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赖家平

作品数:36 被引量:332H指数:7
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文献类型

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  • 4篇固相萃取
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作者

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传媒

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  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1994
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水溶液中制备分子印迹聚合物微球及其分子识别特性研究被引量:39
2002年
采用聚乙烯醇 40 0作为分散剂 ,利用模板分子与功能单体 /聚合物残基之间的离子键 (静电 )相互作用形成复合物 ,用水溶液微悬浮聚合法制备了 4 氨基吡啶 (4 AP)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)分子印迹聚合物微球 .并通过色谱行为表征 ,比较了它们对各自的模板分子作用的强弱 .结果表明 ,采用甲基丙烯酸为功能单体制备的分子印迹聚合物微球 (MIMs) ,对带有氨基的模板分子主要靠离子键 (静电 )相互作用 ,且作用力的大小与氨基的个数有关 .色谱研究表明 ,模板分子中氨基数目越多 ,这种作用越强 .而且这种作用不是简单的加合 ,而是协同增强作用 .
赖家平曹现峰何锡文李园园
关键词:分子印迹聚合物微球水溶液微悬浮聚合色谱固定相甲氧苄氨嘧啶4-氨基吡啶
火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法测定正常人尿中铝的比较被引量:2
1997年
采用N2O-C2H2火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法同时测定了正常人尿中铝。研究了40种干扰离子和24种有机物在N2O-C2H2火焰中对铝吸收和发射信号的影响。试验表明,40种干扰离子和24种有机物对给吸收和发射信号的正负影响基本上是一致的.但程度有所不同。原子吸收和发射光谱法对应的检出限分别为0.26mg·L-1和0.08mg·L-1,7次测定的RSD分别为1.9%和1.7%,加入1.0mg·L-1铝的回收率分别为92.4%~105.1%和96.1%~106.3%。
赖家平方蕾姚廷伸
关键词:原子吸收光谱尿液检验原子发射光谱
分子印迹纳米微球及微米微球的合成条件初探及其在传感器中的应用研究被引量:1
2009年
分子印迹聚合物己经广泛用于色谱分离、固相萃取、化学仿生传感器、模拟酶催化、膜分离技术以及药物投递系统等研究领域。本研究通过控制合成条件,采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴的分子印迹微米微球(MIPMs)和纳米微球(MIPNs),并将其用于石英晶体微天平传感器中的应用研究,比较了MIPMs和MIPNs的响应效果,
凌霞孙慧郭娟李红萍赖家平
关键词:分子印迹聚合物纳米微球微米石英晶体微天平模拟酶催化
硼硫掺杂碳量子点及其制备方法和应用
本发明涉及荧光材料技术领域,具体公开了硼硫掺杂碳量子点及其制备方法和应用。该硼硫掺杂碳量子点由三氨基苯硼酸或其衍生物和硫脲的酸性混合溶液进行水热反应得到。本发明的硼硫掺杂碳量子点粒径均匀且具有较好的荧光特性,能够作为比率...
赖家平曾嘉榆梁玉琪孙慧
氧化亚氮-乙炔火焰原子发射光谱法测定尿中铝的研究被引量:5
1994年
