藤井博 作品数:12 被引量:55 H指数:5 供职机构: 日本九州大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家留学基金 教育部高等学校骨干教师资助计划 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 化学工程 经济管理 更多>>
家蚕肾形卵的荧光差异显示分析 2003年 Liang等建立的mRNA的荧光差异显示法 (flourescentdifferentialdisplay,FDD)具有高效、安全、有用信息多等特点。利用这一方法在mRNA水平上探讨了肾形卵 (ki)与正常卵在初期胚胎阶段的基因表达 ,回收了差异片段 10条 ,并对其差异进行了验证。其中之一的片段序列分析表明为低分子量热激蛋白基因 (smallheatshockgene)。 李斌 夏庆友 藤井博 伴野丰 鲁成关键词:家蚕 野桑蚕、蓖麻蚕及家蚕基因组的RFLP分析 被引量:4 2005年 以家蚕Bombyx mori丝素重链基因、丝胶基因1和胰凝乳蛋白酶抑制因子13基因为探针,对野桑蚕B.mandarina、蓖麻蚕Philosamia cynthia ricini和家蚕B.mori基因组DNA进行限制性片段长度多态性分析。结果发现,在野桑蚕、蓖麻蚕基因组中存在着家蚕丝素重链基因、丝胶基因1的同源序列,而在中日野桑蚕以及蓖麻蚕品种间存在着限制性酶切位点差异;丝胶基因1在中国野桑蚕基因组的EcoRⅠ酶切图谱较日本野桑蚕与家蚕更为一致,表明家蚕与中国野桑蚕亲缘关系更近。此外,在野桑蚕基因组中发现了家蚕胰凝乳蛋白酶抑制因子13基因的同源序列,并且在家蚕品种间以及中日野桑蚕之间也存在着多态性。这些结果表明不同绢丝昆虫在适应生存环境的进化过程中,基因组发生了结构改变。 常平安 宋方洲 易发平 鲁成 刘运强 伴野丰 藤井博关键词:野桑蚕 蓖麻蚕 家蚕 限制性片段长度多态性 家蚕大卵突变基因的性状表达 4.大卵卵壳的表面构造 1994年 用干涉相差显微镜比较观察了正常卵与家零星大卵突然变民(Ge)的卵壳表面构造。1、观察Ge卵前极部、后极部、背腹部各区域的特异构造,与正常卵相同,两者间看不邮大的差异。2、观察卵侧面部位也与正常卵一样呈网眼状构造。但各个区域的大小比正常卵小。换言之包卵皮膜分泌卵壳蛋白质的细胞表面积比正常卵小。3、Ge卵包卵皮膜细胞分泌卵壳蛋白质的表面积小,相反,使包卵皮膜细胞数增加而增大卵形。 河口丰 伴野丰 古贺克己 土井良宏 藤井博 何毅译关键词:性状表达 突变基因 家蚕 大卵 相差显微镜 家蚕不受精卵中的碱性蛋白酶 1994年 在胚发生过程中存在各种蛋白酶,这些酶承担着贮藏、非必需蛋白质的分解、母体mRNA的翻译起点、生理活性肽的活性化、孵化等重要功能.著者等对家蚕卵的发生与蛋白酶的关系进行了研究,检出了以前未报道过的家蚕不受精卵中的碱性蛋白酶,这里就其精制试验作一报告. 石川羲章 藤井博 土井良宏 冯丽春关键词:不受精卵 碱性蛋白酶 家蚕卵 酸性蛋白酶 蛋白酶活性 木瓜蛋白酶 今后“蚕”向何方 中国起源的家蚕何时传入日本虽然不能正确的确定,但根据福冈市西区有田遗址发现的公元前600年左右的丝织物,可以认为相当早的时期就传到日本列岛了。本文介绍了养蚕技术的传播,简述了饲养家蚕的发展历史,并就养蚕技术的发展进行展望... 藤井博关键词:养蚕技术 家蚕饲养 文献传递 中国野桑蚕和日本野桑蚕的RAPD研究 被引量:21 2002年 用RAPD PCR技术初步研究了中国野桑蚕与日本福冈野桑蚕之间的DNA多态性。