- 肝圆韧带透明细胞肌黑色素细胞瘤被引量：6
- 2001年
- 目的 :探讨肝圆韧带透明细胞肌黑色素细胞瘤的临床病理特征。方法 :通过HE、组化、免疫组化及电镜观察 1例透明细胞肌黑色素细胞瘤。结果 :女性 2 2岁 ,发生于肝圆韧带 ,肿瘤由中等长梭形及上皮样梭形细胞组成 ,胞质透明或淡染伊红 ,胞核圆或卵圆形居中或偏位 ,明显小红核仁 ,核分裂象罕见 ,肿瘤内富有明显玻璃样变厚壁血管 ,呈分支状、条索状或团块状广泛分布 ,将瘤细胞分隔成束状或巢状结构 ,组化染色显示胞质富含糖原颗粒 ,黑色素染色阴性。免疫表型 :HMB45强阳性 ,SMA及actin阳性 ,S 10 0蛋白部分阳性。超微结构 :瘤细胞质内可见Ⅱ～Ⅲ期黑色素小体。结论 :该例为具有独特的、以梭形透明细胞为主的肌样黑色素细胞肿瘤 。
- 邢晓皖螘国铮王晓秋吴红阳陈柯胡闻方雪松
- 关键词：免疫组织化学超微结构
- 黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义被引量：4
- 2008年
- 目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤与结节性腱鞘炎的相关意义。方法对1例复发于结节性腱鞘炎的黏液炎性纤维母细胞肉瘤进行光镜和免疫组织化学检查。结果证实黏液炎性纤维母细胞肉瘤具有特征性异型细胞,包括假脂肪母细胞、印戒样细胞及相似于病毒细胞、神经节细胞和R-S细胞。组织结构由明显黏液样区、纤维透明变性和炎症性病变混杂组成。肿瘤细胞表达vimentin弥漫阳性,CD34和CD68部分阳性,大多数淋巴细胞表达CD3和CD45RO阳性。结节性腱鞘炎不出现特征性异型细胞和明显黏液样区。结论黏液炎性纤维母细胞肉瘤是一种低度恶性肿瘤,好发于肢端,生长缓慢,复发率高,与肢端结节性腱鞘炎的临床病理和免疫表型有明显相似处,惟没有特征性异型细胞和明显黏液,M IFS和结节性腱鞘炎相互关系有待进一步研究。
- 螘国铮陈柯窦红漫丁敏翁海燕胡闻王晓秋
- 关键词：临床病理免疫组织化学
- 伴破骨细胞样巨细胞肾肿瘤2例及文献复习被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨伴破骨细胞样巨细胞肾肿瘤 (RT OGC)的临床病理特点。方法 观察 2例RT OGC的病理形态学改变和免疫组织化学检测 ,并结合文献进行讨论。结果 肾盂移行细胞乳头状癌型 1例 ,破骨细胞样巨细胞与移行细胞癌相连接 ;肾肉瘤样癌型 1例 ,破骨细胞样巨细胞在肉瘤样成分周围分布或与肉瘤样成分混杂。免疫表型 :破骨细胞样巨细胞CD6 8、Vim、α1 ACT均阳性 ,CK、EMA均阴性。结论 RT OGC是少见的肾恶性上皮性肿瘤的一个亚型 ,破骨细胞样巨细胞起源于间叶组织的单核巨噬细胞系统 ,是机体对肿瘤的反应 。
- 朱萍芳螘国铮
- 关键词：破骨细胞样巨细胞肾肿瘤病理特点免疫组织化学病理检查
- 恶性Wolffian附件肿瘤的临床病理分析被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨午非附件肿瘤的临床病理和生物学行为。方法:对1例恶性午非附件肿瘤进行临床病理分析并复习文献。结果:恶性午非附件肿瘤位于右侧输卵管系膜,肿瘤包膜多结节,与网膜腹壁粘连,肿瘤组织弥漫实体、管状、筛状结构,内衬多角形和短梭形细胞,细胞异型核深染,核分裂多见,出血坏死明显。免疫表型AE1/AE3、Vim阳性,Ki6740%阳性。结论:大多数午非附件肿瘤为良性病变,然而较为罕见的情况下可见恶性病例,镜下明显细胞多形性及多见核分裂、部分侵袭性现象如复发和转移,提示其恶性可能。