1 引言 近年来人们研究发现,肾病透析患者体内积蓄铝,会导致高铝血症、铝骨病和铝脑病。长期摄入铝,最终会导致老年痴呆症。研究人体代谢物及分泌物中铝的测定方法无疑对现代医学有极其重要的意义。本文采用笑气/乙炔火焰原子发射光谱法测定人尿中的铝。试验了40种无机离子及20种有机物对铝发射信号的影响。在标准中加入相应量的Na或K可消除尿中大量(0.2%)碱金属和碱土金属的电离干扰。采用HNO3-H2O2消解尿样来消除有机物的干扰。方法的检出限为0.05μg/ml,7次测定消解尿样的RSD为1.7%。加入1.0μg/ml铝的回收率为92.0%~113.0%。 2 实验部分 2.1 仪器及试剂 Shimadzu AA-646原子吸收/发射光谱仪,铝标准贮备液1mg/ml;HNO3-H2O2,优级纯;干扰物,分析纯。 2.2 实验条件 发射波长396.15nm;狭缝0.19nm;N2O流量7.5L/min;C2H2流量6.5L/min;火焰高度8.0mm;缝式燃烧器。
赖家平姚廷伸
关键词:氧化亚氮乙炔AES
左旋甲基多巴分子印迹微球给药系统的合成、表征及药物缓释研究被引量:13
2010年
采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴(L-Methyldopa,LMD)分子印迹聚合物微球(MIPMs),并对其合成条件进行了详细研究.结果表明,聚合温度和引发剂的用量对微球的大小和形态有较大的影响,微球的粒径随聚合温度的降低而增大,随偶氮二异丁睛(AIBN)量的增大而增大.而模板分子似乎对微球粒径的影响不是很明显.通过扫描电镜、静态吸附试验(BET)和斯卡查德分析(Scatchardanalysis)、红外光谱分析和模拟人体胃液扩散实验等对微球的外貌形态、吸附性能、分子印迹效果和药物缓释效果进行了表征.BET吸附实验和Scatchard分析结果表明,分子印迹聚合微球(MIPMs)的最大静态吸附量是非印迹聚合物微球(NIPMs)的3倍.药物扩散实验表明,LMD在非印迹微球(NIPMs)上的释药率几乎与时间呈直线关系,说明其释药过程完全受扩散控制;而LMD在MIPMs上的释药率则呈曲线上升趋势,说明其释药过程除了受扩散控制外,还受到药物模板分子与MIPMs之间的印迹效应的协同作用的控制,从而达到了缓释药物分子的目的.实验结果表明,在模拟胃液中,MIPMs释放药物的持续时间(10h)是NIPMs持续时间(5h)的2倍,表明分子印迹微球确实具有缓释药物的效果.因此,MIPMs有望进一步应用于LMD药物缓释系统的研究.
凌霞李红萍郭娟汤又文赖家平
关键词:药物缓释给药系统
水溶液微悬浮聚合法制备酸性药物吲哚美辛分子印迹微球及其色谱表征被引量:57
2003年
以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (α)和印迹因子 (β)的影响 .通过 MIMs柱对吲哚美辛和 4 -氨基吡啶(4 -AP)的保留行为的比较 ,证明以 4 -乙烯基吡啶为功能单体制得的 MIMs对吲哚美辛的识别作用 ,主要靠吡啶环上氮原子与吲哚美辛羧基之间的离子键相互作用 ,以及吡啶环与模板分子之间的π-π相互作用 .
赖家平卢春阳何锡文
关键词:酸性药物吲哚美辛分子印迹聚合物消炎药
沉淀聚合法合成左旋甲基多巴分子印迹微球的合成条件初探
本文以左旋甲基多巴(L-methyldopa,LMD)为模板分子,通过改变各种合成条件,采用PP法首次合成了粒径在4~7μm的单分散性较好的MIMs,并有望将其用于体液中左旋甲基多巴的SPE和色谱分离应用研究。
李红萍郭娟凌霞赖家平
关键词:分子印迹色谱分离
文献传递
分子印迹荧光光纤传感器及其构建方法、荧光检测方法
本发明公开了一种分子印迹荧光光纤传感器及其构建方法、荧光检测方法,所述传感器包括激光光源、Y型光纤、石英光纤、法兰适配器和光纤光谱仪,激光光源、Y型光纤和光纤光谱仪依次相连,石英光纤修饰含有分子印迹微球的凝胶膜,所述Y型...
黄庆达赖家平
文献传递
乌鳢 月鳢微量元素含量分析被引量:7
2000年
采用原子吸收分光光度法等 ,对乌鳢、月鳢的肌肉、骨骼和鳍等组织中 9种微量元素含量进行了测定分析。结果表明 ,乌鳢、月鳢体内含有丰富的人体必需的 K、Mg、Ca、Zn、Fe、Cu、Mn、Ni、Cr等微量元素。实验结果为深入研究、开发利用乌鳢。
陈蓉杨素娇王爱兰胡维光揭新明赖家平
关键词:乌鳢月鳢微量元素原子吸收分光光度法
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