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裴卫东

作品数:14 被引量:74H指数:4
供职机构:中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇血症
  • 4篇脂血症
  • 4篇家族
  • 4篇高脂
  • 4篇高脂血
  • 4篇高脂血症
  • 3篇心病
  • 3篇脂蛋白
  • 3篇族性
  • 3篇家系
  • 3篇家族性
  • 3篇冠心病
  • 2篇代谢
  • 2篇动脉
  • 2篇心肌
  • 2篇血脂
  • 2篇血脂紊乱
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇危险性
  • 2篇基因

机构

  • 10篇中国医学科学...
  • 6篇中国医学科学...
  • 2篇临汾市人民医...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇北京铁路局

作者

  • 14篇裴卫东
  • 7篇孙余华
  • 5篇荆志成
  • 4篇吴永健
  • 4篇刘力生
  • 3篇吴锡桂
  • 3篇陆宗良
  • 3篇韩志岩
  • 3篇程显声
  • 3篇张健
  • 2篇刘晓宁
  • 2篇鞠振宇
  • 2篇孙凯
  • 2篇郑维越
  • 2篇陈纪林
  • 2篇黄赞春
  • 2篇杨跃进
  • 2篇王国干
  • 2篇滕思勇
  • 2篇宋雷

传媒

  • 5篇中华医学杂志
  • 4篇中华心血管病...
  • 2篇高血压杂志
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇中国分子心脏...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇1999
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家族性混合型高脂血症与脂蛋白脂酶基因的连锁分析被引量:4
2002年
目的 探讨脂蛋白脂酶基因与家族性混合型高脂血症是否连锁 ,以期发现家族性混合型高脂血症遗传易感位点。方法 从北京地区搜集 1 2个 (81人 )家族性混合型高脂血症家系选择脂蛋白脂酶基因及其附近的微卫星遗传标记 (LPLGZ1 4/1 5与D8S2 82 )进行连锁分析。结果 GENEHUNTER软件包多点连锁分析显示微卫星遗传标记最大LODscore(HLOD)值如下 :HLODLPLGZ1 4/1 5=- 8 9及HLODD8S2 82 =- 1 0 5。结论 中国北京地区家族性混合型高脂血症家系提示 。
裴卫东李丽宋雷荆志成张健郑维越滕思勇陆立鹤蔡明清陈敬洲刘力生惠汝太徐荣赵晓雯
关键词:脂蛋白脂酶基因遗传易感基因脂质代谢异常
盐酸芬氟拉明致原发性肺动脉高压被引量:4
2002年
荆志成程显声韩志岩杨宏裴卫东高国栋
关键词:盐酸芬氟拉明原发性肺动脉高压PPH药源性疾病病例报告
家族性混合型高脂血症临床诊断标准及遗传流行病学研究进展被引量:2
1999年
裴卫东
关键词:家族性混合型高脂血症流行病学
炎症与动脉粥样硬化基础和临床研究的新进展被引量:34
2003年
动脉粥样硬化以往被简单地认为是脂类在血管壁的沉积 ,实际上它始终伴有炎症反应 ,临床上 ,C 反应蛋白水平增高及与冠心病关系的重要性应该得到充分认识和足够的重视。
孙余华裴卫东惠汝太
关键词:炎症动脉粥样硬化冠心病
2型单纯疱疹病毒感染与血脂紊乱相关被引量:6
2003年
