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许巍: 作品数：113 被引量：568H指数：13; 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学历史地理兵器科学与技术更多>>

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麻疹肺炎并发急性呼吸窘迫综合征的临床特点: 裴亮文广富许巍刘春峰

血浆置换治疗儿童神经系统疾病的专家共识解读被引量：5: 2018年; 《儿童血浆置换临床应用专家共识》（简称《共识》）中提及血浆置换（plasma exchange，PE）在儿童神经系统疾病中的应用。; 许巍; 关键词：血浆置换治疗神经系统疾病儿童

转录因子GATA6在肺发育和肺疾病中的作用: 2019年; GATA转录因子能够编码一类锌指DNA结合蛋白,在细胞增殖、分化过程中具有重要的调控作用。GATA6是GATA转录因子家族重要成员,主要表达于内胚层来源的组织器官。它也是最主要的表达于气道上皮细胞中的GATA家族成员,不仅参与调控正常肺组织发育,其功能异常还与某些肺疾病有关。该文重点阐明GATA6在肺发育和某些肺疾病中的作用。; 黄金辉(综述)许巍; 关键词：肺发育肺疾病

儿童重症监护病房医护人员对长期机械通气认知及管理现况的多中心调查被引量：2: 2022年; 目的调查我国儿童重症监护病房(PICU)医护人员对长期机械通气(PMV)的认知及临床管理现况,为提高PICU医护人员对PMV的认识、规范PMV患儿管理提供依据。方法于2020年7月12日至9月12日以全国儿童PMV协作组中PICU医生、护士为调查对象进行横断面研究,调查表由复旦大学附属儿科医院统一发放、收集和审核。结果(1)PMV相关资源配置:11家医院中,已成立PMV多学科医疗团队的有9家,开展呼吸评估技术如膈肌超声、气道峰流速监测的PICU分别占72.7%、36.4%;开展肺康复技术如气道廓清、诱发性肺量计训练、体外膈肌起搏仪刺激、转移床锻炼、吹气球、高压氧治疗的PICU分别占100.0%、9.1%、9.1%、9.1%、27.3%、27.3%。(2)儿童PMV疾病认知现况:认为PMV是指持续机械通气时间大于2周的医护人员最多(41.3%),60.0%医务人员认为PMV患儿存在中枢神经系统基础疾病,62.7%的医护人员认为导致PMV患儿撤机困难的最常见原因是脑功能异常。(3)儿童PMV在PICU内管理认知现况:被调查者认为PMV患儿在疾病稳定期最常使用的机械通气模式为同步间歇指令通气+压力支持通气。92.0%的医护人员撤机时会实施自主呼吸试验。58.7%的被调查者接受在机械通气3~4周时为患儿实施气管切开术。超过半数的医护人员会对PMV患儿实施膈肌功能评估、床旁康复训练、营养评估及镇痛镇静评估。(4)PMV患儿医院-家庭过渡管理认知现况:54.5%(6/11)的PICU会在患儿出院前对其家属提供家庭护理培训,1家中心设立了PMV专病门诊,45.5%的PICU会在患儿出院后1个月进行随访。结论目前国内PICU医务人员对于儿童PMV相关问题存在认知差异,儿童PMV缺乏系统化诊疗管理方案。; 刘盼张铮铮张羿高恒妙任宏曲东许巍刘成军缪红军黄莉杨子浩张芙蓉成怡冰陆国平陈伟明; 关键词：长期机械通气儿童重症监护病房问卷调查

