董中东
- 作品数：97 被引量：531H指数：14
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 小麦Tamyb10-1基因的分布及种子活力相关性状的QTL定位与关联分析
- 小麦是世界上主要粮食作物之一，在我国乃至世界粮食安全方面具有全关重要的作用。种子质量是农业生产的重要保障，直接影响着农业生产的成效。种子活力是衡量种子质量的指标之一，影响着播种和出苗质量。Tamyb10-1基因对小麦的种...
- 董中东
- 关键词：小麦种子活力基因型分布
- 小麦航天诱变育种效果研究被引量：19
- 2007年
- 利用返回式卫星搭载两个小麦品种(系)种子进行空间诱变处理,对SP2代农艺性状变异效果进行了分析。结果表明,两个品种(系)的农艺性状均发生了变异,但株系内变异多数为不显著。两个品种(系)的诱变率和性状的变异方向存在差异,豫农201的诱变率高于大粒1号;大粒1号变异株系的性状指标多数为增加,豫农201变异株系的性状指标多数为减少。性状间的诱变率具有差异,株高和粒重的诱变率明显高于其它性状。
- 程西永许海霞董中东宋培菊马青荣
- 关键词：小麦育种空间诱变农艺性状
- 一种辅助鉴定具有优良性状的小麦的方法
- 本发明公开了一种辅助鉴定具有优良性状的小麦的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：以待测小麦的基因组DNA为模板，用序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对进行PCR扩增，然后进行如下1)至6)中任...
- 陈锋崔党群许海霞詹克慧程西永董中东
- 小麦籽粒长度调控基因及其检测引物和应用
- 本发明涉及分子生物技术领域，具体涉及小麦籽粒长度调控基因及其检测引物和应用。小麦籽粒长度调控基因<I>TaGL1‑B1</I>的核苷酸序列如SEQIDNO:1或SEQIDNO:2所示。鉴定小麦籽粒长度调控基因<I>TaG...
- 陈锋张兵阳张香粉吕国国赵磊董中东张宁
- 应用灰色关联度分析法对小麦新品系的综合评价被引量：5
- 2008年
- 农作物品种区域试验的结果能否从总体水平上客观真实地反映参试品种,与科学合理的评价方法密切相关。应用灰色关联度分析法和同异联系势分析法两种方法综合对河南省小麦区域试验2005-2006年度冬水组14个品系(种)的11个主要农艺性状进行了综合描述和量化评估,较为全面、客观地评价了参试品系(种)的优劣,结果表明同异联系势分析与灰色关联度分析结果基本一致,它们都反映出品系6、品系5、品系11综合农艺性状突出,综合性状较好。
- 许海霞周扬詹克慧程西永董中东崔党群
- 关键词：小麦新品系灰色关联度分析综合评价
- 小麦品种偃展4110低能离子束突变体库的初步建立及籽粒硬度突变体筛选被引量：4
- 2014年
- 低能离子束注入技术是近年发展起来的一种物理性诱发突变技术,在作物诱变育种中应用越来越广泛。为进一步探讨低能离子束的诱变功效,构建小麦突变体库,采用两种不同剂量的低能氮离子束对软质小麦品种偃展4110进行了诱变处理,共获得了1 024份M2代单株。随机选取其中600份材料,采用单籽粒谷物特性测试仪(SKCS)进行籽粒硬度测定。结果表明,共有31份突变体为混合麦,3份突变体为硬质麦,突变率为5.7%。采用Ha(Hardness)位点Puroindoline基因不同区段的特异引物对14份突变材料进行扩增后发现,有3份材料的Ha(Hardness)位点包含至少一个大的片段缺失,导致小麦胚乳质地变硬。本试验利用低能离子束技术成功构建了一个小麦品种偃展4110的突变体库,可为小麦功能基因组学研究提供重要的材料支持。
- 薛霏雯董中东崔党群陈锋
- 关键词：小麦低能离子束籽粒硬度PUROINDOLINE基因
- 小麦高产育种中产量构成因素相互关系的研究被引量：17
- 2006年
- 通过对大穗×多穗型品种15个杂交组合产量构成因素的分析表明,单株穗数对产量的影响超过穗粒重。在穗粒重的构成中,穗粒数在本地区比千粒重更为重要。要提高穗粒数,除适当提高结实小穗数外,还应注意适当增加每小穗的结实粒数。
