贾玲昌
- 作品数：27 被引量：114H指数：8
- 供职机构：江苏省苏北人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅社会发展基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双苓扶正抗癌胶囊对小鼠肝癌的影响被引量：13
- 2003年
- 目的 :研究双苓扶正抗癌胶囊对小鼠肝癌的抑制作用及作用机制。方法 :建立小鼠肝癌 (Heps)实体瘤及腹水癌模型 ,观察抑瘤率和生命延长率 ,并用流式细胞术 (FCM)检测小鼠肝癌实体瘤的细胞周期及癌细胞凋亡率。结果 :双苓扶正抗癌胶囊在 15g和 30g kg剂量下 ,对小鼠肝癌实体瘤有显著抑制作用 ,也能延长荷腹水型肝癌小鼠的生存期 ;还可引起小鼠肝癌瘤细胞S期及G2 M期细胞减少 ,G0 G1 期细胞及凋亡细胞增加。结论 :双苓扶正抗癌胶囊对小鼠移植性肝癌具有抑制作用 ,其作用机制可能与抑制细胞周期中S期DNA合成、干扰细胞的分裂增殖速度及诱导癌细胞凋亡有关。
- 陈华圣许爱华王正兵贾玲昌翟范
- 关键词：肝癌细胞周期细胞凋亡动物模型
- 双苓扶正抗癌制剂对胃癌细胞端粒酶活性及p53蛋白表达的研究被引量：13
- 2006年
- 目的:检测双苓扶正抗癌制剂对人胃癌细胞端粒酶活性及p53蛋白表达的影响,探讨该制剂的抗肿瘤作用机制。方法:应用TRAP-PCR-ELISA法检测端粒酶活性;应用免疫组织化学ABC法检测p53蛋白的表达。结果:对照组SGC-7901细胞端粒酶活性为阳性,双苓扶正抗癌制剂(160和320μg/ml)2个给药组其端粒酶活性皆为阴性;对照组SGC-7901细胞的p53蛋白阳性标记率为(41±13)%,双苓扶正抗癌制剂(160和320μg/ml)2个给药组其p53蛋白阳性标记率分别为(15±5)%、(13±6)%。结果显示,双苓扶正抗癌制剂可抑制SGC-7901细胞端粒酶活性及突变型p53蛋白的表达。结论:双苓扶正抗癌制剂抗肿瘤作用机制可能与其抑制端粒酶活性和下调突变型p53蛋白的表达有关。
- 陈华圣陈钢许爱华苏庆贾玲昌
- 关键词：胃癌细胞端粒酶P53蛋白
- 银杏外种皮多糖胶囊制剂治疗中晚期上消化道恶性肿瘤的临床研究被引量：15
- 2003年
- 目的 观察银杏外种皮多糖胶囊制剂治疗中晚期上消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法 86例中晚期上消化道恶性肿瘤患者口服银杏外种皮多糖胶囊制剂 ,观察比较用药前后患者的临床症状和生存质量的改善情况。其中对于单用该制剂治疗的 3 2例胃癌患者 ,用电子胃镜观察用药前后肿瘤大小的变化 ,计算肿瘤的客观缓解率 ,并进行生存期的随访。对于结合放疗的患者观察其血象的变化。结果 该制剂能明显改善患者的临床症状 ,显著提高患者的卡氏评分。在单用该制剂治疗的3 2例胃癌患者中 ,完全缓解 2例 (6.3 % )、部分缓解 2 2例 (68.8% )、稳定 5例 (15.6% ) ,且生存期显著延长。该制剂还能改善放疗引起的患者造血功能的抑制和体重的下降。
- 陈华圣翟范褚云飞徐芳许爱华贾玲昌
- 关键词：中晚期上消化道恶性肿瘤中医药疗法
- 甲磺酸加贝酯在五种输液中的稳定性被引量：2
- 2000年
- 采用紫外分光光度法考察甲磺酸加贝酯在五种输液中的配伍稳定性。葡萄糖注射液 ( 10 % ,5% )、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、氯化钠注射液在 4℃ ,2 5℃ ,37℃下测定配伍后不同时间甲磺酸加贝酯含量 ,同时观察外观并测定 p H值。结果 :7h各配伍液外观无变化 ,p