目的 探讨 2型单纯疱疹病毒 (HSV 2 )感染与血脂紊乱的关系。方法 连续收集 12 4 4例住院患者 ,其中血脂紊乱患者 4 0 8例 ,无血脂紊乱个体 836例作为对照 ,采用ELISA方法检测外周血中特异性HSV 2型IgG抗体 ,进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果 血脂紊乱组 ,HSV 2IgG阳性率 (38 2 % )高于对照组 (30 6 % ,P =0 0 0 7) ,体重指数也较高 (2 4 9± 6 6 ) ,对照组 (2 3 9±7 6 ,P =0 0 0 1)。血脂紊乱组糖尿病及高血压的患病率均显著高于对照组 (分别为 15 2 % ,10 3% ,P =0 0 12 ;4 5 1% ,36 4 % ,P =0 0 0 3)。多因素Logistic回归分析显示 ,HSV 2IgG阳性与血脂紊乱显著相关 ,调整后的危险度优势比 (OR值 )和 95 %可信区间为 1 34(1 0 4~ 1 72 ,P =0 0 2 5 )。其他与血脂紊乱独立相关的危险因素还有体重指数 1 0 3(1 0 1~ 1 0 5 ) ,P =0 0 0 2 ;高血压 1 39(1 0 9~1 79) ,P =0 0 0 8;糖尿病 1 5 0 (1 0 5~ 2 15 ) ,P =0 0 2 8。结论 HSV 2感染是血脂紊乱的独立危险因素 ,增加了患者血脂紊乱的危险性。
孙余华裴卫东吴永健王国干
关键词:血脂紊乱高血脂症
高脂血症家族遗传因素与心血管病危险因素的聚集性研究被引量:2
2001年
目的 探讨高脂血症家族遗传因素与心血管病危险因素个体聚集性的关系。方法 采用遗传流行病学研究方法 ,分析高脂血症先证者一级亲属与二级亲属心血管病危险因素的个体聚集性。其中 ,家族性混合型高脂血症家系15个 (共 93人 ) ,家族性高胆固醇血症家系 11个 (共 94人 )。结果 超重、高收缩压、高舒张压、高apoB血症、高血糖、低水平高密度脂蛋白胆固醇 ,这 6种高危因素中 ,心血管病危险因素的个体聚集性随着先证者亲属亲缘系数的下降而下降 (P <0 0 1)。结论 高脂血症家族遗传因素对心血管病危险因素的聚集起着重要作用。
裴卫东张健何冉宋雷申振河滕思勇何国宝郑维越吴锡桂惠汝太刘力生
关键词:高脂血症家族遗传因素心血管病
酒精性心肌病基本治愈一例被引量:1
2001年
荆志成陈白屏高莹韩志岩裴卫东程显声
关键词:酒精性心肌病病例报告
肺炎衣原体感染增加糖尿病患冠心病的危险性被引量:7
2003年
目的 本研究旨在探讨肺炎衣原体感染与冠心病的关系。方法  142 2例冠状动脉造影证实有冠心病或急性心肌梗死的患者和 2 97例冠状动脉造影证实的非冠心病患者作为对照 ,应用ELISA方法检测血液中的肺炎衣原体 (chlamydiapneumoniae,Cp)特异性IgG抗体 (CpIgG)。所有个体分为有、无冠心病 ,有、无冠心病危险因素 (年老、男性、吸烟、糖尿病、血脂紊乱、高血压、CpIgG抗体阳性、较少体力劳动和体重指数 ) ,应用logistic回归分析 ,得出调整OR(比值比 )值 ,用于评估危险因素对冠心病的危险性。结果 冠心病患者组CpIgG阳性率 ( 31 1%)高于对照组 ( 2 4 9%) (P =0 0 35 ) ,但logistic回归分析显示 ,调整OR值为 1 2 95 ( 95 %CI:0 96 2~ 1 743 ,P =0 10 8) ,表明Cp感染与冠心病的发病关系不明显 ,而年龄≥ 5 5岁、男性、吸烟、高血压、糖尿病是冠心病的独立危险因素 ;进一步分组研究表明 ,CpIgG阳性组中 (n =5 16 ) ,糖尿病的调整OR值为 4 90 1( 95 %CI:1 44 9~ 16 5 81,P =0 0 1) ,而CpIgG阴性组 (n =12 0 3)调整OR值为 1 6 75 ( 95 %CI:0 988~ 2 841,P >0 0 5 ) ,表明Cp感染增加了糖尿病对冠心病的危险性 ;老年、男性和吸烟的调整OR值 ,CpIgG阳性组也高于CpIgG阴性组。结论 Cp感染与冠心病发病?
