许晓东
- 作品数：48 被引量：225H指数：8
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- 体外液体培养联合低分子天然抑瘤物净化自体骨髓移植治疗晚期恶性淋巴瘤3例
- 1996年
- 用体外液体培养联合低分子天然抑瘤物净化骨髓移植物做自体骨髓移植治疗３例晚期恶性淋巴瘤伴骨髓侵犯，移植后均造血重建，白细胞恢复至〉１．０×１０＾９／Ｌ，１５，２１，１６天和血小板恢复至〉２０×１０＾９／Ｌ，时间为１８，３３，２９天。２例持续缓解，分别为４８及２９个月。１例ＡＢＭＴ后达到部分缓解并于１７个月后死于复发。
- 顾惜春朱玲靳黎清赵声明常乃柏魏建萍姜薇邢宝利许晓东赵夷年裴雪涛吴祖泽
- 关键词：骨髓移植淋巴瘤
- 转JAK2基因脐血CD34^+细胞体外扩增与生物学特性研究被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨转基因JAK2介导的脐血干祖细胞长期扩增调控的可行性和转基因细胞的生物学特征。方法:构建逆转录病毒载体MGI-F2JAK2,内含有JAK2基因的功能催化区和2个与小分子靶向基因合成药物(AP20187)结合的位点蛋白(F36v,F2)。应用MiniMACS磁珠分选系统纯化分离脐血CD34+细胞,用含JAK2的逆转录病毒上清转染脐血CD34+细胞。转染后的CD34+细胞在IMDM培养体系中,将细胞分为AP20187组;FL组;TPO组;AP20187+FL+TPO(AFT)组。对扩增后的细胞定期检测基因转移后GFP动态变化、细胞免疫标记、造血祖细胞集落培养、染色体核型分析和裸鼠致瘤实验。结果:分选的CD34+细胞纯度>91%,基因转移率为49.32%±6.21%;只有AP20187+FL+TPO组可以使转基因的脐血CD34+细胞大量增殖,扩增至第8周时细胞数达109,CD34+细胞GFP的阳性率由基线水平逐渐上升并于第8周时达到90%以上;细胞表型为CD33+、CD61+、Gly-A+部分阳性;CD38+、HLA-DR+强阳性;CD2、CD7、CD19接近阴性。扩增的CD34+细胞可分别形成BFU-E、CFU-GM、CFU-Mix并以CFU-GM集落为主。扩增后CD34+细胞检测染色体核型正常,裸鼠实验无致瘤特性。结论:转染JAK2基因的人脐血CD34+细胞协同FL和TPO细胞因子可以体外长期扩增脐血干祖细胞,对今后研究细胞信号转导、造血调控以及开展干细胞和基因治疗都有潜在的应用价值。
- 赵声明顾惜春常乃柏许晓东裴蕾
- 关键词：基因疗法CD34^+细胞
- 慢性乙肝细胞免疫状态与辨证分型探讨被引量：12
- 2001年
- 许晓东张剑
- 关键词：慢性乙型肝炎细胞免疫状态辨证分型
- 以脑膜瘤为起始表现的AML-M_21例报告被引量：1
- 2000年
- 郑天林李晓征许晓东邢宝利李秀红
- 关键词：脑膜瘤AML-M2白血病
- 急性髓细胞白血病中婆罗双树样基因4的表达及其临床意义被引量：9
- 2009年
- 目的探讨婆罗双树样基因4（SALL4）在急性髓细胞白血病（AML）中的表达及其临床监测意义。方法采用逆转录PCR、实时荧光定量PCR、细胞培养、流式细胞术、骨髓涂片及血细胞分析仪等技术检测了68例AML患者（急性期36例、缓解期32例）、30名健康对照者、AML细胞系Kasumi-1和THP-1中SALL4的表达水平，评价其与骨髓原始细胞数、外周血WBC、未染色大细胞（LUC）计数及骨髓白血病免疫表型CD34表达率的关系。动态观察5例AML患者化疗前后3个时间点（化疗前急性期、治疗中第2～3周、化疔后缓解期）SALL4的表达水平。结果急性期AML患者SALL4表达水平[69．01（17．20～120．28）]是缓解期AML患者SALL4表达水平[2．64（1．35—5．41）]的26倍，是健康对照组SALL4表达水平[1．14（0．50～1．62）]的61倍（Z=-6．48、-6．83，P均〈0．01）；缓解期AML患者SALL4表达水平是健康对照组的2．3倍（Z=-3．61，P〈0．01）。动态观察5例AML患者，SALL4基因表达水平随着治疗和病情缓解呈下降趋势，化疗前急性期、化疗中第2～3周和化疗后缓解期SALL4基因表达水平分别为79．74（33．76—89．09）、7．19（5．97～20．21）和3．40（1．44—15．53）。骨髓原始细胞数增高组、LUC计数增高组及CD34表达率增高组中SALL4表达水平分别为33．82（16．00～144．01）、30．70（23．75—72．50）、56.25（23，79～153．81），高于相应正常组的2．74（1．59～5．13）、5．71（2．52—22．40）、20．82（14．03—55．12），差异有统计学意义（Z=-4．64、-2．18、-3．66，P〈0．01或〈0．05）；外周血WBC计数增高组SALL4表达水平为89．26（23．75—154．34），高于相应的WBC计数正常组的3．86（2．03～6．01）和WBC计数减低组的6．66（2．51—17．06），差异有统计学意义（Z=-4．91、-4．21，P均〈0．01）；SALL4表达率与骨髓原始细胞数以及外周血WBC�
