贺桂琼
- 作品数：99 被引量：290H指数：8
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学社会学更多>>
- 常压高氧对APP/PS1转基因小鼠行为学及脑内β-淀粉样蛋白的影响
- 贺桂琼高宝兵龙志敏
- LCD教学模式在解剖实验教学中的实践探索被引量：5
- 2014年
- 结合本校教学实际，重庆医科大学解剖学教研室在解剖实验教学过程中建立了LCD（learuing．communication ＆ discussion）教学模式。该模式包括3个基本环节；L指学习（learning），包括在教学大纲的指导下进行学习（syllabus orientated learning）、拓展性学习（extended learning）以及基于专题的自主学习（topicbased learning）；C和D（communication ＆ discussion）是指在学习的基础上进行交流和讨论。LCD教学可提高学生学习解剖学知识的兴趣，加深其对基础知识的理解。促进基础和临床的结合，使学生的自主学习和创新学习等能力得到提高。
- 杨美孙善全冉建华汪克建贺桂琼龚霞甘胜伟朱淑娟徐进卓飞邱国平刘茜黄娟陆蔚天许士叶龙智敏
- 关键词：教学改革解剖教学实验教学
- 反相高效液相色谱法测定小鼠脑中的梓醇
- 2013年
- 建立了小鼠脑组织中梓醇的反相高效液相色谱检测方法。色谱柱为A gilent Zor bax SB-A q C18亲水色谱柱,流动相为水-乙腈(99.5÷0.5,V/V)。流速为1.0m L/min,检测波长为210nm,柱温为30℃。梓醇含量在0.8—40.8Lg/mL范围内线性关系良好,相关系数r为0.9999。平均回收率为70.0%—77.4%,RSD≤5.9%。按照5mg/kg给药剂量,C57小鼠腹腔注射梓醇,结果显示2h后,0.29%的给药量可以通过血脑屏障进入脑组织。所建立的RP-HPLC法简便,快速,准确,可靠,能较好的应用于小鼠脑组织中梓醇的测定。
- 唐直婕张梦贺桂琼宋冲尚京川
- 关键词：梓醇反相高效液相色谱法脑组织
- β1,2-N-乙酰氨基葡萄糖-氧位-甘露糖基转移酶1基因参与了阿尔茨海默病模型小鼠的病理生理过程被引量：1
- 2019年
- 目的探讨β1,2-N-乙酰氨基葡萄糖-氧位-甘露糖基转移酶1(protein O-linked mannose β1,2-N-acetylglucosaminyltransferase1,POMGnT1)基因是否参与了阿尔茨海默病(Alzheimer′sdisease,AD)的病理生理过程。方法通过实时PCR和蛋白免疫印迹法,检测POMGnT1基因在AD模型细胞系[N2a/淀粉样前体蛋白(APP)695swe,n=3]和正常对照细胞系(N2a/wt,n=3)转录和翻译水平上的差异。利用免疫荧光染色比较POMGnT1基因在5个月龄AD模型小鼠(APP/PS1,n=3)和同月龄正常野生型对照小鼠脑组织(n=3)中的表达差异。通过免疫组织化学的方法,检测POMGnT1基因敲除小鼠2个月龄(n=3)和1岁龄(n=3)脑组织中β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积的差异。结果POMGnT1基因在AD模型细胞系中mRNA(0.80±0.02)和蛋白质(0.50±0.02)的含量均显著低于正常对照细胞系(mRNA:1.00,t=10.52,P<0.01;蛋白质:1.31±0.04,t=18.64,P<0.01)。免疫荧光染色结果显示,POMGnT1在AD模型小鼠中的阳性表达率明显低于正常野生型对照小鼠。免疫组织化学结果显示,2个月龄(0.358±0.014和0.048±0.001,t=22.58,P<0.01)和1岁龄(0.266±0.004和0.229±0.003,t=7.771,P=0.002)POMGnT1-/-小鼠的脑中Aβ沉积均显著较同月龄正常野生型小鼠多。结论POMGnT1基因参与了AD的病理生理过程,并且起到了正向保护作用。
- 冯钰雪杨静刘洋贺桂琼李小凤
- 关键词：阿尔茨海默病小鼠
- “以器官系统为中心，基础与临床全线整合”教学模式解剖学知识点整合的实践与思考被引量：30
- 2020年
- 回顾高等医学教育课程模式,20世纪50年代“以器官系统为中心”的课程模式问世;90年代,美国医学院校协会在全国推行“医学院校培养目标研究项目”,许多院校实行了以器官系统为中心的课程、以问题为导向的课程、以社区为基础的课程等整合课程,成为第2次医学教育改革,对世界医学教育产生了深远的影响[1-2]。我国权威的医学教育专家认为[3],根据我国国情,以“器官系统”为中心的医学整合课程教学模式更符合当前和未来各高等医科院校对临床医学人才培养的方式。2008年9月,教育部、卫生部发布的《本科医学教育标准—临床医学专业(试行)》.