结果表明 ,不同地域中国野桑蚕个体之间及其与日本福冈野桑蚕个体之间均呈现出丰富的DNA多态性。中国野桑蚕同家蚕共有带率达 3 5 5 % ,同日本福冈野桑蚕为 4 5 1% ,而日本福冈野桑蚕同家蚕为 3 2 % ;中国野桑蚕与家蚕的平均遗传距离为0 5 2 ,日本野桑蚕与家蚕的平均遗传距离为 0 6 3,与中国野桑蚕的为 0 5 8,而且与中国沈阳地区野桑蚕之间的遗传距离最近 ,为 0 4 8,以此创建了它们的系统进化树。 鲁成 程道军 向仲怀 伴野丰 藤井博关键词:中国野桑蚕 RAPD 家蚕不同品种与个体的血液胰凝乳蛋白酶抑制剂差异研究 被引量:7 2003年 胰凝乳蛋白酶抑制剂 (Chymotrypsininhibitor,CI)是家蚕血液中主要的蛋白酶抑制因子 ,为其正常生长发育所不可缺少 ,研究CI对阐明家蚕正常生理以及害虫防治等都具有重要意义。采用pH 8 3、4 0聚丙烯酰胺凝胶电泳和CI活性染色法 ,对 6个家蚕品种血液中的蛋白质含量和CI活性进行了测定 ,并对各品种CI活性的个体差异性进行了分析。结果表明 :结合pH 8 3和pH 4 0的电泳条件 ,可检测出Ict D ,Ict E ,Ict A ,Ict B ,Ict H基因所支配的 15种CI;6个品种中有 3个具有CI个体差异性 ,而且Ict E和Ict B在有的品种或个体无活性 。 赵萍 夏庆友 藤井博 伴野丰关键词:家蚕 血液 CI 生理 害虫防治 蛋白质含量 家蚕丝心蛋白H链基因的荧光原位杂交(FISH) 被引量:6 2002年 蚕丝业在国民经济中占有极为重要的地位.家蚕作为重要的模式生物和生物反应器,历来为人们所关注.有关蚕丝基因的结构、表达调控和分子进化都已有较详细的研究和报道,但关于蚕丝结构基因的分子细胞遗传学基因定位的研究,几乎尚无报道.经用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对家蚕丝心蛋白H链基因(Fib-H)的分子细胞遗传学定位研究结果,初步将家蚕丝心蛋白H链基因定位在了分子细胞遗传学第25连锁群染色体的端部,即25~0.0的位置,从而解决了该基因迄今尚未定位的问题,并证实了丝心蛋白H链基因在染色体位置上为单一座位. 宋方洲 易发平 张平波 鲁成 鲁成 伴野丰 藤井博 伴野丰 藤井博关键词:家蚕 荧光原位杂交 基因定位 FISH 分子细胞遗传学 染色体 30K蛋白质对胚胎生长发育的影响 家蚕体内存在含量较多的、分子量约为30KDa 的一个蛋白质家族,被统称为30K 蛋白,有关其生物学功能不很清楚。家蚕有一个在胚胎期对高温干燥具有敏感性的品系,其胚胎在高温干燥条件(30℃、60%相对湿度(RH))催青,孵... 钟伯雄 李建科 林健荣 颜海燕 张平波 藤井博文献传递 双向电泳法在家蚕蛋白质分离中的应用 被引量:4 2006年 家蚕Bombyxmori(L.)既是重要的经济昆虫,又是鳞翅目昆虫研究的典型模式生物。开展家蚕蛋白质组研究,将有助于阐明家蚕绢丝蛋白的分泌机理,也是研究鳞翅目昆虫及其他生物生命本质的需要。双向电泳是蛋白质分离的关键技术。为探讨适宜家蚕蛋白质组研究的双向电泳条件,以家蚕丝腺、丝腺内容物、蚕卵和血液为材料,在不同条件下进行双向电泳,并对分离的蛋白点进行质谱分析。结果表明:通过改进的蛋白质裂解液辅以超声破碎制备的蛋白质,双向电泳后能够得到较好的2-DE图,也能满足进行MALDI-TOFMS分析的需要。因此本研究方法适用于家蚕不同组织中蛋白质的提取和双向电泳。 易发平 张平波 常平安 宋方洲 李斌 藤井博关键词:家蚕 双向电泳 蛋白质组