贾友超
- 作品数：74 被引量：175H指数：7
- 供职机构：河北大学附属医院更多>>
- 发文基金：河北省社会科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者血清白介素2和肿瘤坏死因子α的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果及对白介素2(IL-2)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平的影响。方法选取我院2011年6月—2013年6月收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为联合化疗组(40例)和单纯化疗组(38例),化疗2个周期后依据WHO疗效评价标准评价疗效。用酶联免疫法(ELISA)方法检测患者治疗前后血清IL-2和TNF-α的表达水平。结果单纯化疗组和联合化疗组有效率分别为37.5%(15/40)、39.5%(15/38),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前单纯化疗组和联合化疗组的IL-2和TNF-α的表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合化疗组IL-2和TNF-α均高于单纯化疗组,差异有统计学差异(P<0.05)。结论回生口服液可以促进IL-2和TNF-α的表达以提高患者免疫力,起到抑制肿瘤生长和转移,提高化疗疗效的作用。
- 贾友超魏亚宁申红强付红琴臧爱民
- 关键词：回生口服液白介素2肿瘤坏死因子Α
- BCL-2、Ki-67水平预测非小细胞肺癌脑转移患者预后的价值分析及临床意义被引量：4
- 2017年
- 目的探讨BCL-2和Ki-67水平预测非小细胞肺癌(NSCLC)患者脑转移的预后价值。方法选取NSCLC脑转移患者90例,使用BCL-2单克隆抗体与Ki-67单克隆抗体对其手术切除肺组织病理标本进行免疫组化染色。观察BCL-2和Ki-67在不同类型NSCLC组织中的表达情况,分析其与各项临床病理因素的关系、两者的相关性以及与预后的相关性。结果 BCL-2蛋白主要表达于肿瘤细胞的胞质部分,呈棕黄色,而Ki-67蛋白则主要表达于肿瘤细胞的胞核,呈深褐色。BCL-2与Ki-67在NSCLC脑转移患者的肺癌组织中的表达水平显著高于正常肺组织中的表达水平。Ki-67阳性表达率在N2~3期患者高于N0~1期患者(P<0.05)。BCL-2阳性与阴性患者平均存活月数差异无统计学意义(P>0.05),Ki-67阳性患者平均存活月数低于阴性患者(P<0.05)。BCL-2与Ki-67表达呈负相关。结论虽然BCL-2表达与Ki-67表达呈负相关,但BCL-2蛋白与NSCLC脑转移患者预后的相关性差,预测患者预后的价值较低,而Ki-67蛋白则可作为预测NSCLC脑转移患者预后的有价值分子标志,Ki-67表达阳性的NSCLC脑转移患者存活时间短,预后差。
- 霍燃陈雪苏雷王悦李小芳贾友超段敏丹
- 关键词：非小细胞肺癌脑转移
- 回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者血清IL-6和IL-18的影响被引量：5
- 2013年
- 目的检测回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者血清IL-6和IL-18水平的影响,探讨其抗肿瘤的可能机制。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合化疗组(NP方案化疗+回生口服液,42例)和单纯化疗组(NP方案,40例),化疗2个周期后评价其临床疗效,并用酶联免疫法(ELISA)检测各组治疗前后血清IL-6和IL-18的水平。结果联合化疗组总有效率为38.1%(16/42),单纯化疗组总有效率35.0%(14/40),差异无统计学意义(P=0.697)。单纯化疗组治疗前后血清IL-6和IL-18水平无显著性变化(P=0.623)。与治疗前比较,联合化疗组治疗后血清IL-6和IL-18水平明显升高(P=0.005)。结论回生口服液辅助治疗可提高晚期非小细胞肺癌患者的血清IL-6和IL-18水平,增强其免疫力。
- 贾友超魏亚宁申红强田彦敏臧爱民