- 朱淑娟贺桂琼徐进刘茜邱国平刘源劼陈通许士叶汪克建盛华均
- 关键词：医学教育改革高等医科院校器官系统教学模式整合课程
- APP/PS1双转基因小鼠视网膜内β-淀粉样蛋白及星形胶质细胞的变化被引量：3
- 2014年
- 目的 通过比较阿尔茨海默病（AD）模型小鼠和野生型小鼠视网膜内病理改变情况,探讨AD患者视觉异常的原因. 方法 取3月龄、12月龄AD模型小鼠及同窝野生型正常小鼠各10只,采用免疫组化的方法比较2种小鼠视网膜内β-淀粉样蛋白前体蛋白（APP）和β-淀粉样蛋白（Aβ）的表达变化;应用视网膜铺片结合免疫荧光染色的方法比较2种小鼠视网膜内星形胶质细胞的形态及数量变化（通过检测其标志物胶质纤维酸性蛋白）. 结果 APP在不同月龄AD模型小鼠和野生型小鼠视网膜内均有表达,但AD模型小鼠视网膜内的表达明显强于同龄野生型小鼠,差异有统计学意义（t=3.232,P=0.018;t=5.797,P=0.001）.Aβ在野生型小鼠视网膜内几乎无沉积,而在AD模型小鼠视网膜内12月龄较3月龄表达明显增强,差异有统计学意义（t=6.486,P=0.001）.与3月龄野生型小鼠相比,同龄AD模型小鼠视网膜内的星形胶质细胞数量明显增加[（602.60±36.35）个/mm^2 vs （309.52±41.55）个/mm2],差异有统计学意义（t=5.309,P=0.006）,且突起增多、变短.结论 Aβ的沉积与AD模型小鼠视网膜的神经退行性变密切相关.
- 周泽芬王凌晞杜烨鸿刘刚徐明亮姚秋会张婷汪克建贺桂琼
- 关键词：阿尔茨海默病视网膜Β-淀粉样蛋白星形胶质细胞
- 应用解剖学联合外科以专题为导向训练教学模式在专业学位研究生培养过程中的实践被引量：3
- 2016年
- 自教育部1998年启动专业学位研究生的培养工作以来，我国临床医学专业学位研究生的培养规模不断扩大，而如何提高其培养质量成为了亟待解决的问题。
- 冉建华邓忠良楚磊汪克建贺桂琼盛华均陈通孙善全
- 关键词：研究生培养应用解剖学教学模式外科
- 蛋白酶体抑制剂处理神经细胞系后Nicastrin的表达变化及其与Aβ的关系被引量：1
- 2011年
- 目的探讨蛋白酶体抑制剂处理后神经细胞内Nicastrin(NCT)的表达变化,及其与γ-分泌酶活性和Aβ生成的关系。方法运用亚细胞器分级分离技术、免疫共沉淀、Western blot和ELISA等检测神经细胞内NCT的表达及Aβ水平。结果正常情况下NCT主要分布于内质网和高尔基复合体,极少量分布于溶酶体,蛋白酶体抑制剂Lac-tacystin处理后NCT水平升高(P<0.001),且细胞内增多的NCT也主要聚集在内质网和高尔基复合体;NCT与泛素在细胞内共存;NCT的蛋白降解不受PS的影响;NCT降解受阻可引起细胞内γ-分泌酶的底物C99、C83显著减少,而γ-分泌酶的产物Aβ40、Aβ42的生成显著增多(P<0.01)。结论 NCT的降解可通过泛素-蛋白酶体途径实现,蛋白酶体抑制剂处理后神经细胞内NCT水平升高,且增多的NCT可促进APP的代谢及Aβ的生成。
- 龙志敏赵蕾骆世芳汪克建贺桂琼
- 关键词：NICASTRIN蛋白酶体抑制剂泛素化修饰Γ-分泌酶AΒ
- 重庆医科大学遗体捐献工作40周年的总结和思考被引量：4
- 2020年
- 遗体是医学教学、科研与临床诊疗的宝贵资源,遗体捐献对医学教育及科研起着不可替代的重要作用,是培养合格医护工作者的重要基础保障,也是医疗科学事业的重要基石。遗体捐献是指自然人生前自愿表示在死亡后,由其执行人将遗体的全部或者部分捐献给医学科学事业的行为,以及生前未表示是否捐献意愿的自然人死亡后,由其直系亲属将遗体的全部或部分捐献给医学科学事业的行为。由于人们对遗体入土为安传统思想观念根深蒂固,我国自20世纪70年代起才逐步开展遗体捐献用于医学研究和解剖学教学工作[1]。目前国内人体标本资源严重缺乏[2],遗体捐献工作面临重重困难,如何提高遗体捐献的工作效率,增加遗体捐献数量是当前遗体捐献工作的重中之重。
- 代波汪克建左尧彬贺桂琼钟源
- 关键词：遗体捐献传统思想观念医护工作者人体标本直系亲属解剖学教学
- 中心体相关蛋白激酶7在小鼠中枢神经系统的分布
- 2022年
- 目的:观察小鼠中枢神经系统内中心体相关蛋白激酶7(NEK7)的表达和分布情况,为有丝分裂及炎症相关疾病的病理变化和后续治疗靶点提供形态学证据。方法:利用Western Blot检测C57BL/6J小鼠中枢神经系统各个区域的NEK7表达,利用免疫组织化学染色(IHC)方法观察NEK7分布情况;应用免疫荧光组织化学染色(IHF)方法观察NEK7的细胞定位情况。结果:Western Blot结果显示,NEK7在C57BL/6J小鼠嗅球、大脑皮质、海马、间脑、小脑、脑干和脊髓等区域均有表达;IHC结果显示,NEK7在C57BL/6J小鼠大脑皮质、海马、嗅球、杏仁核、丘脑、下丘脑、脉络丛、脊髓等区域广泛分布,但染色强度存在区域特异性;IHF双标结果显示,NEK7与微管相关蛋白2(MAP2)、离子钙接头蛋白(Iba-1)共表达,与胶质纤维酸性蛋白(GFAP)少量共表达。结论:C57BL/6J小鼠中枢神经系统中NEK7大量表达和分布,与神经元和小胶质细胞共定位。
- 王琳曾庆桦龙志敏葛传华贺桂琼
- 关键词：中枢神经系统神经元小胶质细胞小鼠
