胡传芹
- 作品数：17 被引量：209H指数：9
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省“十五”科技攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 川芎高效液相指纹图谱的研究被引量：9
- 2005年
- 目的:用高效液相色谱法建立川芎的指纹图谱。方法:采用ZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,检测波长323nm,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果:精密度和重复性试验中各共有峰、相对峰面积的RSD均小于5%,符合有关规定,不同批号川芎药材的指纹图谱相似度较好。结论:方法准确、重复性好,为川芎的质量控制提供了依据。
- 宋金春胡传芹曾俊芬李玉琴
- 关键词：川芎指纹图谱高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定消炎抗菌片中黄芩苷含量被引量：8
- 2005年
- 目的:建立消炎抗菌片中黄芩苷反相高效液相(RP-HPLC)含量测定方法。方法:采用Aglient ZORBAXSB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.2 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(45:55)检测波长为278 nm。柱温:26℃,流速:1.0 ml·min-1。结果:线性范围0.112～0.560μg,r=0.999 3,平均回收率为103.0%,RSD为1.5%(n=5)。结论:测定方法简便快捷、精密度高,可作为消炎抗菌片中黄芩苷的含量控制方法。
- 徐明霞宋金春曾俊芬胡传芹杨鹤
- 关键词：反相高效液相色谱法黄芩苷
- 生化汤提取工艺的研究被引量：4
- 2005年
- 目的 以阿魏酸含量为指标,考察生化汤的提取工艺。方法 用正交试验法进行优选,用高效液相色谱 法对生化汤中阿魏酸的含量进行测定,甲醇-水(含1％冰醋酸,45:55)为流动相,ZORBAX SB-C18柱(4．6 mm× 250mm,5μm),紫外检测波长为323 nm。结果 煎煮的最好方法为:用12倍的水浸泡30 min后加热30 min,再 加入10倍的水加热30 min。结论 不同煎煮方法对制剂活性成分含量有影响。
- 宋金春曾俊芬胡传芹陈小颖李玉琴
- 关键词：生化汤正交试验阿魏酸反相高效液相色谱法
- 复方当归(冻干)注射剂的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：3
- 2007年
- 目的建立复方当归(冻干)注射剂的高效液相色谱指纹图谱。方法色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8mL.min-1,检测波长为300nm,柱温为30℃。结果确定了注射剂的21个共有峰,并得到了以阿魏酸为内标的相对保留时间及峰面积比值,非共有峰面积未超过总峰面积的5%。结论本方法简单可靠,可作为复方当归(冻干)注射剂的质量控制指标。
- 宋金春胡传芹
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱
- 高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪的含量被引量：25
- 2004年
- 目的 :建立用反相高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法 :以甲醇 水 (含 1%的冰醋酸 ) ,(7∶18)为流动相 ,ZorbaxC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,紫外检测波长为 2 80nm ,外标法定量。 结果 :阿魏酸和川芎嗪分离完全 ,阿魏酸在 8.0 6～ 6 4 .4 8mg·L-1的浓度范围内回归 ,方程为Y =1811.32 +1170 .33X ,r =0 .995 4 ,平均回收率为 97.9% ,RSD为 1.4 % ;川芎嗪在 4 .0 3～ 2 0 .15mg·L-1的浓度范围内 ,回归方程为Y =16 .6 0 +14 0 1.94X ,r =0 .994 1,平均回收率为 10 1.9% ,RSD为 2 .6 %。结论 :此法快捷、简便 ,准确 ,可作为生化汤的质量标准。目的 :建立用反相高效液相色谱法同时测定古方生化汤中阿魏酸和川芎嗪含量的方法。方法 :以甲醇 水 (含 1%的冰醋酸 ) ,(7∶18)为流动相 ,ZorbaxC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,紫外检测波长为 2 80nm ,外标法定量。 结果 :阿魏酸和川芎嗪分离完全 ,阿魏酸在 8.0 6～ 6 4 .4 8mg·L-1的浓度范围内回归 ,方程为Y =1811.32 +1170 .33X ,r =0 .995 4 ,平均回收率为 97.9% ,RSD为 1.4 % ;川芎嗪在 4 .0 3～ 2 0 .15mg·L-1的浓度范围内 ,回归方程为Y =16 .6 0 +14 0 1.94X ,r =0 .994 1,平均回收率为 10 1.9%
