赵玉兰
- 作品数：60 被引量：183H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划首都医学发展科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定注射液中普鲁卡因和利多卡因含量被引量：8
- 1999年
- 普鲁卡因和利多卡因在注射液中为复合麻醉剂。文献上曾见报道采用高效液相色谱外标法测定普鲁卡因和利多卡因［１］，我们建立了高效液相色谱内标法，同时测定普鲁卡因和利多卡因，具有简便、快速、准确、重现性好的特点。１仪器与试药仪器：Ｗａｔｅｒｓ－５１０液相色谱...
- 徐风华张志萍雷兰赵玉兰杨军
- 关键词：复合麻醉剂普鲁卡因利多卡因
- 高效液相色谱法测定鼻炎灵喷雾剂中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星的含量被引量：8
- 2001年
- 目的 采用反相高效液相色谱法 ,对鼻炎灵喷雾剂中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、乳酸环丙沙星等组分进行了分离 ,建立含量测定方法。方法 用呋喃西林为内标 ,采用ZorbaxSB C18柱分离 ,0 .0 2 5mol·L-1磷酸盐缓冲液 甲醇 (6 5∶35 )为流动相 ,检测波长 2 5 8nm。结果 标准曲线范围分别为马来酸氯苯那敏 0 .15～ 1.5 3mg·mL-1,r =0 .9998。盐酸麻黄素为 0 .71～ 7.15mg·mL-1,r=0 .9999;乳酸环丙沙星为 0 .0 3～ 0 .2 9mg·mL-1,r=0 .9999。最低检测浓度分别为 1.0 4,4.89,0 .39μg·mL-1。方法的回收率分别为 99.6 8% (n =5 ) ,99.88% (n =10 ) ,98.72 (n =8)。日内RSD分别为 0 .2 5 %～ 0 .6 8% ,0 .79%～ 1.81% ,0 .95 %～ 1.84%。日间RSD分别为 0 .87%～ 3.81% ,1.49%～ 3.78% ,2 .2 8%～ 3.0 2 %。结论 此方法快速、准确。
- 赵玉兰廖杰孙荣新
- 关键词：马来酸氯苯那敏盐酸麻黄碱乳酸环丙沙星高效液相色谱法
- GC/MS测定制剂中的亚油酸含量
- 本文阐述了软胶囊制剂是由四种精油组成,化学成分比较复杂,因此选择高分辨气相色谱分离,质谱检测,以保证对样品中的待测组分完全分离、正确鉴别、准确定量.又由于亚油酸的挥发性较差,而样品中还同时存在着其它难以挥发的脂肪酸,所以...
- 赵玉兰王黎明廖杰
- 关键词：内标法GC/MS亚油酸
- 文献传递
- 茶籽油中脂肪酸成分的气相色谱/质谱分析被引量：6
- 2009年
- 建立茶籽油中脂肪酸的气相色谱/质谱 (GC/MS) 测定方法。茶籽油经正己烷提取和三氟化硼衍生,用HP-5MS毛细管柱分离。用所建立的方法比较茶籽油、橄榄油和其它植物油中的脂肪酸含量。并分析茶籽油、茶籽及加工副产物中的脂肪酸水平。
- 廖杰赵玉兰李宁周国艮
- 关键词：植物油
- 液相色谱-串联质谱法快速测定人血浆中丹参酮ILA的含量被引量：3
- 2011年
- 建立测定人血浆中丹参酮IIA含量的LC-MS/MS方法。取正常人血浆200μL,然后加入200ng/mL隐丹参酮溶液(内标)20μL,加入580μL乙腈沉淀,离心10min(15000rpm)后,取上清液吹干溶剂后,用10%乙腈400μL溶解,取5μL进行LC-MS/MS测定。LC条件:采用ASBC_(18)柱(2.1×50mm,5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:0.5mL/min。质谱条件:ESI电离源,正离子模式,多反应监测(MRM)方式,用于定量分析的离子对分别为m/z 295.1→m/z 249.2(丹参酮ⅡA)和n/z 297.2→221.1(内标,隐丹参酮)。该方法丹参酮IIA的线性范围为0.4～800ng/mL,最低检测限为0.2ng/mL。本方法操作简便、快速、结果准确、可用于该药物的含量测定,同时也可为临床药代动力学研究提供参考。
- 宋玉乔廖杰黄学亮管键赵玉兰
- 关键词：LC-MS/MS丹参酮IIA
- 测定玻璃体和房水中维拉帕米含量的高效液相色谱法被引量：3
- 1999年