- 肖大树螘国铮谢本俊潘凤宝黄裕华
- 关键词：病理学诊断生物学行为
- 颅后窝间叶性软骨肉瘤被引量：1
- 2003年
- 陈柯螘国铮
- 关键词：肿瘤吞咽困难面瘫
- 上皮样血管内皮瘤被引量：4
- 2001年
- 目的 :探讨上皮样血管内皮瘤的临床病理学特征。方法 :对 6例上皮样血管内皮瘤进行HE、组化及免疫组化 (S P法 )检测 ,1例作电镜观察。结果 :年龄 2 6～ 6 6岁 ,平均 38岁。部位 :头颈部 4例 ,上肢、会阴各 1例。形态学特征 :瘤细胞似上皮细胞样 ,呈巢状索状管腔样排列 ,瘤细胞内有原始血管腔 ,核分裂象少见 ,个别病例见细胞有异型性及小灶性坏死 ,间质多少不一黏液样变或透明变。AB/PAS(pH 1 0 )染色 5例 ,瘤细胞阴性 ,AB黏液样基质呈淡蓝色。网染显示大量血管腔隙。免疫组化检测 ,vimentin、CD346例均阳性 ,FⅧRAg、CK 4例阳性 ,CEA、EMA、MAC3876例均阴性。电镜观察 1例见胞质内含有W P小体。结论 :上皮样血管内皮瘤属于低度恶性软组织肿瘤 ,病因不明。
- 刘宗敬丁敏螘国铮
- 关键词：血管内皮瘤免疫组织化学
- 成人皮肤弥漫性朗格汉斯细胞组织细胞增生症被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨成人皮肤朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH)的临床病理与免疫组化、电镜特征及鉴别诊断。方法 应用光镜、免疫组化及电镜技术 ,观察 1例病程长及 4次活检证实为成人皮肤弥漫性LCH ,并复习文献。结果 初发皮损全身弥散分布丘疹 ,第一次活检病变限在真皮网状层分布 ,以单核细胞样朗格汉斯细胞 (LC)为主。 4年后 ,皮损发展至全身 ,呈弥漫分布结节状。活检病变真皮全层受累。LC形态多样 :单核细胞、多核细胞、多核巨细胞、泡沫细胞 ;核形圆、椭圆、肾形、分叶状及纵形核沟等。淋巴细胞浸润 ,嗜酸性粒细胞少见。LC表达CD1a、S 10 0蛋白、CD6 8、HLA DR、Vim阳性 ,CD4 5RO异型表达 ,2次电镜观察未见Berbeck颗粒。结论 LCH是一种多态性疾病 ,发生在成人皮肤弥漫性LCH罕见。随病程进展 ,皮损加重 ,病变扩大 。
- 螘国铮邢晓皖丁敏吴红阳王晓秋胡闻
- 关键词：成人免疫组化朗格汉斯细胞
- 胰腺实性-假乳头状瘤8例临床病理分析被引量：34
- 2003年
- 目的 探讨胰腺实性 -假乳头状瘤 (SPT)的临床病理学及免疫组化特点。方法 8例SPT作HE、PAS、免疫组织化学 (S P法 )染色观察。结果 8例SPT中 7例为女性 ,1例男性 ,年龄 1 6～ 6 3岁 ,平均 33 1岁。术后均无复发。肿瘤体积较大 ,平均直径 7 9cm。有包膜 ,囊实性相间。镜检 :肿瘤由乳头和囊实区混合组成 ,细胞形态一致 ,核圆或卵圆 ,异型不明显 ,核分裂象罕见。瘤细胞围绕纤维血管轴心形成特征性假乳头结构。 2例侵犯胰腺组织。 8例Vim、α1 AT、α1 ACT和NSE均阳性 ,4例Syn、CgA和AE1 /AE3阳性 ,5例CD5 6阳性 ,5例PR阳性 ;Glu、Ins、Pol、EMA、p5 3、Ki 6 7、ER均阴性。 结论 胰腺SPT好发年轻女性 ,具有独特的临床病理特点 ,手术切除治愈率高 ,应视为低度恶性肿瘤 ,免疫组化提示可能起源于胰腺多能干细胞。
