莫玉兰
- 作品数：8 被引量：54H指数：4
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- 氯胺酮影响小鼠避暗潜伏期和错误次数的机制被引量：2
- 2006年
- 目的观察氯胺酮对小鼠避暗潜伏期及错误次数的影响,并初步探讨其机制。方法按分层随机分组设计将小鼠分为6组(n=10):生理盐水组(NS组),一叶秋碱(1mg/kg)组(S组),氯胺酮(5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg)组(K5、K10、K20组),一叶秋碱(1mg/kg)+氯胺酮(20mg/kg)组(SK组)。用避暗实验测定给药后24h小鼠的避暗潜伏期及错误次数。结果与NS组相比,K10、K20组的避暗潜伏期缩短(P均<0·01)、错误次数增多(P<0·05,P<0·01),似呈剂量依赖性。与K20组相比,SK组的避暗潜伏期延长(P<0·01)、错误次数减少(P<0·01),但不能恢复至NS组水平(P<0·01,P<0·05)。结论GABAA受体部分介导了氯胺酮对小鼠的记忆损害作用。
- 李惠萍吴钢莫玉兰戴体俊
- 关键词：氯胺酮小鼠记忆避暗实验
- 丹皮多糖药理作用研究进展被引量：9
- 2009年
- 莫玉兰叶玉仙
- 关键词：糖尿病免疫调节
- 静脉注射士的宁对氯胺酮镇痛作用的影响被引量：2
- 2007年
- [目的]探讨甘氨酸受体与氯胺酮镇痛作用的关系。[方法]在热板、扭体法实验中,观察不同剂量的士的宁对氯胺酮小鼠痛阈及扭体次数的影响。[结果]腹腔注射氯胺酮10mg/kg对小鼠热板法痛阈无影响(P﹥0.05),20、40mg/kg可使小鼠痛阈增加(P﹤0.05);腹腔注射氯胺酮10mg/kg对小鼠扭体次数无影响(P﹥0.05),20、40mg/kg均可使小鼠扭体次数减少﹙P﹤0.05);静脉注射士的宁0.25μg对腹腔注射氯胺酮(40mg/kg)小鼠痛阈无影响﹙P﹥0.05);0.5、0.75、1.0μg可使氯胺酮小鼠痛阈减少﹙P﹤0.05);士的宁(0.25、0.5、0.75、1.0μg)静脉注射对氯胺酮(40mg/kg)小鼠的扭体次数无影响﹙P﹥0.05)。[结论]氯胺酮在热板法和扭体法中产生的镇痛作用是不相同的,提示前者可能涉及甘氨酸受体,而后者与甘氨酸受体关系不大。
- 李惠萍莫玉兰韦成全吴钢裴世成戴体俊
- 关键词：氯胺酮镇痛受体
- 金丝桃苷药理研究概况被引量：8
- 2007年
- 莫玉兰韦东玲覃琳熊华
- 关键词：金丝桃苷镇痛自由基钙离子免疫
- 赤芍总苷药理作用研究概况被引量：23
- 2009年
- 介绍近年来赤芍总苷抗凝血、抗血栓、抗内毒素、改善微循环、对心脑肾缺血性损伤的保护作用、抗肿瘤、对肝损伤的保护、改善小鼠学习记忆能力、抗抑郁等方面的药理作用。
- 莫玉兰
- 关键词：赤芍总苷药理作用
- 中职院校“双师型”师资队伍建设探索
- 2012年
- 本文结合中等护理教育的特点,根据＂双师型＂师资队伍现状的调查分析,提出双师队伍建设的若干举措并指导实施,旨在多途径加强护理专业＂双师型＂师资队伍建设,提高护理专业教师队伍的综合素质,逐步建立一支政治素质好、数量充足、水平较高、相对稳定的＂双师型＂护理专业职业教师队伍,对中等卫生学校的师资队伍建设起到积极带动和促进作用。
- 黄富献严菱莫玉兰李新韦东玲
- 关键词：中职院校双师型师资队伍
- 全麻药的镇痛催眠作用受体机制的研究进展
- 2006年
- 全身麻醉药（简称全麻药）可产生镇痛、镇静催眠、意识障碍、肌肉松弛、抑制应激反应等作用，但其作用机制至今仍未明了。人们对其已进行了长期、深入的研究，提出了“脂质学说”、“临界容积学说”、“相转化学说”、“热力学活性学说”、“突触学说”及最近的“蛋白质学说”等诸多假说。这些假说均有一定的实验依据，均能解释一些麻醉现象，但也有一定的局限性，均不能全面、确切地阐明麻醉药的作用机制。其根本原因，一是中枢神经系统（CNS）结构与功能的复杂性、以及神经网络联系的连续性；二是全麻醉药作用机制的多样性，不仅不同全麻醉药的作用机制不尽相同，同一全麻药也可能作用于多个靶位、有多种机制。基于其作用机制的复杂化，必须进行多学科、多层次、多角度的综合研究。本文仅就全麻药的镇痛催眠作用与阿片受体、NMDA受体、BZ受体和士的宁受体的关系作一论述。
- 李惠萍莫玉兰吴钢冯艺萍
- 关键词：受体机制催眠作用全麻药全身麻醉药NMDA受体镇静催眠
- 氯胺酮镇痛作用与3种受体的关系被引量：11
- 2007年
- 目的探讨氯胺酮镇痛作用与N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、阿片受体、甘氨酸受体的关系,阐明氯胺酮的镇痛作用靶点。方法将480只小鼠随机分成3大组(NMDA组、纳络酮组和士的宁组),分别进行扭体法和热板法实验,每组160只小鼠随机分为空白组和氯胺酮组,每组再分为8小组(n=10)。NMDA组:空白组鞘内注射人工脑脊液(aCSF)或2.5、5、10ng NMDA(NMDA用aCSF稀释),均10μl,注射时间为10s;氯胺酮组均腹腔注射氯胺酮20mg/kg,5min后分别鞘内注射acsF10μl或2.5、5、10ng NMDA。纳络酮组和士的宁组:动物分组与用药(纳络酮或士的宁)方法同NMDA组。通过扭体法实验分别观察鞘内注射NMDA、腹腔注射纳络酮和士的宁对腹腔注射0.6%冰醋酸溶液(10ml/kg)的小鼠15min内扭体次数的影响。通过热板法观察小鼠用药前、用药后5、10、15、20、30min的热板法痛阈(HPPT)。结果NMDA对空白组小鼠HPPT及扭体次数均无明显影响(P>0.05),但可增加氯胺酮组小鼠的扭体次数(P<0.05),缩短其HPPT(P<0.01)。腹腔注射纳络酮(1、2、4mg/kg)或士的宁(0.25、0.5、0.75μg)对空白组小鼠HPPT、扭体次数和氯胺酮组小鼠的扭体次数均无明显影响(P>0.05),但可缩短氯胺酮组小鼠的HPPT(P<0.05,P<0.01)。结论氯胺酮对热刺激的镇痛作用与NMDA受体、阿片受体、甘氨酸受体有关,对化学刺激的镇痛作用与NMDA受体有关,而与阿片受体、甘氨酸受体关系不大。
- 李惠萍吴钢韦成全莫玉兰裴世成戴体俊
- 关键词：氯胺酮镇痛NMDA纳络酮NMDA受体