儿童急性坏死性脑病十例临床特点分析被引量：18: 2018年; 目的探讨儿童急性坏死性脑病（acute necrotizing encephalopathy,ANE）的临床特点及诊疗体会.方法选取2014年1月至2018年4月本院儿科临床诊断ANE 10例,回顾性分析其临床表现、实验室检查及影像学资料.结果共纳入10例患儿.发热和抽搐发作是最常见的临床症状,出现率100％,早期无特异性表现,表现为急性呼吸道感染或者胃肠炎症状;病情加重时可出现精神萎靡不振、嗜睡或烦躁不安、频繁抽搐等.9例患儿出现了不同程度的意识障碍.患儿可并发多脏器功能不全、噬血细胞综合征等.共8例患儿进行了MRI检查,急性期双侧多部位长T1、长T2信号影,弥散加权（DWI）及FLAIR呈高信号影.6例患儿进行了头部CT检查,4例患儿发现脑白质密度弥漫性减低.10例患儿均进行了脑脊液检测,脑脊液中蛋白均有不同程度增高,白细胞则无明显增高.10例患儿中,3例死亡,1例正常出院,1例合并噬血细胞综合征,转入小儿血液内科化疗,5例转入康复科治疗.结论儿童ANE病情凶险,进展迅速,病死率高,存活者多有严重神经系统后遗症,值得临床医生关注和警惕.; 王玉静裴亮许巍王丽杰杨妮刘春峰; 关键词：急性坏死性脑病儿童

左向右分流型先天性心脏病合并肺动脉高压发病机制研究被引量：2: 2011年; 目的探讨左向右分流型先天性心脏病(先心病)合并肺动脉高压(PAH)的发病机制。方法 2010年6月至2010年12月中国医科大学附属盛京医院住院的32例年龄1个月至5岁的左向右分流型先心病患儿,其中24例为先心病未合并PAH组(A组);8例为先心病合并PAH组(B组)。均收集血清并行心脏彩超检查。同时收集31例年龄1个月至5岁的健康儿童血清作为对照组(C组)。测定并比较3组血清中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、L-精氨酸(L-arg)及L-低氨酸(L-cit)。结果 A组NO为(29.30±24.22)μmol/L、B组为(18.95±12.54)μmol/L,均明显低于C组[(54.94±40.80)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.05),尤以B组下降更为明显。A组NOS活力为(13.33±6.31)U/mL、B组为(14.00±6.25)U/mL,均明显低于C组[(31.04±10.02)U/mL],差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组间NOS活力差异无统计学意义(P>0.05)。B组L-arg[(11.31±3.38)μmol/L]明显低于C组[(15.99±4.04)μmol/L]和A组[(16.36±3.20)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);A组与C组间L-arg差异无统计学意义(P>0.05)。3组间L-cit差异无统计学意义(P>0.05)。结论先心病患儿因内皮系统功能障碍,导致血清内NO含量和NOS活力明显降低。随疾病进展,一旦合并PAH,作为内源性NO生成底物的L-arg消耗过多,机体不能完全代偿时,血清内L-arg浓度也会明显降低。; 张涛李玖军刘春峰王丽杰许巍林业鑫; 关键词：先天性心脏病肺动脉高压一氧化氮一氧化氮合酶 L-精氨酸

遗传性代谢病中的糖代谢急症: 2023年; 遗传性代谢病中的糖代谢急症主要表现为酮症性低血糖,在碳水化合物摄入不足或未进食的情况下患儿出现嗜睡、脑病甚至猝死,部分患儿伴有肝功能衰竭、运动障碍或者心功能障碍等急症。患儿通过DNA分析和/或对培养的皮肤成纤维细胞、肝、白细胞或红细胞中酶活性的检测得到确诊。积极处理低血糖、代谢性酸中毒,给予必要的呼吸和循环支持治疗、控制感染、肝脏支持治疗以及其他相对特异性治疗或者酶替代疗法是急症救治的关键。; 许巍; 关键词：糖代谢急症低血糖儿童

