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以反复呕血脾大和脾功能亢进为主要表现的儿童Caroli病Ⅱ型1例报告并文献复习: 2019年; Caroli病也称先天性肝内胆管囊性扩张症(congenital intrahepatic cholangiectasis),是一种罕见的胆道先天发育异常,其特征为肝内胆管呈囊性扩张,常为多发性。目前认为其是一种常染色体隐性遗传病。近年来国内虽有些儿童病例报道[1-2],但大多数医生对本病仍认识不足,易发生漏诊和误诊。笔者所在医院儿科收治1例患儿,病程9年往返于多家医疗单位均未予确诊,经全面检查后确诊为Caroli病Ⅱ型,现报道如下。; 祝华于晓晴李萍何莉胡宛如张乾忠胡潇滨; 关键词：CAROLI病儿童

Cyclin D1、Rb、P16蛋白在急性淋巴细胞白血病中的表达: 2002年; 胡宛如何莉胡潇滨张瑞英; 关键词：D1 RB P16蛋白急性淋巴细胞白血病

重症肺炎血清脂质过氧化物含量和超氧化物歧化酶活性测定及意义: 1997年; 通过对40例重症肺炎，40例轻症肺炎患儿及40例健康儿童血液中脂质过氧化物（LPO）和超氧化物歧化酶（SOD）活性进行测定。结果表明，重症肺炎患儿血液中氧自由基含量明显增多，清除自由基的物质活性明显下降。随衰竭器官数目增多，上述指标变化更加显著。提示外周血液中LPO含量和SOD活性变化有助于对肺炎严重程度及其预后的判定。; 胡潇滨吴伟; 关键词：肺炎脂质过氧化物超氧化物歧化酶血清

缺血缺氧再灌注对胎鼠肾组织环氧化酶表达的影响被引量：3: 2005年; 目的观察宫内缺血缺氧再灌注后,胎鼠肾组织COX蛋白表达及其AA代谢产物PGI2、PGE2和TXA2含量的变化,探讨COX在宫内窘迫胎鼠肾损伤发病机制中的作用。方法制备胎鼠子宫内缺血缺氧再灌注模型(缺血缺氧组:缺血缺氧30min;再灌注组:缺血缺氧30min后,分别再灌注30min,2h,6h,12h,24h,30h)缺血氧组:取胎鼠18只;再灌注组各时间点分别取胎鼠18只;对照组取胎鼠20只。将肾组织匀浆后采用Western免疫印迹和放免法检测COX蛋白表达及其PGI2、PGE2和TXA2含量的变化。同时HE染色观察肾组织病理学改变。结果子宫内缺血缺氧再灌注后胎肾组织COX2蛋白表达上调,PGI2的稳定代谢产物6KetaPGF1α及PGE2均于再灌注2h开始增高(P<0.05)。其中6ketaPGF1α增加迅速,于再灌注12h达假手术组的6倍(P<0.01),PGE2于再灌注24h达假手术组的2倍(P<0.01),而TXB2增加幅度不大,无统计学意义。结论宫内缺血缺氧再灌注选择性地诱导胎肾COX2蛋白表达增强,COX2可能通过PGI2和PGE2对缺血性胎肾损伤具有保护作用,因此,在围产期肾损伤不宜应用COX2抑制剂。; 滕月娥胡潇滨魏克伦; 关键词：环氧化酶前列腺素胎鼠

小儿急性白血病肺耐药相关蛋白基因表达与临床意义: 该实验采用逆转录多聚酶链式反应（RT-PCR）的方法,对43例急性白血病患儿共计52份标本进行LRP基因表达水平的检测,以进一步探讨儿童白血病的耐药机制及与临床分期,化疗反应和预后的关系.结论：1.小儿白血病的临床耐药与...; 胡潇滨; 关键词：白血病肺耐药相关蛋白逆转录多聚酶链式反应基因表达耐药机制; 文献传递

柔红霉素治疗小儿白血病心脏毒性临床分析被引量：10: 2008年; 目的探讨柔红霉素在治疗小儿急性白血病中产生的心脏毒性。方法总结1990年1月至2007年5月在中国医科大学附属第一医院就诊的92例接受柔红霉素治疗的急性白血病患儿临床资料,对其中12例发生心脏毒性的患儿按药物累积量进行分组分析。结果92例患儿中有12例出现心脏毒性,年龄越小,累积量越大,心脏毒性发生率越高。结论治疗白血病患儿时应严格控制柔红霉素累积剂量,定期对心脏进行相关检查,长期随访以便及早发现心脏损伤。; 李萍胡潇滨胡宛如张乾忠; 关键词：柔红霉素白血病心脏毒性

小儿骨髓增生异常综合征22例分析: 1998年; 小儿骨髓增生异常综合征２２例分析中国医科大学第一临床学院（１１０００１）检验科周莉张振华儿科胡潇滨骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）在成年人的报道较多，而儿童ＭＤＳ报道较少。本文对中国医科大学第一临床学院１９９０年４月至１９９５年４月诊治的小儿ＭＤＳ２２例...; 周莉张振华胡潇滨; 关键词：骨髓增生异常综合征儿童

急性白血病肺耐药相关蛋白基因表达及临床意义: 2003年; 胡潇滨胡宛如郭承吉孙志刚王敏; 关键词：急性白血病肺耐药相关蛋白基因表达逆转录-聚合酶链反应

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