赵桂芝
- 作品数:19 被引量:88H指数:8
- 供职机构:锦州医学院更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 罗红霉素与紫色素的荷移反应及其测定被引量:10
- 2003年
- 建立了一种测定罗红霉素的方便而快捷的荷移分光光度法。罗红霉素与紫色素在乙醇介质中发生电荷转移反应 ,荷移络合物在 5 4 4nm处有最大吸收 ;表观摩尔吸光系数是 6 .5 6× 10 3L·mol- 1 ·cm- 1 ,该络合物的组成是 1∶1,稳定常数是 3× 10 4 。药物浓度在 0~ 12 0mg L范围内服从比耳定律。当罗红霉素浓度为 5 0mg L时 ,5次测定结果的相对标准偏差为 1.3%。利用本法测定了罗红霉素胶囊中有效成分的含量 ,并与文献法进行比较 ,二者结果基本吻合 ,回收率在 96 %以上。
- 李华侃吕欣赵桂芝赵延清
- 关键词:罗红霉素紫色素电荷转移反应分光光度法大环内酯类抗生素
- 荷移分光光度法测定罗红霉素被引量:17
- 2003年
- 本文研究确定了罗红霉素与甲酚红的荷移反应条件。在乙醇 丙酮介质中 ,罗红霉素与甲酚红在35℃的温度时发生荷移反应 ,产物的最大吸收波长为 456nm ,表观摩尔吸光系数为 1 0 5× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,罗红霉素的浓度在 0~ 80mg·L- 1 范围内与吸光度呈线性关系 ,相对标准偏差为 0 87% (n=6) ,回收率在 98%以上。测定了荷移络合物的组成比为 1∶1 ,探讨了反应机理 ,其中罗红素作为电子给予体、甲酚红作为电子接受体发生了电荷转移反应。
- 赵桂芝李华侃
- 关键词:荷移分光光度法罗红霉素甲酚红抗生素药物分析
- 显色反应在醋酸洗必泰测定中的应用被引量:1
- 2002年
- 目的 通过醋酸洗必泰与与醌茜素的显色反应来测定洗必泰栓中醋酸洗必泰的含量。方法 用 72 1型分光光度计 ,利用分光光度法测定洗必泰的药物含量。结果 在乙醇 丙酮介质中醋酸洗必泰与醌茜素发生显色反应 ,反应产物的λmax=5 72nm ,表观摩尔吸光系数为 1 74× 10 4 L/mol/cm ,相对标准偏差为 1 0 3% (n =6 ) ,药物浓度在 5~ 40mg/ml范围内呈线性关系。结论 本方法操作简便 ,条件易于控制 ,灵敏度高 。
- 赵桂芝李华侃
- 关键词:显色反应醋酸洗必泰
- 聚氯乙烯膜曲马多选择电极的研制与应用被引量:7
- 2000年
- 报道一种以曲马多与四苯硼的缔合物为电活性物的新型PVC膜曲马多选择电极,电极的Nernst响应范围为1.0×10^(-2)~2.1×10^(-5)mol/L;斜率为57mV/pC;检测限为7.2×10^(-6)mol/L。此电极响应迅速,重视性好,用此电极以标准曲线法对药物中的曲马多进行了测定,此法简便,结果与紫外分光光度法相符。
- 岳京立于秋泓李东辉赵桂芝石伟安丽茹
- 关键词:离子选择电极盐酸曲马多PVC膜
- 醋酸氯己定与甲酚红的荷移反应及应用被引量:5
- 2000年
- 研究并确定了醋酸氯已定与甲酚红的荷移反应条件。在乙醇-丙酮介质中形成1:1型络合物,其λmax=455nm,醋酸氯已定浓度在0~80mg/L范围内呈线性关系;表观摩尔吸光系数为1.08×104L·mol-1·cm-1;桑德尔灵敏度是0.0345μg·cm-2;相对标准偏差小于1%(n=8),回收率符合要求。
- 赵桂芝李华侃陈连山
- 关键词:甲酚红分光光度法药物分析
- 如何在实验教学中实施绿色化学教育
- 2005年
- 阐述了绿色化学的产生与意义,同时提出了实验教学在实施绿色化学教育中方法与途径。在实验教学中实现绿色化可以从实验准备、实验环节和实验末端方面入手,使有益的绿色化学造福人类。
- 赵桂芝汪敏
- 关键词:绿色化学实验教学
- 荷移分光光度法测定尼可占替诺被引量:7
- 2002年
- 目的:通过尼可占替诺与氯冉酸的荷移反应来测定脑脉康制剂中尼可占替诺的含量。方法:用721型分光光度计,利用分光光度法进行测定。结果:反应在乙醇-丙酮(1:1)介质中进行,反应产物(荷移络合物)的最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸收系数为1.18×10~3L·moL^(-1)·cm^(-1),RSD为0.9%(n=6),药物浓度在20~320mg·L^(-1)范围内呈线性关系。结论:此方法简便易行,条件易于控制,对实际样品的测定结果令人满意。
- 赵桂芝李华侃
- 关键词:荷移反应氯冉酸荷移分光光度法
- 氨茶碱与茜素的显色反应研究与应用被引量:1
- 2001年
- 目的 通过氨茶碱与茜素的显色反应来测定氨茶碱的含量。方法 用 72 1型分光光度计 ,利用分光光度法测定氨茶碱的含量。结果 在乙醇水介质中 ,氨茶碱与茜素发生显色反应 ,产物的最大吸收波长为 5 44nm ,表观摩尔吸光系数为 1 12× 10 4 L/mol/cm ,相对标准偏差为 0 98% (n =6 ) ,药物浓度在 5~ 45 μg/ml范围内呈线性关系。结论 本方法操作简便 ,条件易于控制 ,灵敏度高 ,检测限度低 。
- 赵桂芝李华侃赵延清康剑锋
- 关键词:氨茶碱茜素分光光度法显色反应药物含量
- 克霉唑与茜素红的荷移反应研究被引量:5
- 2001年
- 本文用分光光度法研究并确定了克霉唑与茜素红的荷移反应条件。在丙酮 水介质中形成 1∶1配合物 ,其λmax=5 2 5nm ,克霉唑浓度在 0~ 10 0 μg·mL-1范围内呈线性关系 ;表观摩尔吸光系数为 8 7× 10 3L·mol-1·cm-1,相对标准偏差为 1 2 2 % (n =6) ,回收率符合要求。
- 赵桂芝李华侃柳越穆伟
- 关键词:荷移反应克霉唑茜素红分光光度法抗真菌药物药物分析
- 荷移反应用于测定烟胺羟丙茶碱被引量:16
- 2000年
- 烟胺羟丙茶碱与茜素红在水溶液中发生电行转移反应,生成2:1型络合物,此络合物的λmax=539nm,表观摩尔吸光系数是2.72×103L·mol-1·cm-1,药物浓度在5-150mg/L范围内符合比尔定律,相对标准偏差为0.81%(n=6),回收率在97%以上。应用拟定的方法测定药物制剂的含量,结果与紫外分光光度法一致。
- 李华侃赵桂芝周旭光
- 关键词:电荷转移反应茜素红分光光度法