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董静

作品数:44 被引量:736H指数:16
供职机构:潍坊出入境检验检疫局更多>>
发文基金:山东出入境检验检疫局科研项目国家质检总局科技计划项目土壤与农业可持续发展国家重点实验室开放基金更多>>
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文献类型

  • 44篇中文期刊文章

领域

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2013
  • 6篇2011
  • 11篇2010
  • 6篇2009
  • 13篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2002
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量被引量:11
2008年
建立了蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量分散型固相萃取一气相色谱同时分析方法。在净化过程中加入C18、硅胶、PSA等吸附剂粉末进行净化,根据检测器进行溶剂转溶,采用DB-1701毛细管柱分离,FTD检测,添加浓度0.005~0.05mg/kg时,回收率(n=6)为80%~110%,相对标准偏差分别为1%~5%,该方法的检出限为灭线磷、嘧酶胺0.005mg/kg;氟硅唑、莠去津、噻嗪酮、异丙威0.01mg/kg。
朱莉萍董静孙军潘守奇
关键词:气相色谱法蔬菜
聚合物整体柱-液质联用测定硝基呋喃代谢物被引量:3
2013年
建立动物组织中4种硝基呋喃代谢物残留量的聚合物整体柱微萃取和超高效液相色谱-串联质谱检测方法。以聚甲基丙烯酸-2乙二醇二甲基丙烯酸酯毛细管整体柱作为萃取装置。为了得到较高的萃取效率,优化了影响萃取效率的参数:萃取流速、萃取体积、样品pH。样品经过匀浆、提取、磷酸盐缓冲溶液稀释、离心等步骤后直接进行萃取。动物组织中四种硝基呋喃代谢物的检出限为0.5μg/kg,在0.5μg/kg^10μg/kg的浓度范围内具有良好的线性关系。加标回收率大于65%,日内、日间测定的相对标准偏差不高于81.2%。结果表明,方法简单、快速、灵敏度高,适用于动物组织中四种硝基呋喃代谢物的常规分析。
王洪涛刘文鹏宫小明董静赵晗秦亚萍
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法动物组织
残留分析中确保检测结果准确可靠的关键控制点被引量:6
2008年
本文概述了残留分析实验室为确保检测结果准确可靠应注意和重点控制的关键要素,包括人员、设备状态、样品管理、方法和方法确认、质量控制、阳性样品的验证、比对实验和能力验证以及内部审核和管理评审。
董静孙军
关键词:关键控制点
磺化法-气相色谱测定蔬菜中六六六、DDT残留量被引量:14
2007年
目的:建立蔬菜中六六六、DDT残留量磺化-气相色谱的分析方法。方法:净化过程采用硫酸磺化法,分析了不同硫酸用量对8种农药的回收率的影响,同时加入除酸步骤,采用DB-1701毛细管柱分离,uECD检测。结果:添加浓度在0.001~0.01 mg/kg之间时,回收率(n=6)在70%~110%之间,相对标准偏差分别为1%~6%,该方法的检出限α-BHC、γ-BHC、β-BHC、δ-BHC、PP′-DDE、OP′-DDT、PP′-DDD、PP′-DDT均为0.001 mg/kg。结论:该方法步骤简单,净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重现性。
朱莉萍朱涛孙军董静潘玉香
关键词:磺化法气相色谱法农药蔬菜
商品检测实验室质量管理体系的建立运行及持续改进被引量:3
2008年
董静孙军朱莉萍宫小明
气相色谱法测定复杂基质蔬菜中11种农药的残留量被引量:9
2009年
