您的位置: 专家智库 > >

赵海焦

作品数:15 被引量:13H指数:3
供职机构:北京农学院动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市重点实验室更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇肾病
  • 5篇马兜铃
  • 5篇马兜铃酸
  • 5篇马兜铃酸肾病
  • 4篇肾小管
  • 4篇细胞
  • 4篇小管
  • 4篇连翘
  • 4篇连翘酯苷
  • 3篇诱生
  • 3篇肾小管上皮
  • 3篇肾小管上皮细...
  • 3篇小管上皮细胞
  • 2篇糖性
  • 2篇糖性白内障
  • 2篇内障
  • 2篇链脲佐菌素
  • 2篇干扰素
  • 2篇干扰素-Γ
  • 2篇白内障

机构

  • 15篇北京农学院
  • 2篇北京观赏动物...
  • 2篇生物技术有限...
  • 1篇宝泉岭农场

作者

  • 15篇赵海焦
  • 14篇吴国娟
  • 11篇张中文
  • 8篇田娅慧
  • 7篇高磊
  • 6篇吴金栋
  • 4篇李婧
  • 4篇贾志华
  • 3篇陆彦
  • 2篇夏楠
  • 2篇常迪
  • 2篇田海燕
  • 2篇王霞
  • 2篇杨菲
  • 1篇候晓林
  • 1篇孙玉成
  • 1篇侯晓林
  • 1篇张康
  • 1篇徐卫康

传媒

  • 7篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇北京农学院学...
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇2013年中...

