谈志祥
- 作品数：49 被引量：152H指数：7
- 供职机构：湖南省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：湖南省重大科技专项湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 规模猪场疫病流行情况调查及综合防制模式的研究
- 刘道新邱伯根李晓成谈志祥邱立新黄保续鲁杏华陈杰任凤梅卢建红范仲鑫
- “规模猪场疫病流行情况的调查及综合防治模式的研究”项目的研究工作从2000年开始，2003年列入湖南省农业科学技术计划项目，计划编号为03-3-46。该项目以目前国内外最先进的兽医诊断技术，以及近年来新兴的分子生物学技术...
- 关键词：
- 关键词：规模猪场疫病调查
- 猪瘟细胞苗污染牛病毒性腹泻病毒情况调查被引量：11
- 2011年
- 为了调查猪瘟细胞苗中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的污染情况,应用RT-PCR方法对湖南省内销售的10个厂家48个批次的猪瘟细胞苗进行BVDV病毒核酸检测。结果:10个厂家的猪瘟细胞苗中有5个厂家检出BVDV核酸阳性,48个批次中有9批次检出BVDV核酸阳性,阳性率为18.75%。调查表明当前猪瘟细胞苗BVDV污染较严重。
- 范仲鑫张朝阳刘道新丁国华何世成谈志祥鲁杏华邱立新
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒猪瘟细胞苗
- 一种快速检测高致病性猪蓝耳病RT-PCR方法的建立
- 根据Genbank上的猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株(PRRSV Nsp2 1594-1680,高致病性猪蓝耳病病毒)的核苷酸序列与古典美洲株PRRSV的核苷酸序列,设计一对高致病性猪蓝耳病的特异性检测引物,结合快速的RN...
- 何世成范仲鑫刘道新谈志祥邱立新鲁杏华唐小明
- 关键词：RT-PCR
- 文献传递
- 牛链球菌2型的分离与鉴定
- 从湖南省三个地区的病死牛中分离到三株培养特性一致的格兰氏阳性球菌，生化试验鉴定结果均为牛链球菌2型亚型1，三株细菌的药敏普大体一致。进一步的动物试验显示，三株细菌均能致死小白鼠，表明该分离菌具有致病性;细菌的沉淀试验表明...
- 王兰平谈志祥刘道新何世成鲁杏华范仲鑫
- 关键词：细菌分离生化鉴定
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒特殊变异株LD812的分离与序列分析
- 2010年
- 从2008年送检的病猪病料中分离到1株致细胞病变代次、时间以及细胞病变形态与典型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)培养特性不同的PRRSV(LD812株)。对LD812株的Nsp2和ORF5基因进行测序发现,该株病毒与标准HP-PRRSVJXA1株(与VR2332相比,JXA1Nsp2基因的第478、538～566位氨基酸缺失,缺失形式为1+29个氨基酸)的Nsp2基因同源性为98.3%,LD812分离株Nsp2基因上第475～520和538～566位氨基酸缺失,缺失形式为46+29个氨基酸,比JXA1株在1号缺失位多缺失45个氨基酸;LD812株ORF5基因序列与JXA1株相比仅有8个核苷酸的点突变。结合该毒株的临床特征、细胞培养及分子特性,推测LD812为一弱毒株。
- 何世成吴发兴谈志祥黄建龙张燕霞刘道新邱立新鲁杏华范仲鑫唐小明汪洪冰郭成玲
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株NSP2基因ORF5基因
- 2001年～2008年湖南省猪伪狂犬病流行情况统计被引量：4
- 2009年
- 对近8年来接诊的1424例临床猪病例的不完全诊断结果进行统计,系统研究了8年来猪伪狂犬病的发生流行情况。结果显示,2001年~2006年每年有20%以上的病例为猪伪狂犬病,秋季是疫情发生的高峰期,病例多集中在饲养量大和交通比较发达的区域,病例的多重感染率较高。
- 陈军何世成刘道新鲁杏华谈志祥郭成玲邱立新范仲鑫
- 关键词：猪场伪狂犬病流行病学
- 番鸭住白细胞虫病的诊断
- 住白细胞虫病是由住白细胞虫侵害血液和内脏组织细胞而引起的一种原虫病。鸡的住白细胞虫病在我国南方较为多见,常呈地方性流行,对雏鸡危害严重,发病率高,症状明显,常引起大批死亡。而鸭的住白细胞虫病很少报道。1病的发生与症状:长...
- 谈志祥鲁杏华范仲鑫刘道新何世成邱立新
- 高致病性禽流感流行发现与防控技术的研究
- 邱伯根刘道新邱立新谈志祥张强郭永祥张志吕晓星范仲鑫鲁杏华王昌建郭成玲卿上田何世成唐小明杜元钊刘广红王晓春丁国华李淑云张朝阳黎满香任利民陈军范根成
- 该项目研究始于2001年3月，2004年并入《畜禽重要疾病监测及防治技术研究》（立项编号：04NK2001）研究，2006年列入湖南省畜牧水产养殖科技计划（立项编号：06-01-001）。该项目利用目前国际前沿的分子生物...
- 关键词：
- 关键词：高致病性禽流感
- 羊布氏杆菌的分离与鉴定
- 2011年
- 从一患睾丸炎公山羊中分离到一株革兰氏阴性短小杆菌,该菌经柯兹洛夫斯基鉴别染色红色,在普通绵羊血琼脂、巧克力平板上生长缓慢,对该菌的16SrDNA进行PCR扩增,测序,BLAST比较,结果显示该菌与羊布氏杆菌的16SrDNA有100%的同源性,菌体与布氏杆菌标准阳性血清起强凝集反应。结果显示,该分离菌为布氏杆菌。
- 欧燎原谈志祥何世成黄建龙张朝阳鲁杏华唐小明汪洪冰
- 关键词：布氏杆菌PCR
- 猪蓝耳病病毒RT－PCR快速检测试剂盒
- 本发明根据猪蓝耳病病毒(PRRSV)美洲型标准毒株(ATCC VR－2332)的ORF6及部分ORF7的序列，设计一对猪蓝耳病病毒特异性扩增引物，结合先进的病毒核酸提取技术和高效RT－PCR商品试剂，经实验条件优化，组合...
- 刘道新邱伯根李晓成陈杰谈志祥邱立新鲁杏华范仲鑫何世成
- 文献传递