- 林作楫董中东雷振生吴政卿杨会民
- 关键词：小麦高产育种
- 小麦高、低分子量麦谷蛋白亚基对品质性状的影响被引量：19
- 2014年
- 为给小麦品质改良提供理论依据,以6个国家的532个品种(系)为材料,分析了小麦高、低分子量麦谷蛋白亚基与品质性状的关系。结果表明,各位点上不同的等位变异对品质性状的效应存在显著差异,亚基1、2*、17+18、5+10、GluA3f、GluB3b和GluB3g对面团形成时间和稳定时间具有显著的正向效应;亚基N、1、14+15、17+18、7+8、2+12、3+12、4+12、GluB3d、GluB3f、GluB3h和GluB3g对蛋白质和湿面筋含量具有显著正向效应;从亚基对品质性状的综合影响来看,1、17+18、GluA3f、GluB3g和GluB3f可作为优势亚基。具有1、17+18、2+12和1、17+18、5+10高分子量麦谷蛋白亚基组合的品种(系)综合品质性状显著优于含有N、14+15、2+12亚基组合的品种(系);具有低分子量麦谷蛋白亚基组合GluA3c、GluB3g,GluA3d、GluB3g和GluA3f、GluB3b品种(系)的综合品质性状显著优于含有GluA3b、GluB3j亚基组合的品种(系)。
- 程西永吴少辉李海霞董中东任妍詹克慧许海霞
- 关键词：小麦品质性状
- 辅助鉴定具有优良性状的小麦的方法
- 本发明公开了一种辅助鉴定具有优良性状的小麦的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：以待测小麦的基因组DNA为模板，用序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对进行PCR扩增，然后进行如下1)至6)中任...
- 陈锋崔党群程西永詹克慧董中东许海霞
- 文献传递
- 小麦TaCIPK2基因克隆及与TaCBLs蛋白互作分析被引量：4
- 2016年
- 以普通六倍体小麦品种德抗961为材料,根据野大麦HbCIPK2的mRNA序列(GenBank序列号JN831652)设计引物,采用同源克隆方法从小麦中克隆TaCIPK2基因(GenBank序列号KU640381),测序结果显示该基因序列全长1421bp,开放阅读框(ORF)1359bp,编码452个氨基酸残基,预测分子量为50.91kD,pI为9.07。氨基酸序列比对结果表明:该基因与HvCIPK2(KP638475.1)、TaCIPK2(KJ561791.1)、HbCIPK2(JN831652.1)的相似度分别为94.69%、96.93%、95.80%,具有高度同源性;系统进化分析表明它们位于相同进化支上,亲缘关系最近。采用Real-timePCR方法分析不同逆境胁迫处理下TaCIPK2基因表达的特异性,200mmol/LNaCl高盐胁迫处理小麦幼苗后根和叶部TaCIPK2基因均上调表达;4℃低温胁迫处理后根部TaCIPK2基因上调表达,而叶部下调表达;100μmol/LABA胁迫处理后根和叶中TaCIPK2均上调表达。为检测TaCIPK2与TaCBL1、TaCBL2、TaCBL6、TaCBL7的相互作用,构建酵母表达载体pGADT7-TaCIPK2,转化酵母Y187感受态细胞;同理pGBKT7-TaCBL1、pGBKT7-TaCBL2、pGBKT7-TaCBL6、pGBKT7-TaCBL7转化到酵母细胞Y2Hgold中,都没有出现自激活活性和毒性现象。共转化的二倍体酵母,只有pGADT7-TaCIPK2×pGBKT7-TaCBL2和pGBKT7-53×pGADT7-T在SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp/X-α-Gal/AbA培养基板上长出的菌落呈现蓝色,说明TaCIPK2能够与TaCBL2相互作用,激活下游报告基因HIS3、AUR1-C、MEL1和ADE2的表达,该研究结果对进一步研究TaCIPK2的功能有一定的指导意义。
- 程西永王晓晓苏鹏董中东任妍詹克慧许海霞
- 关键词：基因克隆酵母双杂交