- 朱华贾玲昌顾大福
- 关键词：甲磺酸加贝酯配伍稳定性紫外分光光度法
- 复方敏迪滴鼻液的研制被引量：2
- 1996年
- 本文介绍了复方敏迪滴鼻液的处方组成、配制方法、质量控制和临床应用。本品使用方便，疗效肯定，有一定的临床应用价值。
- 贾玲昌汤景龙熊鹰孙金平
- 关键词：特非那丁地塞米松
- 健康人体内甲磺酸加替沙星对茶碱稳态药代动力学的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究甲磺酸加替沙星对健康人体内茶碱稳态药代动力学的影响。方法:采用HPLC法测定健康人体单独给药和合并甲磺酸加替沙星给药后茶碱的血药浓度,采用3P97药动学软件处理,选用非参数法计算药动学参数,Cmax和Tmax为实测值,AUC采用梯形法计算曲线下积分面积。主要药动学参数采用SPSS11.5软件进行统计分析。结果:单用和合用甲磺酸加替沙星后,茶碱的药动学参数Cmax、t1/2、CL、AUC0-12、AUC0-∞之间有显著性差异(P<0.01)。Cmax明显下降,t1/2明显减小,AUC0-12与AUC0-∞明显下降。结论:甲磺酸加替沙星对健康人体内茶碱稳态药动学有影响,两者合用可能降低茶碱疗效,提示两药合用应监测茶碱的血药浓度。
- 朱华贾玲昌倪立芮建中孙礼琴许建国
- 关键词：甲磺酸加替沙星茶碱药代动力学HPLC法
- 特非那定口服混悬剂的制备及含量测定被引量：3
- 1999年
- 目的：为满足儿科抗过敏治疗的需要，建立特非那定口服混悬剂的制备和质量控制方法。方法：采用ＣＭＣＮａ作助悬剂，羟苯乙酯作防腐剂，单糖浆为矫味剂，按照制备口服混悬剂的一般方法制备特非那定口服混悬剂；采用非水滴定法测定特非那定的含量。结果：制剂稳定，平均回收率９９．１％，ＲＳＤ为０．７％。结论：特非那定可以制成口服混悬剂应用于临床。
- 孟月兰管爱华贾玲昌朱华
- 关键词：特非那定混悬剂
- 加替沙星片剂与胶囊剂体外溶出度的比较被引量：2
- 2005年
- 卢善亮朱华卢小兰贾玲昌
- 关键词：加替沙星溶出度紫外分光光度法
- HPLC法测定止痛胶囊中芍药苷的含量
- 2004年
- 目的 测定止痛胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :Nova pakC183 9mm× 15 0mm ;流动相 :0 1%磷酸 乙腈 (90∶10 ) ;流速 :1 0ml·min 1;检测波长 :2 30nm ;柱温 :2 0℃。结果 芍药甙在 30 6 2～ 30 6 2 0mg·ml 1范围内线性关系良好 (r=0 9996 )。日内、日间差RSD均不超过 3% (n =5 )。
- 朱华贾玲昌高爱左
- 关键词：高效液相色谱止痛胶囊芍药苷
- HPLC法测定视康滴眼液中大黄酚的含量被引量：2
- 2004年
- 目的 测定视康滴眼液中决明子中大黄酚的含量。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :Nova PakC183 9mm×15 0mm ;流动相 :0 1%磷酸 甲醇 (2 5∶75 ) ;流速 :1 0ml·min 1;检测波长 :2 5 4nm ;柱温 :2 0℃。结果 大黄酚在 3～ 30 μg·ml 1范围内线性关系良好 ,r=0 9998(n =6 ) ;日内、日间差RSD均不超过 3% (n =5 )。高、中、低 3种浓度的回收率分别为 10 2 6 7%、10 0 4 3%、10 1 2 1%。结论 该法可用于视康滴眼液中决明子中大黄酚的含量测定。
- 贾玲昌朱华黄海
- 关键词：高效液相色谱法大黄酚
