谢义鹏
- 作品数：32 被引量：17H指数：2
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 一种虫草头孢菌粉药物制剂中核苷类成分的含量测定方法
- 本发明公开了一种虫草头孢菌粉制剂的质量控制方法，借助高效液相色谱分离技术，对活性成分腺苷进行了含量测定。该方法灵敏度高，稳定性好，可以客观、全面、准确的评价虫草头孢菌粉制剂的质量，对控制质量和保证疗效具有重要意义。
- 严敏谢义鹏施猛周锦刘艳霞
- 制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法
- 本发明公开了一种制备N-[1-(R)-(1-萘基)乙基]-3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙酰胺的方法，先以3-(3-三氟甲基苯基)丙酸、亚磷酸三乙酯、2,2’-二硫二苯并噻唑和有机溶剂在碱性条件下加热反应获得含有中间...
- 谢义鹏曹康平王强伍普华袁森林王颖何晓
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- 一种盐酸阿扎司琼的合成方法
- 一种盐酸阿扎司琼的合成方法，包括如下步骤：通过6-氯-4-甲基-3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酸甲酯与氢氧化钠、无水乙醇、水以及盐酸制备得C<Sub>10</Sub>H<Sub>8</Sub>Cl...
- 曹康平谢义鹏李元波蓝海周芯宇
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- 苹果酸阿莫曲坦的制备方法
- 本发明提供了一种苹果酸阿莫曲坦的制备方法，包括(1)使4-(1-吡咯烷基磺酰基甲基)苯肼与4-氯丁醛缩二乙醇反应得到相应的苯腙，然后在酸性条件下环化形成3-[2-(二甲胺基)乙基]-5-(1-吡咯烷基磺酰甲基)-1H-吲...
- 谢义鹏彭熙林周维兰李元波蓝海
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- 一种维格列汀杂质的制备方法
- 本发明公开了一种维格列汀杂质的制备方法，通过将起始原料(S)‑N‑氯乙酰基‑2‑氰基吡咯烷和3‑氨基‑1‑金刚烷醇溶于溶剂后，在碱性条件与碘化钾的催化下反应制得中间产物(S)‑1‑[[(3‑羟基金刚烷)氨基]乙酰基]‑2...
- 谢义鹏李元波曹康平王强伍普华袁森林王颖
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- 1-取代苄基-4-[1-(二-(4-氟苯)甲基)哌嗪甲基]-1H-1,2,3-三氮唑衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2017年
- 以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪为原料,CuBr_2为催化剂,DMF-H_2O为溶剂,经Click反应4h,以46-83%的收率制得了6个含1-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪基官能团的1,2,3-三氮唑衍生物3(a^f).其结构均经红外、质谱、核磁共振氢谱和碳谱所确证.并进行了体外抗肿瘤活性测试.测试表明有4个化合物对CDC25B具有较好的抑制活性,其抑制率高达86.30%,IC_(50)可高达6.68μg/mL.
- 李清寒丁勇赵志刚杨学军谢义鹏
- 关键词：抗肿瘤活性
- 一种阿奇霉素片及其制备方法
- 本发明公开了一种阿奇霉素片，它是以阿奇霉素为活性成分，加上填充剂、粘合剂、崩解剂、表面活性剂、助流剂、润滑剂及水溶性聚合物制备而成。本发明阿奇霉素片的质量优良，制备工艺简便，应用前景良好。
- 吴金伟李元波谢义鹏颜欢刘璇蒋小兵邹笑一蓝海
- 他达拉非的杂质对照品及其制备方法
- 他达拉非的杂质对照品及其制备方法。本发明公开了式Ⅰ、式Ⅱ所示的化合物：其中，R<Sub>1</Sub>选自卤素或NR<Sub>2</Sub>R<Sub>3</Sub>；R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub...
- 谢义鹏伍普华廖麟曹康平
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- 一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法
- 本发明公开了一种制备阿戈美拉汀乙酰二胺的方法，将溶剂、无水雷尼镍催化剂、(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈和醋酸酐在氢气条件下、反应釜中加热反应，然后将其减压浓缩，用盐酸和饱和氯化钠洗涤，再用乙酸乙酯结晶，使得阿戈美拉汀乙酰二...
- 谢义鹏曹康平王强伍普华袁森林王颖周芯宇
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- 一种盐酸阿扎司琼的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸阿扎司琼的制备方法。该方法以6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并嗪-8-羧酸甲酯为起始物料，经水解制得羧酸，再与3-氨基奎宁环盐酸盐、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺...
- 李元波谢义鹏曹康平王强伍普华王颖何晓
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