- 郭野崔巍崔京涛许晓东吴卫杜娟夏薇倪安平
- 关键词：白血病髓样急性转录因子聚合酶链反应
- 成人急性髓细胞白血病免疫分型特点及临床预后分析被引量：21
- 2010年
- 目的探讨成人急性白血病病人免疫分型特点及临床预后。方法采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行多色流式细胞术免疫表型分析。并观察了给予标准化疗后的治疗效果。结果146例急性髓细胞白血病(AML)主要表达CD33(82.9%)、CD13(81.5%)和CD117(78.0%)。30.8%的AML患者伴有淋系抗体表达,最常见为CD7(19.2%),其次是CD19(6.8%),共发现急性混合细胞白血病4例。伴有淋系抗原表达的AML(Ly+AML)化疗后CR率显著低于未伴有淋系抗原表达的AML(Ly-AML)患者(P<0.05)。CD7+患者CR率低于CD7-患者,有统计学差异。结论流式细胞术对白血病的诊断及治疗预后分析有重要意义,伴淋系抗原表达的AML、CD7+的AML化疗后CR率低。
- 许晓东胡翠华常乃柏赵声明
- 关键词：白血病髓系急性免疫表型
- 胸腺肽对恶性血液病化疗病人T细胞亚群的影响被引量：2
- 2000年
- 目的 本研究观察大剂量胸腺肽对恶性血液病化疗病人T细胞亚群的影响。方法 分化疗加胸腺肽组(实验组)和单纯化疗组(对照组),实验组于化疗同时每日静点胸腺肽100mg,连续10～14天后检测T淋巴细胞亚群的变化。结果 实验组化疗后CD3、CD4和CD56(NK)阳性百分率及CD4/CD8比值均明显高于本组化疗前和对照组化疗后水平。结论 大剂量胸腺肽可在短时间内提高恶性血液病化疗病人机体的免疫功能。
- 施红顾惜春朱玲邢宝利许晓东
- 关键词：胸腺肽T细胞亚群恶性血液病药物疗法
- 骨关节炎中软骨细胞CD80/CD86的表达被引量：1
- 2006年
- 目的骨关节炎(osteoarthritis,OA)是最常见的一种慢性退行性骨关节疾病。近年的研究显示骨关节炎不但是一种退行性疾病,而且是一种关节内的炎症反应。通过检测OA软骨细胞CD80/CD86的表达情况,探讨软骨细胞在OA发病中的作用。方法收集10例膝关节骨关节炎患者软骨标本为病例组,同时收集8例股骨颈骨折患者软骨标本为正常对照组。进行软骨细胞培养和流式细胞技术,检测软骨细胞CD80/CD86的表达情况。进行统计学分析。结果病例组软骨细胞表达CD80的阳性细胞百分率(2.47%±0.59%)比正常对照组软骨细胞(0.94%±0.25%)高(P<0.01)。病例组软骨细胞表达CD86的阳性细胞百分率(1.71%±0.71%)比正常对照组软骨细胞(0.93%±0.47%)高(P<0.01)。结论CD80/CD86在骨关节炎患者软骨细胞中表达增加,做为抗原提呈细胞的标志分子,提示软骨细胞在骨关节炎中发挥抗原提呈作用。
- 许晓东刘爱华常乃柏黄慈波
- 关键词：骨关节炎软骨细胞CD80/CD86
- 5q-综合征转为急性红血病一例被引量：1
- 2001年
- 郑天林李晓征许晓东
- 关键词：5Q-综合征骨髓增生异常综合征急性红血病
- 急性微分化型髓细胞白血病转换为急性混合表型白血病一例诊断分析被引量：5
- 2011年
- 目的 分析1例急性微分化型髓细胞白血病转换为不另作特定分类急性混合表型白血病的诊断过程,并探索其与其他急性微分化型髓细胞白血病和急性混合表型白血病病例的异同.方法 采用细胞涂片染色或化学染色方法对1例原发急性微分化型髓细胞白血病转换为不另作特定分类急性混合表型白血病病例进行细胞形态学分析;采用流式细胞术进行免疫表型分析;采用染色体G显带技术进行核型分析;应用RT-PCR技术进行融合基因的检测.并与2例急性微分化型髓细胞白血病和1例急性混合表型白血病进行实验室诊断结果比较,了解这一罕见的急性白血病发生转化的特征.结果 转换前急性微分化型髓细胞白血病在形态上表现为骨髓原始细胞占0.82,可见明显核仁,无Auer小体;免疫表型为造血相关抗原CD38和HLA-DR阳性,部分髓系抗原（CD13、CD56和CD11b）阳性,淋系抗原CD7阳性;其他髓系抗原（MPO、CD33和CD15）阴性,B系抗原（CD79a、CD19和CD22）阴性,T系抗原（胞内CD3、CD4和CD8）阴性.而转换后不另作特定分类急性混合表型白血病在形态上表现为骨髓原始细胞极度增生,占0.42,嗜酸粒细胞增多,嗜碱粒细胞可见;免疫表型为造血相关抗原CD38和HLA-DR阳性,髓系抗原（MPO和CD13）阳性,B系抗原（CD19和CD79a）阳性,T系抗原（胞内CD3）阳性,淋系抗原CD7阳性.对照组白血病具有典型的形态学和免疫表型特点,均未见异常染色体核型和融合基因.结论 该病例诊断复杂,临床少见,综合分析急性微分化型髓细胞白血病和不另作特定分类急性混合表型白血病的实验室特征对确诊十分重要,而免疫表型的变化是关键.
- 许晓东陈倩崔巍
- 关键词：免疫表型分型