葱、姜、蒜、洋葱、韭菜、蒜苔等复杂基质蔬菜样品中六六六、滴滴涕、四氯硝基苯、五氯硝基苯、艾民剂等11种农药残留用丙酮-正已烷(1+1)混合溶剂均质提取,加入20g·L^-1硫酸钠溶液用正己烷进行液-液分配,提取液用浓硫酸净化后所得有机相在13kPa压力条件下进行旋转蒸发至近干,用正已烷使残渣溶解并定容为1.0mL,用于气相色谱法测定。采用DB-1701毛细管柱分离,用气相色谱-微池电子捕获检测器检测,在2个不同浓度水平上加入11种农药混合标准溶液进行回收试验,测得其回收率在81.6%~97.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于7.5%。该方法的检出限(3S/N)为0.5μg·kg^-1。
潘玉香董静孙军张靖朱莉萍
关键词:气相色谱法有机氯农药
食品添加剂检测技术与方法研究进展被引量:20
2009年
简要介绍和总结了国内主要食品添加剂的检测技术与方法,主要包括人工合成色素、甜味剂、抗氧化剂和防腐剂的测定。
刘永强董静宫小明
关键词:食品添加剂
动物源性食品中阿维菌素类药物残留的QuEChERS-液质联用法测定被引量:29
2010年
建立了动物源性食品中阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素、埃普菌素、乙酰胺基阿维菌素6种阿维菌素类药物残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品采用乙腈提取,C18粉分散固相萃取净化,经ZORBAX Eclipse Plus C18(1.8μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱分离,电喷雾串联四极杆质谱在多反应离子监测方式下同时测定。6种分析物在0.002~0.1 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均不低于0.991,方法的检出限(S/N≥3)为0.001~0.002 mg/kg;定量下限(S/N≥10)为0.002~0.005 mg/kg。猪肉基质中莫西菌素在0.005、0.01、0.02 mg/kg,其他化合物在0.002、0.005、0.01 mg/kg加标水平下,6种阿维菌素类药物的回收率为75%~88%,相对标准偏差(RSD)为11.7%~15.0%。该方法稳定、可靠,可满足动物源性食品中阿维菌素类药物残留检测与确证的需要。
宫小明董静孙军于金玲潘守奇王洪涛丁葵英
关键词:QUECHERS液相色谱-串联质谱
成功反诉国外进口食品安全预警 不再是天方夜谭——从“莫西菌素”事件,看我国检验检疫部门的出口食品安全管理
2010年
近年来,随着食品加工过程中化学品和新技术的广泛使用,新的食品安全问题不断涌现,一些国家和地区的食品安全恶性事件不断发生。然而,尽管现代科技已发展到了相当高的水平,但无论在发达国家还是发展中国家,食源性疾病都没有得到有效的控制,依然严重危害着人类的健康,成为当今世界各国最关注的食品卫生安全问题之一。近期在美国爆发的沙门氏菌疫情,则是又一起因动物源——鸡蛋被污染导致的食品安全事故。据相关媒体报道,截至目前,美国被召回的有可能被污染的鸡蛋已达上亿枚,但召回工作依旧在继续,而由食用了被污染鸡蛋而染病的患者也已增至几百人。
刘星火孙军董静闫燕
关键词:进口食品检验检疫部门
气相色谱双塔双柱同时测定蔬菜中多种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量被引量:18
2007年
建立了蔬菜及其制品中16种有机氯农药和8种拟除虫菊酯类农药残留量的气相色谱分析方法。样品用V(丙酮)∶V(正己烷)=1∶1提取,加入20 g/LNa2SO4溶液用正己烷进行液液分配,提取液用硅镁吸附剂层析柱净化,采用DB-1701与DB-5毛细管柱分离,双塔同时进样双GC-uECD同时检测,双柱定性定量,在两个水平添加时的回收率(n=6)分别为79.8-118.7%和85.6%-118.8%,相对标准偏差分别为2.1%-9.2%和1.8%-8.6%,该方法的检出限为有机氯农药0.001 mg/kg,联苯菊酯、甲氰菊酯和三氟氯氰菊酯为0.002mg/kg,其余5种拟除虫菊酯类农药0.005 mg/kg。
孙军潘玉香朱莉萍董静张靖
关键词:气相色谱法蔬菜
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