孙余华鞠振宇吴永健裴卫东孙凯刘晓宁黄赞春张宇张惠丽陈纪林惠汝太
关键词:肺炎衣原体冠心病CP
家族性混合型高脂血症家系血浆载脂蛋白B与脉压相关关系的研究被引量:3
2004年
目的 探讨家族型混合性高脂血症 (FCHL)家系中血压表型 (收缩压、舒张压、平均动脉压及脉压 )的影响因子及家族性脂质异常性高血压 (FDH)家系的分布特征。方法 从北京地区搜集 4 2个FCHL家系 (共 4 35人 ) ,其中确诊了 11个FDH家系。采用多元线性逐步回归方法 ,分析FCHL家系年龄介于 30~ 6 0岁之间的家系成员 (共 2 37人 )血压表型的影响因子。结果 FCHL亲属脂质异常性高血压的患病率为 2 9 9% ,配偶的患病率为 8 9% ,危险度优势比为 3 37(95 %CI为1 4 4~ 8 14 ,P <0 0 1)。FCHL家系中体重指数、年龄、血糖与收缩压、舒张压及平均动脉压相关 (P<0 0 5 ) ;年龄、载脂蛋白B与脉压相关 (P <0 0 5 )。结论 体重指数、血糖升高可以增加FCHL家庭成员高血压的易患性 ,载脂蛋白B升高是脉压增加的一个独立的危险因素。
裴卫东孙余华张健刘群荆志成邱大勇刘亚红龚菁冯天捷陆宗良惠汝太吴锡桂刘力生
关键词:高脂血症血浆载脂蛋白B脉压
家族性高脂血症家系血浆载脂蛋白B与代谢综合征的相关性研究被引量:4
2005年
目的对不同类型家族性高脂血症及血脂正常对照家系代谢综合征(MS)的患病率及其相关因素进行探讨.方法共搜集了70个家系,其中年龄大于20岁的家系成员共560人:分别为家族性混合型高脂血症(FCHL)家系43个共379人;家族性高甘油三酯血症(FHTG)家系3个共30人;家族性高胆固醇血症(FH)家系16个共102人;血脂正常对照家系8个共49人.MS诊断标准参考美国国家胆固醇宣教计划(NCEP-ATPⅢ),并结合中国人群资料,以体重指数替代腰围作为诊断标准之一.采用多元Logistic回归分析不同家系中MS的相关因素.结果 60.7%的FCHL患者及71.4%的FHTG患者符合MS的诊断标准,这两种类型高脂血症家系MS的患病率最高.MS在不同家系成员(包括高脂血症受累者和未受累者)中的患病率分别为:FCHL为36.7%,FHTG为33.3%,FH为17.6%,血脂正常对照家系为16.3%.FCHL与血脂正常对照家系MS患病率的危险度优势比(OR值)和95%可信区间为2.97 (1.29~7.07).调整年龄、载脂蛋白A1及低密度脂蛋白胆固醇,多元Logistic回归分析显示血浆载脂蛋白B与MS相关,不同家系OR值如下:FCHL家系为1.05 (1.03~1.07);FHTG家系为1.26 (1.03~1.55);FH家系为1.07 (1.01~1.12);而血脂正常对照家系却未显示有意义的相关(P> 0.05).血浆载脂蛋白A1与MS相关关系如下:FCHL 家系OR值为0.95 (0.94~0.97),FH家系OR值为0.94 (0.90~0.99),而FHTG家系及血脂正常对照家系却未显示有意义的相关(P> 0.05).结论载脂蛋白B是FCHL、FHTG以及FH家系中MS的相关因子.
裴卫东孙余华柔卫军祖秋李瑶张朝阳戴军贾玉和陆宗良吴锡桂刘力生惠汝太
关键词:家系MS家族性高脂血症
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