谱-质谱测定方法的不确定度评定方式,对糖皮质激素的测定进行不确定度分析。通过对地塞米松测定过程建立数学模型,包括对称重、溶液配制等方面,其中在方法的不确定度评定过程中,应主要考虑不确定度贡献较大的分量,从而简化实验操作步骤,提高工作效率。通过对标准曲线、称量、标准溶液配制、实验人员、环境等因素引入的不确定度进行分析,置信区间为95%时,k=2,得出不确定度结果为UC=31.40mg/mL,地塞米松含量c=(397.45±32.66)mg/mL。
郑晨郑利杨天宇赵玉兰
关键词:LC-MS不确定度化妆品地塞米松
浅谈化妆品禁限用物质检测方法被引量:2
2016年
本文对化妆品及其一般的禁限用物质进行了概述,分析介绍了国内外对于化妆品中禁限用物质的措施。进而介绍了不同的化妆品禁限用物质的化学检测方法,对于做好化妆品的安全使用具有重要的现实意义。
赵玉兰
关键词:化妆品
共1页<1>
聚类工具0