- 研究了用ＨＰＬＣ 测定兔眼玻璃体和房水中维拉帕米含量的方法。用丙咪嗪为内标， 采用Ｓｐｈｅｒｉｃａｌ Ｃ１８色谱柱分离， 以甲醇－ ０ ．０４ ｍｏｌ／Ｌ 醋酸铵－ 乙腈－ 二乙胺（ 体积比１ ∶１ ∶０ ．５ ∶０ ．０２） 为流动相， 检测波长为２７８ｎｍ 。样品用正己烷－ 异丁醇提取后进样， 分析速度快。 样品及内标的保留时间分别为４ ．６３ ｍｉｎ 及９ ．２３ ｍｉｎ ； 线性范围为２ ．５ ～１００ ｍｇ／Ｌ， 相关系数ｒ 为０ ．９９９ ７ 。方法的回收率为１００ ．３ ％ （ ｎ ＝ ５） ，ＲＳＤ 为３ ．６３％ ， 日内ＲＳＤ 为０ ．５ ％ ～３ ．６１ ％ ， 日间ＲＳＤ 为３ ．７５ ％ ～４ ．８０ ％ ， 最低检测质量浓度为０．２５ ｍｇ／ Ｌ。 应用该法测定了创伤家兔玻璃体和房水中维拉帕米浓度的变化。
- 赵玉兰廖杰姜彩辉张卯年
- 关键词：维拉帕米玻璃体HPLC钙通道拮抗剂
- 实验兔血压调控与亚硝酸盐和金属铜离子参与的降压作用被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨血管扩张剂亚硝酸盐与小分子硫醇转亚硝基过程对实验兔血压的影响和金属铜离子分解亚硝基硫醇阻断亚硝酸盐的降压作用。方法:实验于2004-01/08在解放军总医院血液生化检验科完成。30只新西兰白兔随机分为3组。①对照组(n=6):从兔耳缘静脉注入pH为7.4的磷酸盐生理盐水缓冲液1.0mL。②亚硝酸钠组又分为12.5,25.0,50.0μmol/kg组(n=6):从兔耳缘静脉注入12.5,25.0,50.0μmol/kg亚硝酸钠溶液(pH7.4的磷酸盐生理盐水缓冲液溶液配制)。③硫酸铜组(n=6):从兔耳缘静脉注入50.0μmol/kg亚硝酸钠溶液,待血压下降至最低点后,从兔另一耳缘静脉注入硫酸铜溶液25μmol/kg。应用高效液相色谱监测亚硝酸盐与还原性巯基在不同pH条件下生成亚硝基硫醇情况;用八导电生理监测仪,观察亚硝酸盐对实验兔血压的调控作用和金属铜离子分解亚硝基硫醇对亚硝酸盐降压作用的影响。结果:30只新西兰白兔全部进入结果分析。①pH值对亚硝酸盐与硫醇物质生成亚硝基硫醇的影响:硫醇物质与亚硝酸盐形成亚硝基硫醇的反应速度随着反应体系pH的下降而加快,当反应体系pH>7.0时,硫醇物质很难与亚硝酸盐反应形成亚硝基硫醇。②亚硝酸钠对实验兔血压的影响:亚硝酸盐可有效降低实验兔血压,12.5,25.0,50.0μmol/kg3个浓度亚硝酸钠注射组血压均较对照组明显降低(t=9.002～9.640,P<0.01),而且25μmol/kg和50μmol/kg亚硝酸钠组血压也明显低于12.5μmol/kg亚硝酸钠组(t=3.878,P<0.05;t=4.866,P<0.01)。③硫酸铜对亚硝酸钠降压作用的影响:注入亚硝酸钠使血压下降达到最低点后,再注入硫酸铜溶液实验兔血压迅上升,与50μmol/kg亚硝酸钠组比较差异有显著性意义(t=-2.225,P<0.05)。结论:静脉注射亚硝酸钠可使实验兔的动脉血压迅速下降,其降压幅度与注入的亚硝酸盐的量成正比,注入硫酸铜溶液可逆转亚硝酸盐所致的实验兔血
- 谷峰王成彬田亚平宋淑珍廖杰赵玉兰
- 关键词：血压亚硝酸盐类巯基化合物
- 大鼠口服利福平海藻酸钠微球的体内药动学研究被引量：4
- 2007年
- 目的为解决抗结核治疗的药物依从性低的问题,研制具有缓释效果的利福平海藻酸钠微球,比较研究大鼠口服后的体内药动学变化特点。方法采用静电液滴法制备利福平海藻酸钠微球,将利福平粉剂和利福平微球分别喂服两组大鼠后,采用高效液相色谱法测定不同时间点的血药浓度,以3p87处理全血药物浓度数据,计算药物动力学参数。参数用Excel进行统计分析。结果测定方法线性关系良好,日内、日间RSD均<7%,能满足测定要求。口服利福平海藻酸钠微球和普通利福平药粉比较,Cmax较小(P<0.05),Tmax较大(P<0.01),AUC较大(P<0.01),利福平海藻酸钠微球消除慢,并能保持约36h的有效杀菌浓度。结论测定方法准确、精密度高,是一可靠的测定血清利福平浓度的方法;口服利福平海藻酸钠微球具有显著的缓释效果。
- 王心静王巍黎立赵玉兰
- 关键词：结核利福平微球
- 高效液相色谱测定亚硝基硫醇及应用(摘要)
- ＜正＞ S-亚硝基硫醇（S-nitrosothiols,RSNO）,生物体内转亚硝基过程中的中间代谢产物,近年来开始受到广泛关注.大量的研究结果证实,RSNO在生物体内具有很多重要的生理作用（传递信号、改变蛋白质的结构和...
- 沈文梅田亚平赵玉兰廖杰
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定病人腹膜透析液中头孢唑啉的含量被引量：1
- 1995年
- 高效液相色谱法测定病人腹膜透析液中头孢唑啉的含量赵玉兰，李楠，孙映和，张杰（中国人民解放军总医院中心仪器室北京１００８５３）１前言头孢唑啉钠是目前临床上常用的抗感染药，广泛用于腹膜透析病人的感染预防。但对其预防感染的实用价值和用药剂量还需进一步探讨。...
- 赵玉兰李楠孙映和张杰
- 关键词：HPLC头孢唑啉抗感染药