高氧致新生鼠慢性肺疾病中PDZ结合基序转录共激活因子的表达及其意义被引量：2: 2020年; 目的探讨高氧致新生大鼠慢性肺损伤中PDZ结合基序转录共激活因子(transcriptional co-activator with PDZ-binding motif,TAZ)的表达及其作用。方法建立新生大鼠高氧致肺损伤模型,实验组和对照组分别吸入氧气(85%)和空气。分别在第1、3、7、14、21天留取肺组织,肺组织切片苏木精-伊红染色观察肺组织病理改变,应用实时荧光定量聚合酶链式反应、Western blot和免疫组织化学技术检测肺组织中TAZ、表面活性蛋白C(surfactant protein C,SPC)、水通道蛋白5(aquaporin-5,AQP5)蛋白的动态表达情况。结果实验组肺组织逐渐出现肺泡间隔增厚,肺泡棘消失,肺泡腔增大,数目减少,肺泡结构简单化。与对照组相比,实验组肺组织中第1、3天TAZ、SPC、AQP5表达无差异(P>0.05);第7、14、21天实验组肺组织中TAZ的mRNA和蛋白表达明显降低,SPC的mRNA和蛋白表达明显升高,而AQP5的mRNA和蛋白表达量下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高氧可致新生大鼠肺泡结构紊乱和肺发育停滞;由SPC、AQP5表达结果说明Ⅰ型肺泡上皮细胞损伤严重,Ⅱ型肺泡上皮细胞虽然数量有所增加但其分化能力明显下降,而TAZ表达量减少可能致使大量的Ⅱ型肺泡上皮细胞失去了分化为Ⅰ型肺泡上皮细胞的功能。; 贾献献范林吴波黄金辉许巍; 关键词：慢性肺损伤

前颗粒蛋白在肺脏疾病中的研究进展: 2024年; 前颗粒蛋白(PGRN)是一种富含半胱氨酸的分泌蛋白,在哺乳动物体内广泛表达,参与细胞发育、细胞周期控制、胚胎发生、血管生成、伤口愈合、肿瘤形成、炎症反应和自身免疫过程的调节,在人体内发挥重要作用。PGRN在肺脏中主要由淋巴细胞及上皮细胞表达,激活多种信号通路,参与肺脏疾病的发生、发展,与多种肺脏疾病如急性肺损伤、哮喘、肺癌密切相关。本文就PGRN功能及其在肺脏疾病中发挥的作用和机制进行综述,深入探讨PGRN与肺脏疾病的关系和相关机制,以期为肺脏疾病的诊断和治疗提供新思路。; 薛丹许巍; 关键词：肺疾病急性肺损伤哮喘肺肿瘤

长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本-1在高氧致新生鼠支气管肺发育不良中的表达及意义被引量：2: 2022年; 目的探讨长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本-1(lncRNA MALAT1)在高氧致新生大鼠支气管肺发育不良中的表达及其对肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)的作用。方法制备新生SD大鼠高氧致肺损伤模型(模型组,n=50,吸入氧浓度为80%~85%)及对照组(吸入空气,n=50)。在第1、3、7、14、21天取材并保留肺组织,应用石蜡包埋切片及苏木精-伊红染色检测肺组织的生理及病理改变;实时荧光定量聚合酶链式反应检测肺组织中lncRNA MALAT1的动态表达情况;Western blot检测肺组织及AECⅡ中表面活性蛋白C(SPC)的动态表达情况。从正常新生鼠肺组织提取AECⅡ,应用siRNA敲减lncRNA MALAT1,收集细胞并应用Western blot、免疫荧光检测SPC的变化。结果模型组肺组织逐渐出现肺泡间隔增厚,肺泡腔增大伴随肺泡棘消失等病理结构改变。与对照组比较,模型组大鼠肺组织中第1、3天lncRNA MALAT1、SPC表达无差异(P<0.05),第7、14、21天lncRNA MALAT1与SPC的表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。当lncRNA MALAT1受到抑制时,SPC表现出下调的趋势。结论高氧可导致新生大鼠肺发育的停滞,且肺泡结构紊乱及功能受损。LncRNA MALAT1的表达可能参与了高氧致新生鼠支气管肺发育不良的过程,lncRNA MALAT1的增加可能促进了AECⅡ的增殖。; 范林贾献献吴波许巍; 关键词：支气管肺发育不良

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