- 宋金春王杨杨杨鹤胡传芹曾俊芬徐明霞杨祥良
- 关键词：高效液相色谱法生化汤阿魏酸川芎嗪
- 痛泻要方水提取工艺的正交试验研究被引量：6
- 2005年
- 目的采用正交试验法,对痛泻要方的水提取工艺进行优选。方法采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,结合100mL水中浸膏密度两个指标优选痛泻要方的提取工艺。结果提取次数对提取效率有非常显著影响(P<0.01),加水量、提取时间对提取效率没有显著影响(P>0.05)。结合生产实际、综合考察,选定最佳工艺为A1B1C3,即加8倍量水,提取3次,每次1h。结论优选工艺可行,含量测定方法准确可靠。
- 张晗蕊宋金春胡传芹李玉琴曾俊芬
- 关键词：痛泻要方正交试验高效液相色谱法橙皮苷
- 高效液相色谱法测定复方当归注射液中阿魏酸含量被引量：12
- 2005年
- 目的建立测定测定复方当归注射液中阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以ZorbaxSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇水(50∶50,水中含1%冰醋酸)为流动相,流速为1mL·min-1;于323nm波长处测定。结果阿魏酸在9.78～58.68mg·L-1范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.17%。结论该方法快速、准确,适用于复方当归注射液中阿魏酸的含量测定。
- 胡传芹宋金春曾俊芬李玉琴徐明霞
- 关键词：高效液相色谱法复方当归注射液阿魏酸
- 川芎RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究被引量：14
- 2006年
- 目的:用高效液相色谱法建立川芎的指纹图谱分析方法,控制川芎药材的质量。方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果:共有10个色谱峰(RSD小于3％,n=10),不同批的川芎药材的指纹图谱相似度较好。结论:采用HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于川芎的质量评价切实可行,可靠、简便,为提高川芎质量控制标准提供参考。不同批的川芎药材化学组成相似,其相对比例较稳定。
- 宋金春胡传芹曾俊芬李玉琴
- 关键词：川芎指纹图谱
- 复方当归注射液体内外指纹图谱研究被引量：3
- 2006年
- 目的:初步建立了复方当归注射液体外指纹图谱,并在其基础上建立了复方当归注射液的兔血浆色谱指纹图。方法:采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱,以乙腈-水(0．03％磷酸)线性梯度洗脱,紫外检测波长为300 nm,分析时间为60 min,以阿魏酸为参照峰,利用相关系数法和夹角余弦法来计算不同批次的样品间的质量一致程度。结果:HPLC:法的精密度、稳定性和重现性良好,体内外成分分析两个系数均大于0．9。结论:本研究有助于更清楚的了解复方当归注射液在体内外的化学成分的分布、数目及动态。
- 邹瑛宋金春刘红胡传芹
- 关键词：复方当归注射液指纹图谱高效液相色谱法
- 红花的HPLC指纹图谱研究被引量：22
- 2005年
- 目的建立评价红花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8 mL·min-1,检测波长275 nm,枉温为30 0℃测定了23批不同产地的红花药材的HPLC指纹图谱,并使用“计算机辅助相似度评价软件”和相似度分析对数据进行处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果根据相似度分析处理结果,将红花药材分为2类,合格药材与不合格药材结论本方法简便、快捷、可靠,为提高红花质量控制标准提供参考。
- 宋金春胡传芹曾俊芬刘红王玉广李玉琴
- 关键词：红花指纹图谱高效液相色谱法