- 关键词：回生口服液IL-6IL-18
- ShRNA干扰G蛋白偶联受体相关分选蛋白1对肺癌细胞增殖凋亡和裸鼠成瘤影响被引量：2
- 2021年
- 目的探讨shRNA干扰G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)对肺癌细胞增殖凋亡和裸鼠成瘤影响。方法将GASP-1-shRNA1、2和3用Lipofectamine 2000转染到肺癌A549细胞。选择转染GASP-1-shRNA1的细胞,建立空白对照组、空载体转染组和GASP-1-shRNA1转染组,采用菌落形成试验和流式细胞术分别检测肺癌A549细胞增殖和调亡;采用Western Blot检测ki67、cleaved caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表达量。将转染GASP-1-shRNA1细胞注射裸鼠后腿建立原位异种移植小鼠模型。检测肿瘤的生长,并通过免疫组化检测ki67和caspase-3蛋白表达量。结果GASP-1-shRNA1、2和3转染A549细胞后GASP-1 mRNA和蛋白表达量均显著下调,尤其转染GASP-1-shRNA1组。GASP-1下调能抑制A549细胞增殖,并促进A549细胞凋亡;在体内试验中,下调GASP-1能抑制体内肿瘤生长,同时也能抑制细胞增殖,并促进细胞凋亡。结论GASP-1的下调可抑制肺癌细胞增殖、促进凋亡,并抑制肿瘤生长。
- 韩贵良石岩焦婷贾友超任冠颖
- 关键词：增殖凋亡
- 双嵌合抗原受体T细胞靶向治疗急性髓系白血病的实验研究
- 2018年
- 目的 研究双嵌合抗原受体T细胞（BiCAR-T细胞）对人急性髓系白血病细胞株HL60的体外细胞毒活性,以及其对NOD SCID小鼠急性髓系白血病模型的体内抗肿瘤作用.方法 制备BiCAR-T细胞,用流式细胞仪检测嵌合抗原受体（CAR）的表达情况.体外实验分为实验组（BiCAR-T细胞）和对照组（T淋巴细胞）,设立不同的效靶比（5∶1、10∶1、20∶1）,用CCK8法测定BiCAR-T细胞体外对HL60细胞的杀伤率,用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测BiCAR-T细胞与HL60细胞共培养48 h后培养上清液中干扰素-γ（IFN-γ）水平.用HL60细胞尾静脉注射NOD SCID小鼠建立急性髓系白血病模型观察BiCAR-T细胞体内抑瘤作用,按随机数字表法将NOD SCID小鼠随机分为空白对照组、模型组和治疗组,每组10只.空白对照组通过尾静脉注射0.9％ NaCl,模型组和治疗组通过尾静脉注射1×107个HL60细胞造模,造模20 d后治疗组经尾静脉注射2×107个BiCAR-T细胞,空白对照组和模型组经尾静脉注射0.9％ NaCl,每周注射3次,共2周,注射体积均为0.2 ml.治疗2周后取小鼠脏器进行病理学检测.结果 流式细胞术检测结果表明BiCAR-T细胞CAR的表达率＞50.00％.效靶比为5∶1、10∶1、20∶1时,实验组BiCAR-T细胞和对照组T淋巴细胞的杀伤率分别为（25.43±1.32）％∶（16.18±0.75）％、（50.33±3.11）％∶（25.47±1.27）％和（85.89±3.96）％∶（49.45±2.77）％,其中BiCAR-T细胞和T淋巴细胞对HL60细胞杀伤率的主效应比较,差异有统计学意义（F=404.17,P＜0.001）;不同效靶比时BiCAR-T细胞和T淋巴细胞对HL60细胞杀伤率比较,差异有统计学意义（F=548.09,P＜0.001）;不同效靶比时BiCAR-T细胞对HL60细胞的杀伤效率均显著优于T淋巴细胞（F=45.36,P＜0.001）.实验组BiCAR-T细胞和对照组T淋巴细胞与HL60细胞共培养48 h后培养上清液中IFN-γ水平分别为（435.65 ±20.44） pg/ml∶（356.75±19.87） pg/ml、（1 639.98±
- 张芸纪惜銮罗朝霞杨顺商琰红谢亮贾友超李结明臧爱民姜舒
- 关键词：白血病髓样急性T淋巴细胞
- GASP-1基因干扰对非小细胞肺癌细胞恶性侵袭和上皮间质转化以及微管形成的影响被引量：5
- 2021年