年份

  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
连翘酯苷A诱生IFN-γ及抑制TGF-β1/Smads信号通路对肾小管间质纤维化的影响
本研究旨在探讨连翘酯苷A对AAI诱导的紧小管间质纤维化的影响和作用机制.建立肾小管间质纤维化模型,HE切片染色,电镜超微结构观察,并测定羟脯氨酸的含量;采用ELISA方法检测IFN-γIL-4和TGF-β1;免疫组化分析...
赵海焦高磊陆彦田娅慧贾志华吴国娟张中文
关键词:马兜铃酸肾病连翘酯苷A干扰素-Γ肾小管间质纤维化
文献传递
连翘酯苷脂质体在雏鸡体内的药动学研究被引量:4
2014年
试验旨在考察连翘酯苷脂质体静脉给药后在雏鸡体内的药物动力学和组织分布。将连翘酯苷脂质体与连翘酯苷水溶液分别以20mg/kg体重剂量给雏鸡静脉注射,于不同时间点取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织和血液。HPLC法测定各时间点血液及各组织中连翘酯苷浓度。连翘酯苷脂质体和连翘酯苷溶液的血药浓度—时间曲线均符合二室开放模型,药动学参数消除半衰期(t1/2β)分别为(1.79±0.050)和(0.11±0.006)h,药时曲线下面积(AUC)分别为(39.95±2.32)和(4.26±0.39)(μg·h)/mL,体清除率(CLs)分别为(0.56±0.04)和(4.73±0.41)mg/(h·kg),连翘酯苷脂质体给药后在肝脏、脾脏、肺脏中的分布较连翘酯苷水溶液有明显提高。连翘酯苷脂质体明显改变了连翘酯苷的药动学行为,与游离药物相比,其有效延长了药物作用时间,在网状内皮系统丰富的组织有靶向性聚集作用。
赵海焦徐卫康贾志华孙玉成侯晓林陆彦吴国娟张中文
关键词:连翘酯苷脂质体药动学高效液相色谱法
马兜铃酸肾毒性研究进展
中草药是我国传统医学的重要组成部分,特别是一些难治性、顽固性疾病,中医中药都有其独特作用,弥补了现代医学的不足。如何防止其毒副作用是我们目前面临的重大课题。首先,由于人们对马兜铃酸肾毒性警惕性不足,普遍认为中药无毒副作用...
高磊吴金栋赵海焦吴国娟
关键词:中草药马兜铃酸毒理学发病机制马兜铃酸肾病
Smad泛素化调节因子2siRNA的筛选及转染原代肾小管上皮细胞条件的优化被引量:1
2014年
试验旨在优化Smad泛素化调节因子2(Smurf2) siRNA最佳转染条件,筛选最佳siRNA干扰片段,进而实现对Smurf2基因的瞬时沉默,为研究Smurf2基因在马兜铃酸肾病(aristolochic acid nephrohathy,AAN)中的作用奠定基础。本研究通过培养小鼠原代肾小管上皮细胞(renal tubular epithelial cells,RTECs),并以脂质体LipofectamineTM 2000为转染介质,将Smurf2 siRNA转染入RTECs;通过观察绿色荧光的表达量及Real-time PCR反应优化转染条件,转染后Real-time PCR检测mRNA表达抑制率。CCK-8法检测Smurf2 siRNA复合物对RTECs活性的影响;同时,用Real-time PCR和Western blotting检测不同位点Smurf2 siRNA对Smurf2 表达的影响。结果显示,当Lipofectamine TM 2000与siRNA比例为1.5 μL∶30 pmol时,转染效率最高,为70%~80%;Smurf2-619 siRNA干扰效果最明显;与正常组相比,转染siRNA组的Smurf2蛋白表达水平显著下降(P〈0.05)。最终确定了Smurf2 siRNA最佳转染条件,其中Smurf2-619 siRNA对Smurf2 表达的抑制率最高。
赵海焦高磊陆彦田娅慧贾志华田海燕吴国娟张中文
关键词:转染SIRNA肾小管上皮细胞
连翘酯苷诱生IFN-γ在AAN信号通路中的作用机制研究
马兜铃酸肾病(Aristolochic Acid Nephrohathy,AAN)是由于服用含有马兜铃酸(AristolochicAcid,AA)的中草药引起的肾纤维化所致肾衰竭疾病.AAN是一种以进行性肾小管间质纤维化...
赵海焦张中文
关键词:马兜铃酸肾病连翘酯苷转化生长因子Β信号通路
表没食子儿茶素没食子酸酯和牛磺酸联用对犬白内障模型晶状体上皮细胞凋亡的影响
2012年
为提供兽医临床用药治疗白内障的理论依据,选取健康成年犬15只(30眼),随机分为模型组、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)组、牛磺酸、EGCG联合牛磺酸组和对照组,每组6个重复。除对照组外其他组用fenton液造模。裂隙灯观察晶状体的混浊情况,并根据国际通用的晶状体混浊分类体系Ⅲ(LOCSⅢ)分类,当混浊达到II期时用药治疗。临床用药40d后,取出晶状体透射电镜观察形态结构的变化;免疫组织化学法测定晶状体上皮细胞Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达水平;qRT-PCR测定其mRNA的表达水平。结果表明,与模型组相比联合组中Bax/Bcl-2的比值和Caspase-3的表达较模型组显著降低(P<0.05),证明联合用药可以通过上调凋亡基因Bcl-2的表达抑制细胞凋亡。
王霞张康夏楠李婧赵海焦吴国娟张中文
关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯牛磺酸晶状体上皮细胞凋亡
马兜铃酸肾毒性研究进展2
高磊吴金栋赵海焦吴国娟
文献传递网络资源链接
马兜铃酸肾病中相关因子的表达变化被引量:1
2014年
本研究旨在探讨马兜铃酸肾病(AAN)中标志性因子的表达变化。30只小鼠灌胃8mg/(kg·d)马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ),于不同时间处死,用常规病理切片染色法观察肾脏不同时间段的病理变化程度,以实时荧光定量PCR和Western blotting检查各组小鼠肾组织细胞标志性蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、角蛋白18(CK-18)、波形蛋白(vimentin)的表达变化。结果显示随着AAⅠ用药时间的延长,肾脏损伤逐渐加重,并证实AAⅠ可诱导小鼠肾脏发生上皮—间质转分化(EMT),促进α-SMA、vimentin的mRNA及蛋白表达增加,抑制CK-18的表达,为AAN更深一步的机制研究提供有力的理论基础。
田娅慧常迪杨耀晖吴国英赵海焦吴金栋吴国娟张中文
关键词:马兜铃酸肾病Α-SMAVIMENTIN
不同剂量链脲佐菌素及不同性别大鼠糖性白内障模型的比较研究
2013年
本试验旨在研究不同剂量链脲佐菌素(streptozocin,STZ)及不同性别在建立大鼠糖性白内障模型方面的差异。将65、70和75mg/kg 3个浓度STZ通过一次性腹腔注射建立雌、雄性大鼠糖性白内障模型,36h后尾静脉采血测血糖,3周后进行裂隙灯检查,每天测量动物饮食量及排粪尿量变化,每周测定体重。试验结果显示,70mg/kg STZ比65mg/kg STZ糖性白内障发生时间缩短约1周,且比75mg/kg STZ死亡率低。同浓度STZ腹腔注射后雌性大鼠糖尿病发生时间为72h,雄性大鼠为36h,白内障发生时间雌性比雄性大鼠慢约1周。试验结果表明,腹腔注射70mg/kg STZ在糖性白内障模型建立所需时间及模型稳定性等方面具有优势,雄性大鼠较雌性更易于建立糖性白内障模型。
李婧田海燕杨菲赵海焦田娅慧吴国娟张中文
关键词:链脲佐菌素糖性白内障不同性别
泛素化调节因子2真核表达质粒的构建及其在原代肾小管上皮细胞的表达
2013年
本试验旨在构建带有增强型绿色荧光蛋白报告基因EGFP及目的基因泛素化调节因子2(Smurf2)的真核表达载体pEGFP-N3-Smurf2,并转染小鼠肾小管上皮细胞检测其表达情况。用RT-PCR法扩增小鼠肾小管上皮细胞Smurf2的CDS区,构建克隆载体pEASY-Zero-Smurf2和真核表达载体pEGFP-N3-Smurf2,酶切并测序鉴定。运用脂质体转染法将pEGFP-N3-Smurf2真核表达载体转染小鼠肾小管上皮细胞,实时荧光定量PCR、免疫印迹检测Smurf2的表达。PCR结果显示扩增出Smurf2基因片段大小约为2247bp;重组质粒pEGFP-N3-Smurf2的酶切鉴定及测序结果均表明Smurf2基因成功克隆到真核表达载体中;脂质体转染后检测结果显示,转染pEGFP-N3-Smurf2表达载体的肾小管上皮细胞中Smurf2基因mR-NA表达量升高且EGFP-Smurf2重组蛋白有表达。本试验成功构建了含有增强型绿色荧光蛋白标记的Smurf2真核表达质粒,转染后能明显提高细胞内Smurf2的表达,为研究Smurf2基因的功能奠定了基础。
高磊赵海焦吴金栋田娅慧张中文吴国娟
关键词:质粒
共2页<12>
聚类工具0