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348例β-内酰胺类抗菌药物相关不良反应报告分析被引量：9: 2008年; 目的:分析豫西地区与β-内酰胺类抗菌药致不良反应发生的因素,以供临床用药参考。方法:利用药品不良反应监测网络,对2004年1月～2008年3月三门峡地区上报的与β-内酰胺类抗菌药物不良反应报告348例,按性别、年龄、药物类别、给药途径、不良反应的临床表现等进行统计分析。; 于丽李艳瑛李晋宝赵智峰; 关键词：药品不良反应联合用药

奥沙利铂联合紫杉醇治疗晚期宫颈癌的临床效果观察被引量：3: 2016年; 目的探讨奥沙利铂联合紫杉醇治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法选择2010年1月~2014年6月本院收治的晚期宫颈癌患者80例,按照随机数字法分为两组,各40例,观察组PO方案:紫杉醇150 mg/m^2,第1天;奥沙利铂130mg/m^2,第2天,每21天为1个周期重复。对照组TP方案:紫杉醇150 mg/m^2,第1天;顺铂75mg/m^2,第2天,28d为1个周期重复。对所有患者随访1年,比较两组疾病控制率、无疾病进展时间及不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率为62.5%,观察组疾病控制率为25.0%,观察组疾病控制率显著高于对照组(P<0.05),观察组无疾病进展持续时间显著长于对照组(P<0.05),观察组发生骨髓抑制、消化道症状以及心脏毒性和对患者听力的影响的比例显著低于对照组(P<0.05)。结论奥沙利铂联合紫杉醇治疗晚期宫颈癌,毒性反应少,耐受性高,临床效果更理想。; 任利霞赵智峰; 关键词：奥沙利铂紫杉醇晚期宫颈癌联合化疗

盾构刀盘虚拟样机试制系统结构设计与分析研究: 本文针对盾构刀盘虚拟样机试制系统结构部分的设计，在认真比较各种相关软件特点的基础上，为试制系统选取了三维软件Pro/ENGINEER作为结构设计的软件，选取有限元分析软件ANSYS作为结构受力分析的软件，选取仿真软件AD...; 赵智峰; 关键词：盾构刀盘虚拟样机参数化 PRO/ENGINEER ANSYS仿真有限元模型; 文献传递

虚拟样机技术及其实践被引量：12: 2005年; 简单地介绍了利用虚拟样机技术、MECHANISM/Pro接口模块以及机械系统动力学仿真分析软件ADAMS对盾构刀盘虚拟样机进行设计、试验、仿真分析的基本研究方法。; 李俊娜赵喜荣赵智峰; 关键词：虚拟样机 ADAMS 仿真盾构刀盘

我院49143张门诊处方质量分析被引量：3: 2008年; 目的:了解我院门诊处方的质量。方法:随机抽查我院门诊处方49 143张,对其合理性进行分析。结果:不合格处方1 376张,占抽查总处方数的2.80%。结论:我院门诊处方质量基本合格,但仍存在一些问题;应加强处方合理用药审核。; 薛红霞赵智峰于丽李艳瑛; 关键词：处方分析处方合理性处方管理办法

盾构刀盘虚拟样机试制系统的开发被引量：2: 2006年; 简要介绍了虚拟样机技术及其应用,开发了基于Pro/E的盾构刀盘虚拟样机试制系统,给出了该系统中的刀盘参数化驱动模块的具体实现。该系统的构架可用于其它同类产品虚拟样机的开发研究。; 赵智峰赵喜荣李俊娜; 关键词：虚拟样机技术刀盘盾构计算机辅助设计试制

临床药师参与436例次临床会诊情况分析被引量：15: 2016年; 目的:评价临床药师参与临床会诊的效果,为临床药师参与临床药学实践提供参考。方法:对2012-2015年郑州市第七人民医院临床药师参与的436例次临床会诊进行统计、分析。结果:2012-2015年,该院临床会诊数量呈增长趋势,申请会诊的科室共23个,排前5位的科室为内分泌科、妇科、神经外科、神经内科和骨科。会诊原因主要为制订抗感染治疗方案(430例次,占97.95%)。会诊意见主要为调整药物品种(303例次,占69.17%)。会诊意见被临床全部采纳405例次(92.89%)。疾病转归为有效307例次,有效率75.80%(307/405)。结论:临床药师通过参与临床会诊,优化药物治疗方案,对提高疗效、保障患者用药安全起着积极作用。临床药师应加强临床医学知识和药学专业知识的学习,通过临床实践总结经验,提高会诊质量。; 于丽赵智峰李晋宝; 关键词：临床药师临床会诊抗菌药物

我院184例药品不良反应报告分析: 目的：了解本院药品不良反应(ADR)发生规律和特点，为临床提供药品安全性信息。方法：采用回顾性研究方法，利用全国药品不良反应监测网络对本院2004年1月～2007年8月上报的ADR报告检索统计，并将检索数据进行汇总分析。...; 于丽李艳瑛赵智峰; 关键词：药品不良反应抗微生物药不良反应监测; 文献传递

1318例药品不良反应报告被引量：3: 2017年; 目的:了解河南科技大学附属黄河三门峡医院(以下简称"我院")药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的规律及特点,为临床安全用药提供依据。方法:对2007—2016年我院上报至国家ADR监测中心的1 318例报告中ADR的类型、患者的性别及年龄、引发ADR的药物种类及给药途径、ADR累及器官和(或)系统、ADR的转归和ADR报告人类别等进行分析。结果:1 318例ADR报告中,一般的ADR 1 023例(占77.62%),严重的ADR 295例(占22.38%);2014—2016年严重的ADR病例数占同年ADR总病例数的比例均>36%。我院女性ADR患者数多于男性;45~<65者最多,且该类人群发生严重的ADR的病例数较多。引发ADR例次数排序居前3位的药物分别为抗感染药、抗肿瘤药和中成药;静脉滴注致ADR例次数最多,其次为口服给药。ADR主要累及皮肤及其附件,其次为胃肠道及全身;ADR及严重的ADR上报数最多者为临床药师,护士及临床医师上报数也较多。实施停药及对症处理等措施后,大部分ADR均痊愈或好转。结论:ADR的发生涉及用药的各个环节,医院应加强用药管理,医师、药师和护士应加强专业合作,保证合理用药。; 赵智峰任利霞; 关键词：药品不良反应用药安全合理用药个体化给药

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赵智峰