- 目的研究G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)基因干扰对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞恶性侵袭和上皮间质转化(EMT)及微管形成的影响。方法以肺癌A549细胞为模型进行研究。将前期试验筛选出的shRNA1用Lipofectamine 2000转染到肺癌A549细胞。分组:对照组、shRNA组和GASP-1-shRNA1组。采用Transwell实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力;显微观察上皮间质的形态转化;微管形成实验检测微管的结节数;Western blot检测EMT标志物E-cadherin、N-cadherin、Fibronectin和VEGF蛋白的表达量。结果与对照组相比,GASP-1-shRNA1组中每个视野的细胞侵袭数目减少,划痕愈合率降低,表明干扰GASP-1基因可抑制A549细胞侵袭和迁移。与对照组相比,GASP-1-shRNA1组细胞EMT现象被抑制。微管形成实验中,与对照组相比,GASP-1-shRNA1组细胞微管结节数减少,血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达水平降低。结论GASP-1基因干扰可抑制NSCLC细胞的恶性侵袭、EMT和微管形成。
- 韩贵良石岩焦婷贾友超任冠颖
- 关键词：基因干扰非小细胞肺癌VEGF蛋白
- MACC1表达与乳腺癌临床病理学特征相关性的Meta分析被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨MACC1表达与乳腺癌临床病理学特征的相关性。方法:检索2020年05月13日前发表于PubMed、Cochrane Library等数据库中关于MACC1表达与乳腺癌的相关性研究,依次通过浏览标题、摘要和全文进行文献筛选,由2名研究者对符合纳入标准的文献进行Meta分析。结果:经筛选后采纳8项研究,共收集乳腺癌组织911例及癌旁正常组织429例。Meta分析结果示:MACC1在乳腺癌组织中阳性表达显著高于癌旁正常组织(OR=10.14,95%CI 5.32~19.32,P<0.00001)。MACC1在乳腺癌组织中阳性表达与肿瘤大小、远处转移、HER-2表达阳性、组织学分级显著相关,与ER、PR表达水平、患者是否绝经无统计学差异。结论:MACC1在乳腺癌中阳性表达明显高于癌旁正常组织,MACC1与肿瘤大小、组织学分级、远处转移及HER-2过表达相关,提示MACC1可作为乳腺癌患者预后不良的指标,尤其在HER-2型乳腺癌中有更重要的意义。
- 张洁莉杨华臧爱民贾友超李玉苗王晓芳陈珊珊王婷婷
- 关键词：MACC1乳腺癌META分析
- PD⁃L1在肿瘤细胞中表达调控机制研究进展被引量：17
- 2020年
- PD⁃1/PD⁃L1在肿瘤免疫逃逸中的作用机制是最近研究热点,靶向PD⁃1/PD⁃L1途径被认为是癌症治疗的有力的策略。然而,但这些药物的疗效和反应性在不同的肿瘤类型和不同的患者中差异很大。这引起人们对PD⁃L1表达调控机制的研究兴趣。PD⁃L1在肿瘤细胞中的表达机制是多层次的,包括基因组扩增、组成性癌基因信号激活、外源性因素和表观遗传机制。越来越多研究表明,PD⁃L1高表达可能是影响抗PD⁃1/PD⁃L1治疗效果的重要因素之一,并与更高的癌症死亡风险和不良的患者预后相关。深入了解PD⁃L1在肿瘤细胞中表达的调节机制,为今后肿瘤免疫治疗提供新的可能。
- 宋若飘臧爱民贾友超
- 关键词：肿瘤免疫逃逸MICRORNAS
- HIF-1α、AKT2、PTEN、ROS1等因子在胃癌中的表达及临床意义
- 魏亚宁谭莉莉贾友超李小芳魏亚飞张烨王娅南
- 研究发现HIF-1α和VEGF是胃癌发生发展过程中重要的调控因子，可作为评估胃癌术后复发的指标。对AKT2和PTEN蛋白的表达进行联合检测可作为判断胃癌生物学行为的辅助指标应用于临床。HER2和AKT2在胃癌的发生、发展...
- 关键词：
- 关键词：胃癌淋巴结转移肿瘤治疗
- 恶性肿瘤免疫微环境中Th22细胞研究进展
- 机体抗肿瘤免疫反应中起重要作用的是细胞免疫,近年来辅助性T淋巴细胞在抗肿瘤免疫反应中的作用越来越为人们所重视。Th22细胞是最近发现的CD4~+T细胞功能亚群,许多学者对其生物学特征及分化调节进行了研究。由于Th1、Th...
- 贾友超臧爱民商琰红杨华
- 关键词：肿瘤免疫微环境TH22细胞
- 文献传递