- 丁敏螘国铮王晓秋吴红阳邢晓皖陈柯
- 关键词：胰腺实性-假乳头状瘤临床病理分析病理学免疫组织化学染色观察
- 子宫颈不典型不成熟鳞化免疫组化表达的意义被引量：3
- 2007年
- 目的探索子宫颈不典型不成熟鳞状化生(atypical immature metaplasia,AIM)的生物学行为。方法采用SP法免疫组化技术检测p63、CK5、Ki-67及p16在14例AIM中的表达;对照7例不成熟鳞化(immature metaplasia,IM),7例低级别鳞状上皮内病变(LSIL),3例高级鳞状上皮内病变(HSIL)和7例鳞状细胞癌(SCC)。结果p63和CK5在AIM和IM阳性率>75%,p63在AIM与LSIL和HSIL中的表达差异有显著性(P<0.05),与SCC差异无显著性。AIM与IM中Ki-67总平均指数及分布幅度相近,AIM(43.23%)略高于LSIL(36.95%),较明显低于HSIL(68.5%,P>0.05),从Ki-67阳性细胞分布范围比较,AIM与LSIL及HSIL有重叠。p16在AIM表达6例强阳性、6例局灶阳性、2例阴性,7例SCC及3例HSIL全呈强阳性,3例LSIL强阳性,4例局灶阳性。结论p63和CK5佐证AIM形态特征。p63与Ki-67同样表达在异型细胞阳性。p16阳性表达与Ki-67和p63相结合,具有LSIL和HSIL的诊断价值,但p16阴性和Ki-67低表达,不排除AIM向良性转化可能。AIM是属于子宫颈上皮表现为一异质性病变。
- 王晓秋螘国铮邢晓皖丁敏胡闻
- 关键词：子宫颈疾病鳞状上皮内病变免疫组织化学
- 宫颈母细胞性NK细胞淋巴瘤1例并文献复习被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨淋巴母细胞NK细胞淋巴瘤的临床病理表现和免疫表型。方法 对 1例宫颈非B非T具有淋巴母细胞形态的淋巴瘤的临床、病理组织学及免疫表型进行观察并复习文献。结果 患者宫颈接触性出血半月伴早期妊娠 ,宫颈重度糜烂。B超示 :宫颈 2 2mm× 17mm的低回声区 ;外周血WBC 4 3× 10 9/L ;全身浅表淋巴结未触及 ,纵隔无块影 ,皮肤未见病损。行全子宫加双侧附件及盆腔淋巴结清扫术。眼观 :宫颈 6cm× 6cm ,重度糜烂 ;镜下见宫颈组织弥漫分布相对单一的中等大小淋巴样细胞 ,胞质稀少 ,核圆或稍不规则 ,染色质细 ,核仁不明显 ,核分裂象 1～ 2个 /10HPF。主要免疫表型 :CD34+、CD7+、TdT +、CD5 6 +、MPO +。随访 8个月 ,体检无阳性体征 ,外周血无异型细胞 ,未行化疗。结论 发生于宫颈的母细胞性NK细胞淋巴瘤极罕见 ,来自NK细胞的特殊类型 ,具有明确的临床病理实体 ;临床表现为侵袭性过程 ,病变局限于皮肤者预后较好。
- 赵敏螘国铮邢晓皖丁敏王晓秋赵洋邹强
- 关键词：宫颈肿瘤病理组织学免疫表型
